Kartlegging av kunnskap, holdninger og praksis hos primærleger i Tyrkia angående osteoporosebehandling.
20. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Denne studien tar sikte på å vurdere kunnskapen til primærleger om diagnose og behandling av osteoporose.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Flervalgsspørsmål vil bli brukt for å vurdere informasjon knyttet til diagnostikk og behandling av osteoporose, inkludert kunnskap om ulike medisiner, deres virkningsmekanismer og bivirkninger, og anbefalt dosering av vitamin D-tilskudd.
Legene som deltar vil også bli spurt om deres kilder til kunnskapsinnhenting og hvordan de holder seg oppdatert på dette temaet, samt deres egenevaluering av kunnskap.
Videre vil det bli samlet inn bakgrunnsinformasjon, inkludert faglige og demografiske kjennetegn.
Et spørreskjema tidligere brukt i andre studier vil bli tilpasset studien basert på 'Oppdatert tilnærming for behandling av osteoporose i Tyrkia: en konsensusrapport'.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-post: bagcier_42@hotmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Familielegeassistenter, familielegespesialister og allmennleger som jobber i Tyrkia.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å gi samtykke.
- Jobber som familielegeassistent, familielegespesialist eller allmennlege i Tyrkia.
Ekskluderingskriterier:
- Gir ikke samtykke.
- Å ha noen fysisk eller psykisk sykdom som kan hindre lesing, forståelse og utfylling av skjemaet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Familieleger
Familieleger som jobber i Tyrkia som ga samtykke til å delta i studien.
|
Undersøkelsen vil bruke flervalgsspørsmål for å vurdere primærlegers kunnskap om diagnostikk og behandling av osteoporose.
Spørsmålene vil dekke ulike aspekter, inkludert medisineringsalternativer, deres virkningsmekanismer, bivirkninger og anbefalte doser av vitamin D-tilskudd.
Legene vil også bli spurt om deres kunnskapskilder og hvordan de holder seg oppdatert på temaet, samt deres egenevaluering av kunnskapen.
Bakgrunnsinformasjon, som deres faglige og demografiske egenskaper, vil også bli samlet inn.
Spørreskjemaet som brukes i andre studier vil bli tilpasset denne undersøkelsen basert på «Oppdatert tilnærming for behandling av osteoporose i Tyrkia: en konsensusrapport».
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivåer, holdninger og praksis hos primærleger i Tyrkia
Tidsramme: 1 dag
|
Undersøkelsen vil bruke flervalgsspørsmål for å vurdere primærlegers kunnskap om diagnostikk og behandling av osteoporose.
Spørsmålene vil dekke ulike aspekter, inkludert medisineringsalternativer, deres virkningsmekanismer, bivirkninger og anbefalte doser av vitamin D-tilskudd.
Legene vil også bli spurt om deres kunnskapskilder og hvordan de holder seg oppdatert på temaet, samt deres egenevaluering av kunnskapen.
Bakgrunnsinformasjon, som deres faglige og demografiske egenskaper, vil også bli samlet inn.
Spørreskjemaet som brukes i andre studier vil bli tilpasset denne undersøkelsen basert på «Oppdatert tilnærming for behandling av osteoporose i Tyrkia: en konsensusrapport».
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. august 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
9. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AHek1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata vil bli delt etter rimelig forespørsel fra den korresponderende forfatteren.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .