Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервенционный эффект тренировки эмоциональной рабочей памяти на студентов университета с депрессивным симптомом

15 мая 2023 г. обновлено: Yu-hua Weng

Цель: изучить влияние тренировки эмоциональной рабочей памяти (EWM-T) на депрессивные симптомы и размышления у студентов университетов.

Методы. Экспериментальная группа состояла из 25 участников, которые в течение 21 дня проходили тренировку эмоциональной рабочей памяти, которая включала просмотр непрерывного потока отрицательного эмоционального контента на сетке и запоминание лиц и мест, представленных на сетке. Контрольную группу составили 25 человек. В качестве индикаторов до и после теста использовались опросник депрессии Бека-II (BDI-II), китайская версия теста на широту символов и цифр и шкала руминативных ответов (RRS).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Участники и дизайн Программа G*Power 3.1 использовалась для определения рекомендуемого размера выборки, равной 46 для исследования (d=0,35,1-β=80%,α=0,05). Этот ожидаемый размер эффекта был основан на интервенционном эксперименте по тренировке рабочей памяти, который имел средний эффект (Unread and Koster 2014).

    Участники были набраны из Медицинского университета Фуцзянь, и 278 студентов вызвались принять участие в BDI-Ⅱ. Наконец, в качестве участников были набраны 50 студентов университетов с оценкой BDI-II выше 14 баллов и без суицидального поведения. Они были случайным образом распределены либо в экспериментальную группу (n=25), либо в контрольную группу (n=25). После группировки склонность участников к размышлениям и способность к рабочей памяти оценивались с использованием шкалы размышлений (RRS) и теста на широту символов и цифр.

    Впоследствии экспериментальная группа завершила двадцать одну 20-30-минутную тренировку EWM-T в течение одного месяца, а контрольная группа не подвергалась лечению. Месяц спустя участники снова были оценены на наличие депрессивных симптомов, способности рабочей памяти и склонности к размышлениям.

    Это исследование было одобрено Этическим комитетом Медицинского университета Фуцзянь, и все участники подписали информированное согласие. Если обнаруживали, что у них есть риск самоубийства, эксперимент немедленно прекращали. Если участники чувствовали себя некомфортно, они могли выйти из эксперимента в любой момент, и при желании оказывалась психологическая помощь.

  2. Материалы и показатели 2.1 Опросник депрессии Бека-II (BDI-II) BDI-II является наиболее распространенной шкалой самоотчета, оценивающей наличие и тяжесть симптомов депрессии. Это шкала из 21 пункта, которая использовалась для оценки тяжести депрессивных симптомов за последние две недели. Оценки варьируются от 0 до 63. Более высокий общий балл по шкале указывал на более тяжелые симптомы депрессии. (Ван 2011).

    2.2 Шкала руминативных ответов (RRS) Шкала руминативных ответов (RRS) представляет собой шкалу из 22 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 1 (почти никогда) до 4 (почти всегда). Он использовался для оценки руминативного мышления, при этом более высокие баллы указывали на более высокую степень руминативных симптомов. Он включает в себя три аспекта: размышления о симптомах, принудительное мышление и самоанализ. Китайская версия RRS подходит для оценки мышления китайских студентов университетов (Han and Yang, 2009).

    2.3 Знако-цифровой тест на широту Экспериментатор читал вслух некоторые комбинации букв и цифр, и после того, как экспериментатор заканчивал говорить, участники сначала называли числа в порядке убывания, а затем символы в порядке убывания. Например, в четвертом проходе: «8B3A» участнику нужно было ответить «38AB», а затем тест начинался после того, как человек понял правила. Разные уровни (2-9 уровни) имели разную длину символов и цифр. Чем выше уровень, тем больше длина. Каждый уровень содержал четыре предмета. Оценка основывалась на общем количестве переданных правильных элементов (правильное количество диапазонов символов и цифр) и рейтинге самых длинных переданных элементов (самая длинная последовательность диапазонов символов). Каждый элемент был выполнен, когда все элементы на определенном уровне были неправильными. Чем больше число правильно пройденных заданий, тем выше уровень самых длинных заданий, тем больше объем рабочей памяти и тем сильнее способность к рабочей памяти.

    2.4 EWM-T Эта парадигма была адаптирована из программы n-back, описанной Jaeggi et al. (2009) и включало в себя аффективное двойное задание n-back, состоящее из серии испытаний, в каждом из которых одновременно предъявлялось лицо (в течение 500 мс) на сетке 4 × 4 на мониторе. Промежуточный интервал 2500 мс, в течение которого участники нажимают кнопку, чтобы определить, соответствует ли текущее лицо или положение первому n. Если положение такое же, нажмите «F»; если лицо такое же, нажмите «J»; если лицо и положение не совпадают, не реагируйте.

