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うつ病症状のある大学生に対する感情的作業記憶トレーニングの介入効果

2023年5月15日 更新者:Yu-hua Weng

目的: 大学生のうつ病症状と反芻に対する感情的作業記憶トレーニング (EWM-T) の効果を調査すること。

方法:実験グループは25人の参加者で構成され、21日間の感情的作業記憶トレーニングを受けた。このトレーニングでは、グリッド上でネガティブな感情的な顔の内容を連続的に見て、グリッド上に提示された顔と位置を記憶することが含まれた。 対照グループは 25 人の参加者で構成されました。 Beck Depression Inventory-II (BDI-II)、中国語版の Character-Digital Breadth Test、および反すう反応スケール (RRS) が、テストの前後の指標として使用されました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

  1. 参加者とデザイン G*Power 3.1 プログラムを使用して、研究に推奨されるサンプル サイズを 46 に決定しました (d=0.35、1-β=80%、α=0.05)。 この予想される効果量は、中程度の効果量を示した作業記憶トレーニング介入実験に基づいています (Unread and Koster 2014)。

    参加者は福建医科大学から募集され、278 人の学生がボランティアで BDI-Ⅱ に参加しました。 最後に、BDI-II スコアが 14 点以上で、自殺行動のない 50 人の大学生が参加者として募集されました。 彼らはランダムに実験グループ (n=25) または対照グループ (n=25) に割り当てられました。 グループ分け後、参加者の反芻傾向と作業記憶能力が、反芻反応スケール (RRS) と文字デジタル幅テストを使用して評価されました。

    その後、実験グループは 1 か月以内に 20 ~ 30 分の EWM-T トレーニング セッションを 21 回完了し、対照グループには治療を受けませんでした。 1か月後、参加者はうつ症状、作業記憶能力、反芻傾向について再度評価されました。

    この研究は福建医科大学の倫理委員会によって承認され、参加者全員が署名したインフォームドコンセントを提供しました。 彼らに自殺の危険があることが判明した場合、実験は直ちに終了された。 参加者が不快に感じた場合には、いつでも実験から撤退することができ、希望に応じて心理的援助も提供されました。

  2. 材料と尺度 2.1 ベックうつ病インベントリ-Ⅱ (BDI-Ⅱ) BDI-Ⅱは、うつ病の症状の存在と重症度を評価する最も普及している自己申告尺度です。 これは、過去 2 週間のうつ病の症状の重症度を評価するために使用された 21 項目の尺度です。 スコアの範囲は 0 ~ 63 です。 スケールの合計スコアが高いほど、より重度のうつ病症状を示します。 (王 2011)。

    2.2 反芻反応スケール (RRS) 反芻反応スケール (RRS) は、1 (ほとんどない) から 4 (ほぼ常に) の範囲の 4 点リッカート スケールで採点される 22 項目のスケールです。 これは反芻思考を評価するために使用され、スコアが高いほど反芻症状の程度が高いことを示します。 それには、症状の反芻、強制的思考、内省という 3 つの側面が含まれます。 RRS の中国語版は、中国の大学生の反芻思考を評価するのに適しています (Han and Yang 2009)。

    2.3 文字-デジタル幅テスト 実験者は文字と数字のいくつかの組み合わせを声に出して読み上げ、実験者が話し終えた後、参加者は最初に数字を降順に述べ、次に文字を降順に述べました。 たとえば、4 番目のパス「8B3A」では、参加者は「38AB」と答える必要があり、参加者がルールを理解した後にテストが始まりました。 異なるレベル (2 ~ 9 レベル) には、さまざまな長さの文字と数字がありました。 レベルが高くなるほど長さが長くなります。 各レベルには 4 つのアイテムが含まれていました。 スコアリングは、合格した正しい項目の合計数 (正しい文字桁範囲の数) と、合格した最長項目のランク (文字桁範囲の最長シーケンス) に基づいて行われました。 各項目は、特定のレベルのすべての項目が不正解の場合に完了しました。 正解した項目の数が多いほど、最長項目のレベルが高く、作業記憶の幅が広くなり、作業記憶能力が強くなります。

    2.4 EWM-T このパラダイムは、Jaeggi et al. によって説明された n-back プログラムから適応されました。 (2009) であり、一連のトライアルで構成される感情的なデュアル N-バック タスクで構成されており、各トライアルはモニター上の 4 × 4 グリッド上に顔を (500 ミリ秒間) 同時に提示します。 中間間隔 2500 ミリ秒。その間、参加者はボタンを押して、現在の顔または位置が最初の n と一致するかどうかを判断します。 位置が同じ場合は「F」を押します。顔が同じ場合は「J」を押します。顔と位置が同じでない場合は反応しません。

