Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i zadowolenia ze szczepionek przeciwko COVID-19.

21 maja 2023 zaktualizowane przez: Rehab Werida, Damanhour University

Ocena bezpieczeństwa i zadowolenia ze szczepionek przeciwko COVID-19: badanie przekrojowe.

Jest to przekrojowa internetowa ankieta internetowa przeprowadzona za pomocą kwestionariusza formularza Google w celu zebrania informacji od ogółu społeczeństwa na temat ich wiedzy, zadowolenia i tolerancji na temat szczepionki COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Przeprowadzono badanie przekrojowe. Osoby biorące udział w badaniu to mieszkańcy Egiptu.
  • Kwestionariusz online, zaprojektowany w Google Forms, został napisany w języku arabskim i dostarczony uczestnikom za pośrednictwem mediów społecznościowych (głównie Facebook, WhatsApp i Linkedin).
  • Ankieta składała się z dwóch kategorii zapytań. Pierwszym z nich są dane demograficzne podmiotu. Drugi to pytania o dane związane ze szczepionką COVID-19.

takie jak to, czy przyjęli szczepionkę, czy nie, rodzaj podanej szczepionki, skutki uboczne szczepionki, czy otrzymali wystarczające informacje na temat szczepionki i skąd je uzyskali oraz czy byli niechętni do przyjęcia szczepionki i przyczyny ich wahania. Wszyscy uczestnicy mogli zakończyć ankietę w dowolnym momencie badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

508

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egipt, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby biorące udział w badaniu to mieszkańcy Egiptu, którzy wypełniają kwestionariusz online.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkie osoby dorosłe (w wieku ≥ 18 lat) które wypełniły kwestionariusz zostały uznane za kwalifikujące się do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Ankiety niekompletne zostały wykluczone z ostatecznej analizy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie bólu głowy
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procent
3 miesiące
występowanie gorączki
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procent
3 miesiące
występowanie zmęczenia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procent
3 miesiące
ból w miejscu wkłucia
Ramy czasowe: 3 miesiące
Procent
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Damanhour University

Współpracownicy

Alexandria University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • COVID-19 vaccines Perception

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj