Kortlægning af viden, holdninger og praksis hos primære læger i Tyrkiet vedrørende osteoporosehåndtering.
20. maj 2023 opdateret af: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Denne undersøgelse har til formål at vurdere primære lægers viden om diagnosticering og behandling af osteoporose.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Multiple choice-spørgsmål vil blive brugt til at vurdere information relateret til diagnosticering og behandling af osteoporose, herunder viden om forskellige lægemidler, deres virkningsmekanismer og bivirkninger samt anbefalet dosering af D-vitamintilskud.
De deltagende læger vil også blive spurgt om deres kilder til videnstilegnelse, og hvordan de holder sig opdateret om dette emne, samt deres selvevaluering af viden.
Endvidere vil der blive indsamlet baggrundsinformation, herunder faglige og demografiske karakteristika.
Et spørgeskema, der tidligere er brugt i andre undersøgelser, vil blive tilpasset til undersøgelsen baseret på 'Opdateret tilgang til håndtering af osteoporose i Tyrkiet: en konsensusrapport'.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Familielægeassistenter, familielægespecialister og praktiserende læger, der arbejder i Tyrkiet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At give samtykke.
- Arbejder som familielægeassistent, familielægespecialist eller praktiserende læge i Tyrkiet.
Ekskluderingskriterier:
- Giver ikke samtykke.
- At have nogen fysisk eller psykisk sygdom, der kan forhindre læsning, forståelse og udfyldelse af formularen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Familielæger
Familielæger, der arbejder i Tyrkiet, som gav samtykke til at deltage i undersøgelsen.
|
Undersøgelsen vil bruge multiple-choice-spørgsmål til at vurdere primærlægers viden om diagnosticering og behandling af osteoporose.
Spørgsmålene vil dække forskellige aspekter, herunder medicinmuligheder, deres virkningsmekanismer, bivirkninger og anbefalede D-vitamintilskudsdoser.
Lægerne vil også blive spurgt om deres videnskilder og hvordan de holder sig opdateret om emnet samt deres selvevaluering af deres viden.
Baggrundsinformation, såsom deres faglige og demografiske karakteristika, vil også blive indsamlet.
Spørgeskemaet, der bruges i andre undersøgelser, vil blive tilpasset til denne undersøgelse baseret på "Opdateret tilgang til håndtering af osteoporose i Tyrkiet: en konsensusrapport."
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vidensniveauer, holdninger og praksis hos primære læger i Tyrkiet
Tidsramme: 1 dag
|
Undersøgelsen vil bruge multiple-choice-spørgsmål til at vurdere primærlægers viden om diagnosticering og behandling af osteoporose.
Spørgsmålene vil dække forskellige aspekter, herunder medicinmuligheder, deres virkningsmekanismer, bivirkninger og anbefalede D-vitamintilskudsdoser.
Lægerne vil også blive spurgt om deres videnskilder og hvordan de holder sig opdateret om emnet samt deres selvevaluering af deres viden.
Baggrundsinformation, såsom deres faglige og demografiske karakteristika, vil også blive indsamlet.
Spørgeskemaet, der bruges i andre undersøgelser, vil blive tilpasset til denne undersøgelse baseret på "Opdateret tilgang til håndtering af osteoporose i Tyrkiet: en konsensusrapport."
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2023
Først opslået (Faktiske)
9. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AHek1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata vil blive delt efter rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .