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キネシオテーピングが若年成人の肺機能および肩前方姿勢FSPに及ぼす影響 (FSP)

2024年1月28日 更新者：Riphah International University

キネシオテーピングが若年成人の肺機能と前肩姿勢に及ぼす影響

研究の目的は、若年成人の肺機能と肩の前方姿勢に対するキネシオテーピングの効果を評価することです。 限られた文献では、肩の前方姿勢と肺機能との関連性が示されていますが、肩の前方姿勢の矯正に対するキネシオテーピングの効果と、それが肺機能に及ぼす影響については、先行研究には記載されていません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

現代では、電子デバイスやガジェットは主に公用および個人的なニーズに使用されています。 この使用量の増加は、特に若い成人において姿勢の悪化につながります。 FSP は、若者に最もよく見られる間違った姿勢です。 姿勢矯正に関する研究によると、若年成人年齢層（18 ～ 24 歳）では丸肩の有病率が 84% であることが示されています。 姿勢の乱れは解剖学的構造の変化を引き起こし、多くの筋骨格系の問題を引き起こします。 筋骨格系に加えて、FSP は胸壁の可動性、肺活量、および全体的な呼吸機能も低下させます。 胸腔を拡張するには、呼吸筋の適切な機能が必要です。 胸筋の機能は胸郭を持ち上げることであり、胸郭が緊張すると胸部の拡張が低くなります。 菱形筋は肩甲骨を安定させる役割を果たし、強制吸気の際の鋸筋を助けます。 僧帽筋の中部および下部が弱ると、背中を伸ばすことができなくなり、胸を適切に上げて広げる能力に影響します。 現在、姿勢矯正では、通常、ストレッチや強化運動、マッケンジー体操、ピラティス、肩サポートブレース、電気療法などの保存的治療の形で、FSPを矯正または軽減するために使用されています。 他の運動介入のように時間をかけずに、肩の前方姿勢を矯正し、肺機能を改善するための最良の理学療法アプローチを見つけることが急務となっています。 肺機能に対するキネシオテーピングの有効性が検証されれば、FSPの若者に対する最も適切で時間のかからないアプローチとして将来の使用に貢献することになるだろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • AL
      • Peshawar、AL、パキスタン、44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は男性も女性も
  • 年齢: 18 ～ 25 歳
  • BMIが正常範囲内（18.5～24.9）
  • FSPを持つ健康な参加者

除外基準:

  • 伸縮性テープに対する皮膚アレルギー
  • 喫煙者の既知の症例
  • 心血管および肺の問題の既知の症例。
  • 筋骨格系疾患のある被験者
  • 慢性的な首または肩の痛みの病歴 (NPRS >3)
  • キネシオテープの貼り付けを困難にする変形または状態
  • 参加を拒否される方
  • 呼吸筋トレーニングの経験がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：従来の理学療法プロトコルと併用したキネシオテーピング

すべてのベースライン測定値が最初に収集されます。 実験グループの参加者は、まず肩甲骨の肩峰突起の前面から第 4 胸椎の棘突起 (T4) まで K テープを貼り付けます。 次に、同じ起点から第 10 胸椎棘突起 (T10) の挿入部まで K テープを貼り付けます。 Kテープは元の長さの50％の張力で貼り付けられます。

K テープは 6 週間にわたって 2 日ごとに新しいものと交換されます。 結果の評価は 2 週間ごと、つまり事前評価、第 2 週、第 4 週、および第 6 週後に評価されます。

一次評価項目には、肺機能に対するキネシオテーピングの効果 (デジタル肺活量測定による) および胸部拡張 (メジャーテープによる) が含まれます。二次評価項目の評価には、FSP および小胸筋指数 (デジタルノギスによる) が含まれます。
他の：キネシオテーピング
キネシオテーピングは6週間貼り、2日ごとに新しいテーピングに交換します。
他の：従来の理学療法プロトコル

小胸筋と大胸筋のストレッチ運動: 1 日あたり 10 セット、2 セッションを 6 週間続けます。

菱形筋と僧帽筋の強化: 1日あたり10セット、2セッションを6週間続けます。

深呼吸: 1日10回、2セッションを6週間続けます。
アクティブコンパレータ：従来の理学療法プロトコル

小胸筋と大胸筋のストレッチ運動: 参加者は仰向けに寝て、肩の先端をベッドの表面に触れさせます。 撤回。 仰臥位の場合よりも、腕を 90 度および 120 度に上げたり外転させたりします。ベッドの表面から落ちてみる。 10秒間保持し、10回繰り返します。 1日2回のセッションを6週間継続します。

菱形筋の強化: 参加者は座位で、肩を押し下げると同時に引くように指示されます。20 秒間保持し、10 回繰り返します。 1日2回のセッションを6週間継続します。

僧帽筋下部と中部の強化：うつ伏せになって腕を90度横に外転させます。 腕を上げると飛行機の翼のようにベッドの表面が形成されます。 1kgの重りを手に持ち、10秒間保持し、10回繰り返します。 1日2回のセッションを6週間継続します。

深呼吸演習: 参加者は、ゆっくりと深い呼吸を鼻から吸い、口から吐き出すように指示されました。 10回の繰り返しを1日3セッション、6週間続けます。

姿勢矯正に関する教育。
他の：従来の理学療法プロトコル

小胸筋と大胸筋のストレッチ運動: 1 日あたり 10 セット、2 セッションを 6 週間続けます。

菱形筋と僧帽筋の強化: 1日あたり10セット、2セッションを6週間続けます。

深呼吸: 1日10回、2セッションを6週間続けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大呼気流量 (PEFR)
時間枠：6週間後
ピーク呼気流量 (PEFR) デジタル肺活量計によって測定されたピーク呼気流量 (PEFR)。 デジタル肺活量計によって測定されるピーク呼気流量 (PEFR)。 ピーク流量を解釈するには、3 つの測定ゾーンが一般的に使用されます。 PEFR の正常値は (80 ～ 100%) です。 緑色のゾーンは通常または正常のピークフロー測定値の 80 ～ 100% を示し、黄色のゾーンは通常または通常のピークフロー測定値の 50 ～ 79% を示し、赤色のゾーンは通常または通常のピークフロー測定値の 50% 未満を示します。
6週間後
努力肺活量 (FVC)
時間枠：6週間後

デジタル肺活量計によって測定される努力肺活量 (FVC)。 FVC の値が基準値の 80% 以内であれば、結果は正常とみなされます。

ベースラインから介入5日目および15日目以降のFVCの変化が評価されます。
6週間後
1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠：6週間後
デジタル肺活量計によって測定される 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。 FEV1の値が基準値の80％以内であれば正常と考えられます。
6週間後
胸部拡張
時間枠：6週間後
胸部拡張は、最大吸気時と最大呼気後の胸郭周囲の差であり、胸壁の可動性の 1 つの指標です。 巻尺を使用して測定するため、胸部の可動性を評価するためのシンプルで安価な非侵襲的なツールです。
6週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の前方姿勢
時間枠：6週間後
肩の前方姿勢 (FSP) は、肩甲骨の下方回転と前傾が特徴です。
6週間後
小胸筋指数
時間枠：6週間後
小胸筋指数 (PMI) は、被験者の身長の変動の影響を排除して、小胸筋の長さ (PML) を評価するために提案されたパラメーターです。
6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Suman Sheraz, PhD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月17日

最初の投稿 (実際)

2023年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月28日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Saba Khan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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