Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio turvallisuudesta ja tyytyväisyydestä COVID-19-rokotteisiin.

sunnuntai 21. toukokuuta 2023 päivittänyt: Rehab Werida, Damanhour University

Arvio turvallisuudesta ja tyytyväisyydestä COVID-19-rokotteisiin: poikkileikkaustutkimus.

Tämä on poikkileikkaus, verkkopohjainen online-kysely, joka tehdään Google Form -kyselylomakkeella. Sen tarkoituksena on kerätä suurelta yleisöltä tietoja heidän tietämystään, tyytyväisyydestään ja siedettävyydestään COVID-19-rokotteessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Poikkileikkaustutkimus tehtiin. Tutkimukseen osallistuvat koehenkilöt ovat Egyptissä asuvia.
  • Google Formsilla suunniteltu verkkokysely kirjoitettiin arabian kielellä ja toimitettiin osallistujille sosiaalisessa mediassa (pääasiassa Facebook, WhatsApp ja Linkedin).
  • Kyselylomakkeessa oli kaksi kyselyluokkaa. Ensimmäinen on kohteen demografiset tiedot. Toinen koskee COVID-19-rokotteisiin liittyviä tietoja.

esimerkiksi siitä, olivatko he ottaneet rokotteen vai eivät, annetun rokotteen tyyppi, rokotteen aiheuttamat sivuvaikutukset, saivatko he riittävästi tietoa rokotteesta ja mistä he saivat tällaiset tiedot ja olivatko he haluttomia ottamaan rokotetta ja epäröinnin syistä. Kaikki osallistujat saivat lopettaa kyselyn milloin tahansa tutkimuksen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

508

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egypti, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat koehenkilöt ovat Egyptissä asuvia, jotka täyttävät verkkokyselyn.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki kyselyn täyttäneet aikuiset (ikä ≥ 18 vuotta) katsottiin kelvollisiksi osallistumaan kyselyyn.

Poissulkemiskriteerit:

  • Puutteelliset kyselylomakkeet jätettiin pois lopullisesta analyysistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
päänsäryn esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus
3 kuukautta
kuumeen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus
3 kuukautta
väsymyksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus
3 kuukautta
kipu injektiokohdassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Prosenttiosuus
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa