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Factores pronósticos clínicos y radiológicos de la encefalopatía necrosante aguda en el Hospital Universitario de Sohag

7 de mayo de 2023 actualizado por: Marwa Mahmoud Fathy, Sohag University

La encefalopatía necrosante aguda de la infancia (ANEC) es un tipo de encefalopatía fulminante. La mayoría de los casos informados ocurren en niños asiáticos con la prevalencia más alta entre pacientes de 6 a 18 meses de edad. Las presentaciones clínicas más comunes son fiebre, alteración rápida del nivel de conciencia y convulsiones, además de hallazgos característicos en imágenes cerebrales que incluyen, pero no se limitan a, lesiones talámicas bilaterales con lesiones supra e infratentoriales de dimensiones variables.

El diagnóstico de ANEC se determinó mediante criterios de diagnóstico específicos descritos por Mizuguchi [1], que consisten en

  1. Encefalopatía precedida de enfermedad febril viral con deterioro rápido del nivel de conciencia y convulsiones.
  2. Ausencia de pleocitosis en líquido cefalorraquídeo (LCR).
  3. Lesiones cerebrales multifocales simétricas.
  4. Elevación de los niveles séricos de aminotransferasa.
  5. Exclusión de enfermedades similares. La puntuación de gravedad ANE se utilizó para evaluar la gravedad de la enfermedad después de la admisión por shock (3 puntos), lesiones del tronco encefálico (2 puntos), edad > 4 años (2 puntos), recuento de plaquetas (PLT) < 100 000 (1 punto) y Se observó proteína elevada en LCR (1 punto). [3] Una puntuación total de 9

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Abdelrahim A Sadek, Professor

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños de 2 meses a 12 años ingresados ​​en el servicio de urgencias pediátricas o en la UCI pediátrica que presenten encefalopatía aguda y cumplan con los criterios diagnósticos de encefalopatía necrosante aguda o acudan para seguimiento en nuestra consulta externa.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Niños de 2 meses a 12 años ingresados ​​en el servicio de urgencias pediátricas o en la UCI pediátrica que presenten encefalopatía aguda y cumplan con los criterios diagnósticos de encefalopatía necrosante aguda o acudan para seguimiento en nuestra consulta externa.

Criterio de exclusión:

  • Niños que se sabe que tienen una enfermedad metabólica. Niños que tienen imagen de infección del SNC y confirmada por análisis de LCR.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de gravedad de la encefalitis necrosante aguda
Periodo de tiempo: un año
Factores pronósticos clínicos y radiológicos de la encefalopatía necrosante aguda en el Hospital Universitario de Sohag
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-med-23-04-07-MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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