新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性と満足度の評価。
2023年5月21日 更新者：Rehab Werida、Damanhour University
新型コロナウイルス感染症ワクチンに対する安全性と満足度の評価：横断的研究。
これは、Google フォームのアンケートを使用して行われる横断的な Web ベースのオンライン調査で、新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する知識、満足度、忍容性に関する情報を一般の人々から収集します。
調査の概要
詳細な説明
- 横断的な研究が行われました。 研究に参加している被験者はエジプト在住者です。
- Google フォームで設計されたオンライン アンケートはアラビア語で作成され、ソーシャル メディア (主に Facebook、WhatsApp、Linkedin) 経由で参加者に配信されました。
- アンケートは 2 つのカテゴリーの質問で構成されていました。 1 つ目は対象者の人口統計データです。 2つ目は、新型コロナウイルス感染症ワクチン関連データに関する質問です。
ワクチンを接種したかどうか、投与されたワクチンの種類、ワクチンによって発生した副作用、ワクチンに関する十分な情報を入手したかどうか、そのような情報はどこから入手したか、ワクチンの接種に消極的かどうかなど。彼らがためらう理由。 すべての参加者は、研究中いつでも調査を終了することができました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
508
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Elbehairah
-
Damanhūr、Elbehairah、エジプト、31527
- Rehab Hussein Werida
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究に参加する被験者は、オンラインアンケートに回答したエジプト在住者です。
説明
包含基準:
- アンケートに回答したすべての成人（年齢 18 歳以上）は、調査に参加する資格があるとみなされます。
除外基準:
- 不完全なアンケートは最終分析から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
頭痛の発生率
時間枠：3ヶ月
|
パーセンテージ
|
3ヶ月
|
|
発熱の発生率
時間枠：3ヶ月
|
パーセンテージ
|
3ヶ月
|
|
疲労の発生率
時間枠：3ヶ月
|
パーセンテージ
|
3ヶ月
|
|
注射部位の痛み
時間枠：3ヶ月
|
パーセンテージ
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Rehab H Werida, Ass. Prof.、Damanhour University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lazarus JV, Ratzan SC, Palayew A, Gostin LO, Larson HJ, Rabin K, Kimball S, El-Mohandes A. A global survey of potential acceptance of a COVID-19 vaccine. Nat Med. 2021 Feb;27(2):225-228. doi: 10.1038/s41591-020-1124-9. Epub 2020 Oct 20. Erratum In: Nat Med. 2021 Jan 11;:
- Malik A, Malik J, Ishaq U. Acceptance of COVID-19 vaccine in Pakistan among health care workers. PLoS One. 2021 Sep 15;16(9):e0257237. doi: 10.1371/journal.pone.0257237. eCollection 2021.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月15日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2022年2月10日
試験登録日
最初に提出
2023年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月10日
最初の投稿 (実際)
2023年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月21日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID-19 vaccines Perception
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。