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Encuesta de conocimientos, actitudes y prácticas de los médicos de atención primaria en Turquía con respecto al manejo de la osteoporosis.

20 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Este estudio tiene como objetivo evaluar el conocimiento de los médicos de atención primaria sobre el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se utilizarán preguntas de opción múltiple para evaluar la información relacionada con el diagnóstico y el tratamiento de la osteoporosis, incluido el conocimiento de varios medicamentos, sus mecanismos de acción y efectos secundarios, y la dosis recomendada de suplementos de vitamina D. También se preguntará a los médicos participantes sobre sus fuentes de adquisición de conocimientos y cómo se mantienen actualizados sobre este tema, así como su autoevaluación de conocimientos. Además, se recopilarán antecedentes, incluidas características profesionales y demográficas. Un cuestionario utilizado anteriormente en otros estudios se adaptará para el estudio basado en el 'Enfoque actualizado para el manejo de la osteoporosis en Turquía: un informe de consenso'.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Asistentes de médicos de familia, especialistas en médicos de familia y médicos generales que trabajan en Turquía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dar consentimiento.
  • Trabajar como asistente de médico de familia, especialista en médico de familia o médico general en Turquía.

Criterio de exclusión:

  • No dar consentimiento.
  • Tener alguna enfermedad física o psíquica que impida la lectura, comprensión y cumplimentación del formulario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Medicos de familia
Médicos de familia que trabajan en Turquía que dieron su consentimiento para participar en el estudio.
Otro: Aproximación al diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis Cuestionario
La encuesta utilizará preguntas de opción múltiple para evaluar el conocimiento de los médicos de atención primaria sobre el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis. Las preguntas cubrirán varios aspectos, incluidas las opciones de medicamentos, sus mecanismos de acción, efectos secundarios y dosis recomendadas de suplementos de vitamina D. También se preguntará a los médicos sobre sus fuentes de conocimiento y cómo se mantienen actualizados en el tema, así como la autoevaluación de sus conocimientos. También se recopilarán antecedentes, tales como sus características profesionales y demográficas. El cuestionario de la encuesta utilizado en otros estudios se adaptará para esta encuesta según el "Enfoque actualizado para el tratamiento de la osteoporosis en Turquía: un informe de consenso".

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de conocimiento, actitudes y prácticas de los médicos de atención primaria en Turquía
Periodo de tiempo: 1 día
La encuesta utilizará preguntas de opción múltiple para evaluar el conocimiento de los médicos de atención primaria sobre el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis. Las preguntas cubrirán varios aspectos, incluidas las opciones de medicamentos, sus mecanismos de acción, efectos secundarios y dosis recomendadas de suplementos de vitamina D. También se preguntará a los médicos sobre sus fuentes de conocimiento y cómo se mantienen actualizados en el tema, así como la autoevaluación de sus conocimientos. También se recopilarán antecedentes, tales como sus características profesionales y demográficas. El cuestionario de la encuesta utilizado en otros estudios se adaptará para esta encuesta según el "Enfoque actualizado para el tratamiento de la osteoporosis en Turquía: un informe de consenso".
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Uskudar State Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AHek1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales se compartirán previa solicitud razonable del autor de correspondencia.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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