    トレーニングは n = 1 で開始されました。参加者が 80% 以上正解した場合、次のブロックで n-back のレベルが 1 つ増加しました。 逆に、参加者の正解率が 60% 未満の場合は、次のブロックで n-back のレベルが 1 つ減少します。 2バックの精度が80%を超えた場合、次のブロックの難易度は3バックにアップグレードされました。 3 バックの精度が 60% 未満の場合、次のブロックの難易度は 2 バックに格下げされました。 n の最大値は 8 です。 毎日 20 回の 20 ~ 30 分のトレーニング セッションは、20 回以上のトライアルの 20 ブロックで構成されていました。

    この訓練で使用した顔は、中国顔面感情画像システム(CFAPS)から選択され、恐怖、怒り、嫌悪、悲しみを表現した顔 12 個(男性 6 人、女性 6 人)を n-back 実験素材として選択しました。

  3. データ分析 独立したサンプルの t 検定を使用して、ベースラインとテスト後の実験グループと対照グループの BDI-II、RRS、およびキャラクターデジタル幅テスト スコアのレベルが異なるかどうかを判断しました。 T 検定では、実験グループと対照グループのテスト前からテスト後までに、BDI-II、RRS、および文字デジタル幅テストのスコアに有意な変化があったかどうかを判定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fuzhou、中国
        • School of Health, Fujian Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 福建医科大学の研究によると、BDI-II のスコアは 14 ポイントを超えています。

除外基準:

  • 自殺行為はありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:実験グループ
21日間の感情的なワーキングメモリトレーニング

このパラダイムは、Jaeggi らによって説明された n-back プログラムから適応されたものです。 (2009) であり、一連のトライアルで構成される感情的なデュアル N-バック タスクで構成されており、各トライアルはモニター上の 4 × 4 グリッド上に顔を (500 ミリ秒間) 同時に提示します。 中間間隔 2500 ミリ秒。その間、参加者はボタンを押して、現在の顔または位置が最初の n と一致するかどうかを判断します。 位置が同じ場合は「F」を押します。顔が同じ場合は「J」を押します。顔と位置が同じでない場合は反応しません。

この訓練で使用した顔は、中国顔面感情画像システム(CFAPS)から選択され、恐怖、怒り、嫌悪、悲しみを表現した顔 12 個(男性 6 人、女性 6 人)を n-back 実験素材として選択しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病インベントリ II (BDI-II) スコア
時間枠:一か月
Beck Depression Inventory-Ⅱは、うつ病の症状の存在と重症度を評価する最も普及している自己申告尺度です。 これは、過去 2 週間のうつ病の症状の重症度を評価するために使用された 21 項目の尺度です。 スコアの範囲は 0 ~ 63 です。 スケールの合計スコアが高いほど、より重度のうつ病症状を示します。
一か月
反芻反応スケール (RRS) スコア
時間枠:一か月
反芻反応スケール (RRS) は、1 (ほとんどない) から 4 (ほぼ常に) までの 4 点リッカート スケールで採点される 22 項目のスケールです。 これは反芻思考を評価するために使用され、スコアが高いほど反芻症状の程度が高いことを示します。 それには、症状の反芻、強制的思考、内省という 3 つの側面が含まれます。
一か月
中国語版の文字デジタル表現力テストのスコア
時間枠:一か月
実験者は文字と数字のいくつかの組み合わせを声に出して読み上げ、実験者が話し終えた後、参加者は最初に数字を降順に述べ、次に文字を降順に述べました。 たとえば、4 番目のパス「8B3A」では、参加者は「38AB」と答える必要があり、参加者がルールを理解した後にテストが始まりました。 異なるレベル (2 ~ 9 レベル) には、さまざまな長さの文字と数字がありました。 レベルが高くなるほど長さが長くなります。 各レベルには 4 つのアイテムが含まれていました。 スコアリングは、合格した正しい項目の合計数 (正しい文字桁範囲の数) と、合格した最長項目のランク (文字桁範囲の最長シーケンス) に基づいて行われました。 各項目は、特定のレベルのすべての項目が不正解の場合に完了しました。 正解した項目の数が多いほど、最長項目のレベルが高く、作業記憶の幅が広くなり、作業記憶能力が強くなります。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月11日

一次修了 (実際)

2022年11月11日

研究の完了 (実際)

2023年3月21日

試験登録日

最初に提出

2023年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月15日

最初の投稿 (実際)

2023年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月15日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022159

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

シェアIPDを理解していない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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