Pesquisando Conhecimentos, Atitudes e Práticas de Médicos de Atenção Primária na Turquia em Relação ao Tratamento da Osteoporose.
20 de maio de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Este estudo tem como objetivo avaliar o conhecimento dos médicos de cuidados primários sobre o diagnóstico e tratamento da osteoporose.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Perguntas de múltipla escolha serão usadas para avaliar informações relacionadas ao diagnóstico e tratamento da osteoporose, incluindo conhecimento de vários medicamentos, seus mecanismos de ação e efeitos colaterais e dosagem recomendada de suplementação de vitamina D.
Os médicos participantes também serão questionados sobre suas fontes de aquisição de conhecimento e como se mantêm atualizados sobre o tema, bem como sua autoavaliação do conhecimento.
Além disso, serão coletadas informações básicas, incluindo características profissionais e demográficas.
Um questionário previamente utilizado em outros estudos será adaptado para o estudo com base na 'Abordagem atualizada para o manejo da osteoporose na Turquia: um relatório de consenso'.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de telefone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de telefone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Assistentes de médicos de família, especialistas em médicos de família e clínicos gerais que trabalham na Turquia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Dando consentimento.
- Trabalhando como assistente de médico de família, especialista em médico de família ou clínico geral na Turquia.
Critério de exclusão:
- Não dando consentimento.
- Possuir alguma doença física ou mental que impeça a leitura, compreensão e preenchimento do formulário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Médicos de família
Médicos de família que trabalham na Turquia que consentiram em participar do estudo.
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A pesquisa usará perguntas de múltipla escolha para avaliar o conhecimento dos médicos de cuidados primários sobre o diagnóstico e tratamento da osteoporose.
As perguntas cobrirão vários aspectos, incluindo opções de medicamentos, seus mecanismos de ação, efeitos colaterais e dosagens recomendadas de suplementação de vitamina D.
Os médicos também serão questionados sobre suas fontes de conhecimento e como se mantêm atualizados sobre o tema, bem como a autoavaliação de seus conhecimentos.
Informações básicas, como suas características profissionais e demográficas, também serão coletadas.
O questionário da pesquisa usado em outros estudos será adaptado para esta pesquisa com base na "Abordagem atualizada para o tratamento da osteoporose na Turquia: um relatório de consenso".
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Níveis de conhecimento, atitudes e práticas de médicos de cuidados primários na Turquia
Prazo: 1 dia
|
A pesquisa usará perguntas de múltipla escolha para avaliar o conhecimento dos médicos de cuidados primários sobre o diagnóstico e tratamento da osteoporose.
As perguntas cobrirão vários aspectos, incluindo opções de medicamentos, seus mecanismos de ação, efeitos colaterais e dosagens recomendadas de suplementação de vitamina D.
Os médicos também serão questionados sobre suas fontes de conhecimento e como se mantêm atualizados sobre o tema, bem como a autoavaliação de seus conhecimentos.
Informações básicas, como suas características profissionais e demográficas, também serão coletadas.
O questionário da pesquisa usado em outros estudos será adaptado para esta pesquisa com base na "Abordagem atualizada para o tratamento da osteoporose na Turquia: um relatório de consenso".
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1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AHek1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes serão compartilhados mediante solicitação razoável do autor correspondente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .