- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05851131
Badanie wiedzy, postaw i praktyk lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w Turcji w zakresie leczenia osteoporozy.
20 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Celem pracy jest ocena wiedzy lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat rozpoznawania i leczenia osteoporozy.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pytania wielokrotnego wyboru posłużą do oceny informacji związanych z diagnostyką i leczeniem osteoporozy, w tym znajomości różnych leków, mechanizmów ich działania i skutków ubocznych oraz zalecanych dawek suplementacji witaminy D.
Lekarze biorący udział w badaniu zostaną również zapytani o źródła pozyskiwania wiedzy oraz sposób, w jaki są na bieżąco aktualizowani w tym temacie, a także o samoocenę posiadanej wiedzy.
Ponadto gromadzone będą podstawowe informacje, w tym cechy zawodowe i demograficzne.
Kwestionariusz używany wcześniej w innych badaniach zostanie dostosowany do badania opartego na „Zaktualizowanym podejściu do leczenia osteoporozy w Turcji: raport konsensusu”.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Asystenci lekarzy rodzinnych, specjaliści lekarzy rodzinnych i lekarze rodzinni pracujący w Turcji.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażenie zgody.
- Praca jako asystent lekarza rodzinnego, specjalista lekarz rodzinny lub lekarz ogólny w Turcji.
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyrażenie zgody.
- Posiadanie jakiejkolwiek choroby fizycznej lub psychicznej, która może uniemożliwić przeczytanie, zrozumienie i wypełnienie formularza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Lekarze rodzinni
Lekarze rodzinni pracujący w Turcji, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu.
|
W ankiecie zostaną wykorzystane pytania wielokrotnego wyboru, które pozwolą ocenić wiedzę lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat rozpoznawania i leczenia osteoporozy.
Pytania będą dotyczyć różnych aspektów, w tym opcji leków, ich mechanizmów działania, skutków ubocznych i zalecanych dawek suplementacji witaminy D.
Lekarze zostaną również zapytani o źródła swojej wiedzy oraz sposób, w jaki są na bieżąco aktualizowani w temacie, a także o samoocenę posiadanej wiedzy.
Zostaną również zebrane podstawowe informacje, takie jak ich charakterystyka zawodowa i demograficzna.
Kwestionariusz ankiety używany w innych badaniach zostanie dostosowany do tego badania w oparciu o „Zaktualizowane podejście do leczenia osteoporozy w Turcji: raport konsensusu”.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy wiedzy, postawy i praktyki lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w Turcji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
W ankiecie zostaną wykorzystane pytania wielokrotnego wyboru, które pozwolą ocenić wiedzę lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej na temat rozpoznawania i leczenia osteoporozy.
Pytania będą dotyczyć różnych aspektów, w tym opcji leków, ich mechanizmów działania, skutków ubocznych i zalecanych dawek suplementacji witaminy D.
Lekarze zostaną również zapytani o źródła swojej wiedzy oraz sposób, w jaki są na bieżąco aktualizowani w temacie, a także o samoocenę posiadanej wiedzy.
Zostaną również zebrane podstawowe informacje, takie jak ich charakterystyka zawodowa i demograficzna.
Kwestionariusz ankiety używany w innych badaniach zostanie dostosowany do tego badania w oparciu o „Zaktualizowane podejście do leczenia osteoporozy w Turcji: raport konsensusu”.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AHek1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie odpowiedniego autora.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .