Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av sikkerhet og tilfredshet mot covid-19-vaksiner.

21. mai 2023 oppdatert av: Rehab Werida, Damanhour University

Vurdering av sikkerhet og tilfredshet mot covid-19-vaksiner: en tverrsnittsstudie.

Dette er en tverrsnittsbasert, nettbasert spørreundersøkelse utført ved bruk av et Google Form-spørreskjema for å samle informasjon fra allmennheten om deres kunnskap, tilfredshet og toleranse om COVID-19-vaksinen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  • Det ble gjennomført en tverrsnittsstudie. Forsøkspersonene som deltar i studien er bosatt i Egypt.
  • Et nettbasert spørreskjema, utformet på Google Forms, ble skrevet på arabisk og levert til deltakerne via sosiale medier (primært Facebook, WhatsApp og Linkedin).
  • Spørreskjemaet omfattet to kategorier av henvendelser. Den første er demografiske data om emnet. Det andre er spørsmål om covid-19 vaksinerelaterte data.

for eksempel om de hadde tatt vaksinen eller ikke, hvilken type vaksine som ble gitt, bivirkninger av vaksinen, om de fikk nok informasjon om vaksinen og hvor fikk de slik informasjon fra og om de var motvillige til å ta vaksinen og årsakene til deres nøling. Alle deltakere ble tillatt å avslutte undersøkelsen når som helst under studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

508

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Egypt, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøkspersonene som deltar i studien er innbyggere i Egypt som fyller ut spørreskjemaet på nett.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle voksne (alder ≥ 18 år) fullførte spørreskjemaet ble ansett som kvalifisert til å delta i undersøkelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendige spørreskjemaer ble ekskludert fra den endelige analysen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av hodepine
Tidsramme: 3 måneder
Prosent
3 måneder
feberforekomst
Tidsramme: 3 måneder
Prosent
3 måneder
tretthetsforekomst
Tidsramme: 3 måneder
Prosent
3 måneder
smerter ved injeksjonsstedet
Tidsramme: 3 måneder
Prosent
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere