Evaluación de seguridad y satisfacción hacia las vacunas COVID-19.
21 de mayo de 2023 actualizado por: Rehab Werida, Damanhour University
Evaluación de seguridad y satisfacción hacia las vacunas COVID-19: un estudio transversal.
Esta es una encuesta en línea transversal basada en la web realizada con el uso de un cuestionario de formulario de Google para recopilar información del público en general sobre su conocimiento, satisfacción y tolerabilidad sobre la vacuna COVID-19.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Se realizó un estudio transversal. Los sujetos que participan en el estudio son residentes en Egipto.
- Se redactó un cuestionario en línea, diseñado en Google Forms, en árabe y se entregó a los participantes a través de las redes sociales (principalmente Facebook, WhatsApp y Linkedin).
- El cuestionario comprendía dos categorías de consultas. El primero son los datos demográficos del sujeto. El segundo son preguntas sobre datos relacionados con la vacuna COVID-19.
por ejemplo, si se habían vacunado o no, el tipo de vacuna administrada, los efectos secundarios de la vacuna, si obtuvieron suficiente información sobre la vacuna y de dónde la obtuvieron y si se mostraron reacios a vacunarse y las razones de su vacilación. A todos los participantes se les permitió terminar la encuesta en cualquier momento del estudio.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
508
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Elbehairah
-
Damanhūr, Elbehairah, Egipto, 31527
- Rehab Hussein Werida
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los sujetos que participan en el estudio son residentes en Egipto que completan el cuestionario en línea.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los adultos (edad ≥ 18 años) que completaron el cuestionario fueron considerados elegibles para participar en la encuesta.
Criterio de exclusión:
- Los cuestionarios incompletos fueron excluidos del análisis final.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidencia de dolor de cabeza
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Porcentaje
|
3 meses
|
|
incidencia de fiebre
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Porcentaje
|
3 meses
|
|
incidencia de fatiga
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Porcentaje
|
3 meses
|
|
incidencia del dolor en el lugar de la inyección
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Porcentaje
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lazarus JV, Ratzan SC, Palayew A, Gostin LO, Larson HJ, Rabin K, Kimball S, El-Mohandes A. A global survey of potential acceptance of a COVID-19 vaccine. Nat Med. 2021 Feb;27(2):225-228. doi: 10.1038/s41591-020-1124-9. Epub 2020 Oct 20. Erratum In: Nat Med. 2021 Jan 11;:
- Malik A, Malik J, Ishaq U. Acceptance of COVID-19 vaccine in Pakistan among health care workers. PLoS One. 2021 Sep 15;16(9):e0257237. doi: 10.1371/journal.pone.0257237. eCollection 2021.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- COVID-19 vaccines Perception
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .