Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske og radiologiske prognostiske faktorer for akut nekrotiserende encefalopati på Sohag Universitetshospital

7. maj 2023 opdateret af: Marwa Mahmoud Fathy, Sohag University

Akut nekrotiserende encefalopati i barndommen (ANEC) er en fulminant type encefalopati. De fleste rapporterede tilfælde forekommer hos asiatiske børn med den højeste prævalens blandt patienter mellem 6 og 18 måneder. De mest almindelige kliniske præsentationer er feber, hurtige ændringer i bevidsthedsniveauet og anfald, foruden karakteristiske fund i hjernebilleddannelse, der inkluderer, men ikke er begrænset til, bilaterale thalamiske læsioner med supra- og infra-tentorielle læsioner af variable dimensioner.

Diagnosen ANEC blev bestemt af specifikke diagnostiske kriterier som beskrevet af Mizuguchi [1] som består af

  1. Encefalopati forudgået af viral febersygdom med hurtig forringelse af bevidsthedsniveauet og kramper.
  2. Fraværende cerebrospinalvæske (CSF) pleocytose.
  3. Symmetriske multifokale hjernelæsioner.
  4. Forhøjelse af serumaminotransferaseniveauer.
  5. Udelukkelse af lignende sygdomme. ANE-sværhedsgraden blev brugt til at vurdere sværhedsgraden af ​​sygdommen efter indlæggelse for shock (3 point), hjernestammelæsioner (2 point), alder >4 år (2 point), antal blodplader (PLT) < 100.000 (1 point) og forhøjet CSF-protein (1 point) blev observeret. [3] En samlet score på 9

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Abdelrahim A Sadek, Professor

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn i alderen fra 2 måneder op til 12 år indlagt på pædiatrisk akutafdeling eller pædiatrisk intensivafdeling præsenteret med akut encefalopati og opfylder diagnostiske kriterier for akut nekrotiserende encefalopati eller kommer til opfølgning i vores ambulatorium.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Børn i alderen fra 2 måneder op til 12 år indlagt på pædiatrisk skadestue eller pædiatrisk intensivafdeling præsenteret med akut encefalopati og opfylder diagnostiske kriterier for akut nekrotiserende encefalopati eller kommer til opfølgning i vores ambulatorium.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn kendt for at have stofskiftesygdomme. Børn, der har billede af CNS-infektion og bekræftet af CSF-analyse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsscore for akut nekrotiserende encephalitis
Tidsramme: et år
Kliniske og radiologiske prognostiske faktorer for akut nekrotiserende encefalopati på Sohag Universitetshospital
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-med-23-04-07-MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner