Indagine sulle conoscenze, gli atteggiamenti e le pratiche dei medici di base in Turchia per quanto riguarda la gestione dell'osteoporosi.
20 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Questo studio si propone di valutare le conoscenze dei medici di base sulla diagnosi e il trattamento dell'osteoporosi.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verranno utilizzate domande a scelta multipla per valutare le informazioni relative alla diagnosi e al trattamento dell'osteoporosi, compresa la conoscenza di vari farmaci, i loro meccanismi di azione e gli effetti collaterali e il dosaggio raccomandato dell'integrazione di vitamina D.
Ai medici partecipanti verrà inoltre chiesto quali sono le loro fonti di acquisizione delle conoscenze e come si tengono aggiornati su questo argomento, nonché la loro autovalutazione delle conoscenze.
Inoltre, verranno raccolte informazioni di base, comprese le caratteristiche professionali e demografiche.
Un questionario utilizzato in precedenza in altri studi sarà adattato per lo studio sulla base dell'"Approccio aggiornato per la gestione dell'osteoporosi in Turchia: un rapporto di consenso".
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Numero di telefono: +905342714872
- Email: mhuseyintemel@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numero di telefono: 05442429042
- Email: bagcier_42@hotmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Assistenti del medico di famiglia, specialisti del medico di famiglia e medici generici che lavorano in Turchia.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dare il consenso.
- Lavorare come assistente medico di famiglia, specialista medico di famiglia o medico generico in Turchia.
Criteri di esclusione:
- Non dare il consenso.
- Avere qualsiasi malattia fisica o mentale che possa impedire la lettura, la comprensione e la compilazione del modulo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Medici di famiglia
Medici di famiglia che lavorano in Turchia che hanno dato il consenso a partecipare allo studio.
|
L'indagine utilizzerà domande a scelta multipla per valutare le conoscenze dei medici di base sulla diagnosi e il trattamento dell'osteoporosi.
Le domande riguarderanno vari aspetti, comprese le opzioni terapeutiche, i loro meccanismi d'azione, gli effetti collaterali e i dosaggi raccomandati di integrazione di vitamina D.
Ai medici verranno inoltre chieste informazioni sulle loro fonti di conoscenza e su come si tengono aggiornati sull'argomento, nonché sulla loro autovalutazione delle loro conoscenze.
Verranno inoltre raccolte informazioni di base, come le loro caratteristiche professionali e demografiche.
Il questionario del sondaggio utilizzato in altri studi sarà adattato per questo sondaggio sulla base del "Approccio aggiornato per la gestione dell'osteoporosi in Turchia: un rapporto di consenso".
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livelli di conoscenza, atteggiamenti e pratiche dei medici di base in Turchia
Lasso di tempo: 1 giorno
|
L'indagine utilizzerà domande a scelta multipla per valutare le conoscenze dei medici di base sulla diagnosi e il trattamento dell'osteoporosi.
Le domande riguarderanno vari aspetti, comprese le opzioni terapeutiche, i loro meccanismi d'azione, gli effetti collaterali e i dosaggi raccomandati di integrazione di vitamina D.
Ai medici verranno inoltre chieste informazioni sulle loro fonti di conoscenza e su come si tengono aggiornati sull'argomento, nonché sulla loro autovalutazione delle loro conoscenze.
Verranno inoltre raccolte informazioni di base, come le loro caratteristiche professionali e demografiche.
Il questionario del sondaggio utilizzato in altri studi sarà adattato per questo sondaggio sulla base del "Approccio aggiornato per la gestione dell'osteoporosi in Turchia: un rapporto di consenso".
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 agosto 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
9 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AHek1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi su ragionevole richiesta dell'autore corrispondente.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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