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Fatores Prognósticos Clínicos e Radiológicos da Encefalopatia Necrotizante Aguda no Sohag University Hospital

7 de maio de 2023 atualizado por: Marwa Mahmoud Fathy, Sohag University

A encefalopatia necrotizante aguda da infância (ANEC) é um tipo fulminante de encefalopatia. A maioria dos casos relatados ocorre em crianças asiáticas com maior prevalência entre pacientes com idade entre 6 e 18 meses. As apresentações clínicas mais comuns são febre, alteração rápida do nível de consciência e convulsões, além de achados característicos em imagens cerebrais que incluem, mas não se limitam a, lesões talâmicas bilaterais com lesões supra e infratentoriais de dimensões variáveis.

O diagnóstico de ANEC foi determinado por critérios diagnósticos específicos, conforme descrito por Mizuguchi [1], que consistem em

  1. Encefalopatia precedida por doença febril viral com rápida deterioração do nível de consciência e convulsões.
  2. Pleocitose do líquido cefalorraquidiano (LCR) ausente.
  3. Lesões cerebrais multifocais simétricas.
  4. Elevação dos níveis séricos de aminotransferases.
  5. Exclusão de doenças semelhantes. O escore de gravidade da ANE foi usado para avaliar a gravidade da doença após admissão por choque (3 pontos), lesões do tronco cerebral (2 pontos), idade > 4 anos (2 pontos), contagem de plaquetas (PLT) < 100.000 (1 ponto) e proteína de CSF elevada (1 ponto) foi observada. [3] Uma pontuação total de 9

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

25

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Abdelrahim A Sadek, Professor

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag university hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças de 2 meses a 12 anos internadas no pronto-socorro pediátrico ou na UTI pediátrica apresentaram encefalopatia aguda e preencheram os critérios diagnósticos de encefalopatia necrosante aguda ou foram acompanhadas em nosso ambulatório.

Descrição

Critério de inclusão:

- Crianças de 2 meses a 12 anos internadas no pronto-socorro pediátrico ou na UTI pediátrica apresentaram encefalopatia aguda e preencheram os critérios diagnósticos de encefalopatia necrosante aguda ou foram acompanhadas em nosso ambulatório.

Critério de exclusão:

  • Crianças sabidamente portadoras de doença metabólica. Crianças com quadro de infecção do SNC e confirmado por análise do LCR.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escore de gravidade da encefalite necrosante aguda
Prazo: um ano
Fatores Prognósticos Clínicos e Radiológicos da Encefalopatia Necrotizante Aguda no Sohag University Hospital
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-med-23-04-07-MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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