Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка безопасности и удовлетворенности вакцинами против COVID-19.

21 мая 2023 г. обновлено: Rehab Werida, Damanhour University

Оценка безопасности и удовлетворенности вакцинами против COVID-19: перекрестное исследование.

Это кросс-секционный онлайн-опрос, проводимый с использованием анкеты Google Form для сбора информации от широкой общественности об их знаниях, удовлетворенности и переносимости вакцины против COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Было проведено перекрестное исследование. Субъекты, участвующие в исследовании, являются жителями Египта.
  • Онлайн-анкета, разработанная в Google Forms, была написана на арабском языке и доставлена ​​участникам через социальные сети (преимущественно Facebook, WhatsApp и Linkedin).
  • Анкета состояла из двух категорий запросов. Во-первых, это демографические данные субъекта. Во-вторых, это вопросы о данных, связанных с вакциной против COVID-19.

например, принимали ли они вакцину или нет, тип введенной вакцины, побочные эффекты вакцины, получили ли они достаточно информации о вакцине и откуда они получили такую ​​информацию, и если бы они не хотели принимать вакцину и причины их нерешительности. Всем участникам было разрешено прекратить опрос в любое время исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

508

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Elbehairah
      • Damanhūr, Elbehairah, Египет, 31527
        • Rehab Hussein Werida

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъектами, участвующими в исследовании, являются жители Египта, которые заполняют онлайн-анкету.

Описание

Критерии включения:

  • все взрослые (в возрасте ≥ 18 лет), заполнившие анкету, считались подходящими для участия в опросе.

Критерий исключения:

  • Неполные анкеты были исключены из окончательного анализа.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
заболеваемость головной болью
Временное ограничение: 3 месяца
Процент
3 месяца
заболеваемость лихорадкой
Временное ограничение: 3 месяца
Процент
3 месяца
уровень усталости
Временное ограничение: 3 месяца
Процент
3 месяца
боль в месте инъекции
Временное ограничение: 3 месяца
Процент
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Damanhour University

Соавторы

Alexandria University

Следователи

  • Главный следователь: Rehab H Werida, Ass. Prof., Damanhour University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COVID-19 vaccines Perception

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Побочная реакция вакцины против COVID-19

Клинические исследования Опросник вакцины против COVID-19

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться