Onderzoek naar de kennis, houding en praktijk van huisartsen in de eerstelijns gezondheidszorg in Turkije met betrekking tot de behandeling van osteoporose.
20 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Deze studie heeft tot doel de kennis van huisartsen over de diagnose en behandeling van osteoporose te peilen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Meerkeuzevragen zullen worden gebruikt om informatie te beoordelen met betrekking tot de diagnose en behandeling van osteoporose, inclusief kennis van verschillende medicijnen, hun werkingsmechanismen en bijwerkingen, en de aanbevolen dosering van vitamine D-suppletie.
De deelnemende artsen zullen ook worden gevraagd naar hun bronnen van kennisverwerving en hoe zij op de hoogte blijven van dit onderwerp, evenals hun zelfevaluatie van kennis.
Verder wordt achtergrondinformatie verzameld, waaronder professionele en demografische kenmerken.
Een vragenlijst die eerder in andere studies werd gebruikt, zal voor de studie worden aangepast op basis van de 'Bijgewerkte aanpak voor het beheer van osteoporose in Turkije: een consensusrapport'.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefoonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefoonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Huisartsassistenten, huisarts-specialisten en huisartsen werkzaam in Turkije.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toestemming geven.
- Werken als huisarts-assistent, huisarts-specialist of huisarts in Turkije.
Uitsluitingscriteria:
- Geen toestemming geven.
- Een lichamelijke of geestelijke ziekte hebben die het lezen, begrijpen en invullen van het formulier kan verhinderen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Huisartsen
Huisartsen werkzaam in Turkije die toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek.
|
De enquête zal meerkeuzevragen gebruiken om de kennis van huisartsen over de diagnose en behandeling van osteoporose te beoordelen.
De vragen zullen verschillende aspecten behandelen, waaronder medicatie-opties, hun werkingsmechanismen, bijwerkingen en aanbevolen doseringen van vitamine D-suppletie.
De artsen zullen ook worden gevraagd naar hun kennisbronnen en hoe ze zichzelf op de hoogte houden van het onderwerp, evenals hun zelfevaluatie van hun kennis.
Ook achtergrondinformatie, zoals hun professionele en demografische kenmerken, wordt verzameld.
De enquêtevragenlijst die in andere onderzoeken wordt gebruikt, zal voor deze enquête worden aangepast op basis van de "Bijgewerkte aanpak voor het beheer van osteoporose in Turkije: een consensusrapport."
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveaus, attitudes en praktijken van huisartsen in Turkije
Tijdsspanne: 1 dag
|
De enquête zal meerkeuzevragen gebruiken om de kennis van huisartsen over de diagnose en behandeling van osteoporose te beoordelen.
De vragen zullen verschillende aspecten behandelen, waaronder medicatie-opties, hun werkingsmechanismen, bijwerkingen en aanbevolen doseringen van vitamine D-suppletie.
De artsen zullen ook worden gevraagd naar hun kennisbronnen en hoe ze zichzelf op de hoogte houden van het onderwerp, evenals hun zelfevaluatie van hun kennis.
Ook achtergrondinformatie, zoals hun professionele en demografische kenmerken, wordt verzameld.
De enquêtevragenlijst die in andere onderzoeken wordt gebruikt, zal voor deze enquête worden aangepast op basis van de "Bijgewerkte aanpak voor het beheer van osteoporose in Turkije: een consensusrapport."
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AHek1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van individuele deelnemers worden gedeeld op redelijk verzoek van de corresponderende auteur.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .