COVID-19 백신에 대한 안전성 및 만족도 평가.
2023년 5월 21일 업데이트: Rehab Werida, Damanhour University
COVID-19 백신에 대한 안전성 및 만족도 평가: 횡단면 연구.
이 설문 조사는 Google 양식 설문지를 사용하여 일반 대중으로부터 COVID-19 백신에 대한 지식, 만족도 및 내약성에 관한 정보를 수집하는 웹 기반 온라인 설문 조사입니다.
연구 개요
상세 설명
- 단면 연구가 수행되었습니다. 연구에 참여하는 피험자는 이집트 거주자입니다.
- Google 설문지에서 설계된 온라인 설문지는 아랍어로 작성되었으며 소셜 미디어(주로 Facebook, WhatsApp 및 Linkedin)를 통해 참가자에게 전달되었습니다.
- 설문지는 두 가지 유형의 질문으로 구성되었습니다. 첫 번째는 주제의 인구 통계 데이터입니다. 두 번째는 코로나19 백신 관련 데이터에 대한 질문이다.
백신을 접종했는지 여부, 접종한 백신의 종류, 백신으로 인해 발생한 부작용, 백신에 대한 충분한 정보를 얻었는지, 그러한 정보를 어디서 얻었는지, 백신 접종을 꺼리는지 등 그들이 망설이는 이유. 모든 참가자는 연구 기간 중 언제든지 설문조사를 종료할 수 있었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
508
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Elbehairah
-
Damanhūr, Elbehairah, 이집트, 31527
- Rehab Hussein Werida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구에 참여하는 피험자는 온라인 설문지를 작성하는 이집트 거주자입니다.
설명
포함 기준:
- 모든 성인(18세 이상)이 설문지를 작성하면 설문 조사에 참여할 자격이 있는 것으로 간주됩니다.
제외 기준:
- 불완전한 설문지는 최종 분석에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두통 발병률
기간: 3 개월
|
백분율
|
3 개월
|
|
발열 발생
기간: 3 개월
|
백분율
|
3 개월
|
|
피로 발생률
기간: 3 개월
|
백분율
|
3 개월
|
|
주사 부위의 통증
기간: 3 개월
|
백분율
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lazarus JV, Ratzan SC, Palayew A, Gostin LO, Larson HJ, Rabin K, Kimball S, El-Mohandes A. A global survey of potential acceptance of a COVID-19 vaccine. Nat Med. 2021 Feb;27(2):225-228. doi: 10.1038/s41591-020-1124-9. Epub 2020 Oct 20. Erratum In: Nat Med. 2021 Jan 11;:
- Malik A, Malik J, Ishaq U. Acceptance of COVID-19 vaccine in Pakistan among health care workers. PLoS One. 2021 Sep 15;16(9):e0257237. doi: 10.1371/journal.pone.0257237. eCollection 2021.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COVID-19 vaccines Perception
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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