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Bewertung der Sicherheit und Zufriedenheit mit COVID-19-Impfstoffen.

21. Mai 2023 aktualisiert von: Rehab Werida, Damanhour University

Bewertung der Sicherheit und Zufriedenheit mit COVID-19-Impfstoffen: Eine Querschnittsstudie.

Hierbei handelt es sich um eine webbasierte Online-Querschnittsumfrage, die unter Verwendung eines Google Form-Fragebogens durchgeführt wird, um Informationen von der breiten Öffentlichkeit zu ihrem Wissen, ihrer Zufriedenheit und Verträglichkeit mit dem COVID-19-Impfstoff zu sammeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  • Es wurde eine Querschnittsstudie durchgeführt. Die an der Studie teilnehmenden Probanden sind in Ägypten ansässig.
  • Ein auf Google Forms erstellter Online-Fragebogen wurde in arabischer Sprache verfasst und den Teilnehmern über soziale Medien (hauptsächlich Facebook, WhatsApp und LinkedIn) zugestellt.
  • Der Fragebogen umfasste zwei Kategorien von Anfragen. Das erste sind demografische Daten des Subjekts. Bei der zweiten handelt es sich um Fragen zu Daten im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff.

B. ob sie den Impfstoff eingenommen hatten oder nicht, welche Art des verabreichten Impfstoffs, welche Nebenwirkungen der Impfstoff hatte, ob sie genügend Informationen über den Impfstoff erhalten hatten und woher sie diese Informationen bezogen hatten und ob sie mit der Einnahme des Impfstoffs zurückhaltend waren usw die Gründe für ihr Zögern. Allen Teilnehmern war es gestattet, die Umfrage zu jedem Zeitpunkt der Studie abzubrechen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

508

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Ägypten, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die an der Studie teilnehmenden Probanden sind Einwohner Ägyptens, die den Online-Fragebogen ausfüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erwachsenen (Alter ≥ 18 Jahre), die den Fragebogen ausfüllten, galten als zur Teilnahme an der Umfrage berechtigt.

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständige Fragebögen wurden von der endgültigen Analyse ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kopfschmerzinzidenz
Zeitfenster: 3 Monate
Prozentsatz
3 Monate
Fieberinzidenz
Zeitfenster: 3 Monate
Prozentsatz
3 Monate
Ermüdungshäufigkeit
Zeitfenster: 3 Monate
Prozentsatz
3 Monate
Schmerzen an der Injektionsstelle
Zeitfenster: 3 Monate
Prozentsatz
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Damanhour University

Mitarbeiter

Alexandria University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • COVID-19 vaccines Perception

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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