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ソハグ大学病院における急性壊死性脳症の臨床的および放射線学的予後因子

2023年5月7日 更新者:Marwa Mahmoud Fathy、Sohag University

小児急性壊死性脳症 (ANEC) は、劇症型の脳症です。 報告された症例のほとんどはアジア系の小児に発生しており、生後6~18か月の患者の間で最も有病率が高い。 最も一般的な臨床症状は、発熱、意識レベルの急速な変化、および発作であり、脳画像検査での特徴的な所見に加えて、さまざまな寸法のテント上およびテント下病変を伴う両側視床病変が含まれますが、これらに限定されません。

ANEC の診断は、Mizuguchi [1] によって説明されているように、次のような特定の診断基準によって決定されました。

  1. 脳症は、意識レベルの急速な悪化とけいれんを伴うウイルス性の発熱性疾患が先行します。
  2. 脳脊髄液(CSF)の多血症がない。
  3. 対称性の多巣性脳病変。
  4. 血清アミノトランスフェラーゼレベルの上昇。
  5. 類似疾患の除外。 ANE重症度スコアは、ショック(3ポイント)、脳幹病変(2ポイント)、年齢>4歳(2ポイント)、血小板(PLT)数<100,000(1ポイント)、およびCSF タンパク質の上昇 (1 ポイント) が観察されました。 [3] 合計スコア 9

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Abdelrahim A Sadek, Professor

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性脳症を訴えて小児救急科または小児ICUに入院している生後2か月から12歳までの小児が、急性壊死性脳症の診断基準を満たすか、当院の外来でフォローアップのために来院します。

説明

包含基準:

- 急性脳症で小児救急科または小児ICUに入院し、急性壊死性脳症の診断基準を満たす生後2か月から12歳までの小児、または当院の外来診療でフォローアップのために来院する生後2か月から12歳までの小児。

除外基準:

  • 代謝性疾患を患っていることが知られている子供たち。 CNS感染の写真があり、CSF分析によって確認された小児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性壊死性脳炎重症度スコア
時間枠:1年
ソハグ大学病院における急性壊死性脳症の臨床的および放射線学的予後因子
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月7日

最初の投稿 (実際)

2023年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月7日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-med-23-04-07-MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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