Évaluation de la sécurité et de la satisfaction à l'égard des vaccins COVID-19.
21 mai 2023 mis à jour par: Rehab Werida, Damanhour University
Évaluation de l'innocuité et de la satisfaction à l'égard des vaccins contre la COVID-19 : une étude transversale.
Il s'agit d'une enquête en ligne transversale en ligne réalisée à l'aide d'un questionnaire Google Form pour recueillir des informations auprès du grand public concernant ses connaissances, sa satisfaction et sa tolérabilité concernant le vaccin COVID-19.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Une étude transversale a été menée. Les sujets participant à l'étude sont des résidents en Egypte.
- Un questionnaire en ligne, conçu sur Google Forms, a été rédigé en langue arabe et transmis aux participants via les réseaux sociaux (principalement Facebook, WhatsApp et Linkedin).
- Le questionnaire comprenait deux catégories d'enquêtes. Le premier concerne les données démographiques du sujet. La seconde concerne des questions sur les données liées au vaccin COVID-19.
comme s'ils avaient pris le vaccin ou non, le type de vaccin administré, les effets secondaires rencontrés avec le vaccin, s'ils ont obtenu suffisamment d'informations concernant le vaccin et d'où ont-ils obtenu ces informations et s'ils étaient réticents à prendre le vaccin et les raisons de leur hésitation. Tous les participants ont été autorisés à mettre fin à l'enquête à tout moment de l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
508
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Elbehairah
-
Damanhūr, Elbehairah, Egypte, 31527
- Rehab Hussein Werida
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les sujets participant à l'étude sont des résidents en Égypte qui remplissent le questionnaire en ligne.
La description
Critère d'intégration:
- tous les adultes (âge ≥ 18 ans) remplissant le questionnaire ont été considérés comme éligibles pour participer à l'enquête.
Critère d'exclusion:
- Les questionnaires incomplets ont été exclus de l'analyse finale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
incidence des maux de tête
Délai: 3 mois
|
Pourcentage
|
3 mois
|
|
incidence de la fièvre
Délai: 3 mois
|
Pourcentage
|
3 mois
|
|
fréquence de la fatigue
Délai: 3 mois
|
Pourcentage
|
3 mois
|
|
douleur au site d'injection incidence
Délai: 3 mois
|
Pourcentage
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lazarus JV, Ratzan SC, Palayew A, Gostin LO, Larson HJ, Rabin K, Kimball S, El-Mohandes A. A global survey of potential acceptance of a COVID-19 vaccine. Nat Med. 2021 Feb;27(2):225-228. doi: 10.1038/s41591-020-1124-9. Epub 2020 Oct 20. Erratum In: Nat Med. 2021 Jan 11;:
- Malik A, Malik J, Ishaq U. Acceptance of COVID-19 vaccine in Pakistan among health care workers. PLoS One. 2021 Sep 15;16(9):e0257237. doi: 10.1371/journal.pone.0257237. eCollection 2021.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2023
Première publication (Réel)
12 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- COVID-19 vaccines Perception
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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