Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af sikkerhed og tilfredshed i forhold til COVID-19-vacciner.

21. maj 2023 opdateret af: Rehab Werida, Damanhour University

Vurdering af sikkerhed og tilfredshed i forhold til COVID-19-vacciner: En tværsnitsundersøgelse.

Dette er en tværsnitsbaseret online-undersøgelse udført ved hjælp af et Google Form-spørgeskema for at indsamle oplysninger fra offentligheden om deres viden, tilfredshed og tolerabilitet med COVID-19-vaccinen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • Der er gennemført en tværsnitsundersøgelse. Forsøgspersonerne, der deltager i undersøgelsen, er bosiddende i Egypten.
  • Et online spørgeskema, designet på Google Forms, blev skrevet på arabisk og leveret til deltagerne via sociale medier (primært Facebook, WhatsApp og Linkedin).
  • Spørgeskemaet omfattede to kategorier af forespørgsler. Den første er demografiske data om emnet. Det andet er spørgsmål om COVID-19-vaccinerelaterede data.

såsom om de havde taget vaccinen eller ej, hvilken type vaccine der blev givet, bivirkninger fra vaccinen, om de fik nok information om vaccinen, og hvor fik de sådanne oplysninger fra, og hvis de var tilbageholdende med at tage vaccinen og årsagerne til deres tøven. Alle deltagere fik lov til at afslutte undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

508

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egypten, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De personer, der deltager i undersøgelsen, er indbyggere i Egypten, som udfylder online-spørgeskemaet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle voksne (alder ≥ 18 år) udfyldte spørgeskemaet blev betragtet som kvalificerede til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændige spørgeskemaer blev udelukket fra den endelige analyse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af hovedpine
Tidsramme: 3 måneder
Andel
3 måneder
feber forekomst
Tidsramme: 3 måneder
Andel
3 måneder
forekomst af træthed
Tidsramme: 3 måneder
Andel
3 måneder
smerter ved injektionsstedet
Tidsramme: 3 måneder
Andel
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Damanhour University

Samarbejdspartnere

Alexandria University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

10. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • COVID-19 vaccines Perception

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner