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Valutazione della sicurezza e della soddisfazione nei confronti dei vaccini COVID-19.

21 maggio 2023 aggiornato da: Rehab Werida, Damanhour University

Valutazione della sicurezza e della soddisfazione nei confronti dei vaccini COVID-19: uno studio trasversale.

Si tratta di un sondaggio online trasversale basato sul Web, svolto con l'uso di un questionario Google Form per raccogliere informazioni dal pubblico in generale in merito alla sua conoscenza, soddisfazione e tollerabilità del vaccino COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • È stato condotto uno studio trasversale. I soggetti che partecipano allo studio sono residenti in Egitto.
  • Un questionario online, progettato su Google Forms, è stato scritto in lingua araba e consegnato ai partecipanti tramite i social media (principalmente Facebook, WhatsApp e Linkedin).
  • Il questionario comprendeva due categorie di domande. Il primo sono i dati demografici del soggetto. Il secondo riguarda le domande sui dati relativi al vaccino COVID-19.

ad esempio se avevano preso o meno il vaccino, il tipo di vaccino somministrato, gli effetti collaterali riscontrati dal vaccino, se avevano ricevuto informazioni sufficienti sul vaccino e da dove avevano ottenuto tali informazioni e se erano riluttanti a prendere il vaccino e le ragioni della loro esitazione. A tutti i partecipanti è stato permesso di terminare il sondaggio in qualsiasi momento dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

508

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egitto, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I soggetti che partecipano allo studio sono residenti in Egitto che compilano il questionario online.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti gli adulti (età ≥ 18 anni) che hanno completato il questionario sono stati considerati idonei a partecipare al sondaggio.

Criteri di esclusione:

  • I questionari incompleti sono stati esclusi dall'analisi finale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di mal di testa
Lasso di tempo: 3 mesi
Pecentage
3 mesi
incidenza della febbre
Lasso di tempo: 3 mesi
Pecentage
3 mesi
incidenza della fatica
Lasso di tempo: 3 mesi
Pecentage
3 mesi
dolore al sito di incidenza dell'iniezione
Lasso di tempo: 3 mesi
Pecentage
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Damanhour University

Collaboratori

Alexandria University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • COVID-19 vaccines Perception

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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