    Обучение начиналось при n = 1; если участники ответили правильно более чем на 80%, уровень n-back увеличивался на единицу в следующем блоке. И наоборот, если участники ответили менее чем на 60% правильно, уровень n-back уменьшился на 1 в следующем блоке. Если точность 2-обратно превышала 80%, сложность следующего блока повышалась до 3-обратно; если точность 3-х возвратов была менее 60%, сложность следующего блока понижалась до 2-х назад. Максимальное значение n равно 8. 20 ежедневных 20-30-минутных тренировок состояли из 20 блоков по 20+ n попыток.

    Лица, используемые в этом тренинге, были выбраны из Китайской системы эмоциональных изображений лица (CFAPS), а 12 лиц (шесть мужчин и шесть женщин) со страхом, гневом, отвращением и грустью были выбраны в качестве экспериментальных материалов n-back.

  3. Анализ данных Стьюдентный критерий для независимых выборок использовался для определения того, имели ли экспериментальная и контрольная группы различные уровни BDI-II, RRS и баллов теста широты символов в начале и после теста. Т-тест определял, были ли значительные изменения в баллах BDI-II, RRS и теста ширины символов от предварительного к послетестовому в экспериментальной и контрольной группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Fuzhou, Китай
        • School of Health, Fujian Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Исследование Медицинского университета Фуцзянь, оценка BDI-II выше 14 баллов.

Критерий исключения:

  • нет суицидального поведения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Экспериментальный: Экспериментальная группа
21 день тренировки эмоциональной рабочей памяти

Эта парадигма была адаптирована из программы n-back, описанной Jaeggi et al. (2009) и включало в себя аффективное двойное задание n-back, состоящее из серии испытаний, в каждом из которых одновременно предъявлялось лицо (в течение 500 мс) на сетке 4 × 4 на мониторе. Промежуточный интервал 2500 мс, в течение которого участники нажимают кнопку, чтобы определить, соответствует ли текущее лицо или положение первому n. Если положение такое же, нажмите «F»; если лицо такое же, нажмите «J»; если лицо и положение не совпадают, не реагируйте.

Лица, используемые в этом тренинге, были выбраны из Китайской системы эмоциональных изображений лица (CFAPS), а 12 лиц (шесть мужчин и шесть женщин) со страхом, гневом, отвращением и грустью были выбраны в качестве экспериментальных материалов n-back.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка депрессии Бека-II (BDI-II)
Временное ограничение: один месяц
Опросник депрессии Бека-Ⅱ является наиболее распространенной шкалой самоотчетов, оценивающей наличие и тяжесть депрессивных симптомов. Это шкала из 21 пункта, которая использовалась для оценки тяжести депрессивных симптомов за последние две недели. Оценки варьируются от 0 до 63. Более высокий общий балл по шкале указывал на более тяжелые симптомы депрессии.
один месяц
Шкала руминативных ответов (RRS)
Временное ограничение: один месяц
Шкала руминативного ответа (RRS) представляет собой шкалу из 22 пунктов, оцениваемых по 4-балльной шкале Лайкерта в диапазоне от 1 (почти никогда) до 4 (почти всегда). Он использовался для оценки руминативного мышления, при этом более высокие баллы указывали на более высокую степень руминативных симптомов. Он включает в себя три аспекта: размышления о симптомах, принудительное мышление и самоанализ.
один месяц
Китайская версия теста на ширину символов в цифровом формате
Временное ограничение: один месяц
Экспериментатор зачитывал вслух некоторые комбинации букв и цифр, а после того, как экспериментатор заканчивал говорить, испытуемые называли сначала цифры в порядке убывания, а затем символы в порядке убывания. Например, в четвертом проходе: «8B3A» участнику нужно было ответить «38AB», а затем тест начинался после того, как человек понял правила. Разные уровни (2-9 уровни) имели разную длину символов и цифр. Чем выше уровень, тем больше длина. Каждый уровень содержал четыре предмета. Оценка основывалась на общем количестве переданных правильных элементов (правильное количество диапазонов символов и цифр) и рейтинге самых длинных переданных элементов (самая длинная последовательность диапазонов символов). Каждый элемент был выполнен, когда все элементы на определенном уровне были неправильными. Чем больше число правильно пройденных заданий, тем выше уровень самых длинных заданий, тем больше объем рабочей памяти и тем сильнее способность к рабочей памяти.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022159

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Не понимаю Поделиться IPD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться