Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпинга на функцию легких и положение плеча вперед FSP у молодых людей (FSP)

28 января 2024 г. обновлено: Riphah International University

Влияние кинезиотейпинга на легочную функцию и выдвинутое вперед плечо у молодых людей

Цель исследования — оценить влияние кинезиотейпирования на функцию легких и положение плеч вперед у молодых людей. В ограниченной литературе показана связь между положением выдвинутого вперед плеча и функцией легких, но в предыдущих исследованиях не упоминалось о влиянии кинезиотейпирования на коррекцию положения плеча вперед и его последствиях для функции легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В наше время электронные устройства и гаджеты в основном используются для служебных и личных нужд. Это более частое использование приводит к плохой осанке, особенно у молодых людей. FSP — самая распространенная неправильная осанка у подростков. Исследование коррекции осанки показывает, что распространенность округлых плеч составляет 84% в возрастной группе молодых людей (от 18 до 24 лет). Неправильная осанка вызывает изменения в анатомической структуре, что приводит ко многим проблемам с опорно-двигательным аппаратом. Наряду с костно-мышечной системой FSP также снижает подвижность грудной клетки, объем легких и общую функцию дыхания. Правильное функционирование дыхательной мускулатуры необходимо для расширения грудной полости. Функция грудных мышц заключается в том, чтобы приподнимать грудную клетку, а ее напряженность приводит к нижнему расширению грудной клетки. Ромбовидные мышцы играют роль в стабилизации лопатки, которая помогает зубчатой ​​мышце при форсированном вдохе. Слабость средних и нижних трапециевидных мышц приводит к невозможности выпрямления спины, что влияет на способность правильно поднимать и расширять грудную клетку. В настоящее время для коррекции осанки, обычно в форме консервативных методов лечения, таких как упражнения на растяжку и укрепление, упражнения Маккензи, пилатес, ортезы для поддержки плеч, электрические методы и т. д., используются для коррекции или снижения FSP. Крайне необходимо найти наилучший физиотерапевтический подход для коррекции осанки переднего плеча, а также улучшения функции легких, который не требует много времени, как другие вмешательства с упражнениями. Если эффективность кинезиотейпирования в отношении функции легких будет подтверждена, это будет способствовать использованию в будущем как наиболее подходящего и менее трудоемкого метода у детей с ССП.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

64

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • AL
      • Peshawar, AL, Пакистан, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники как мужчины, так и женщины
  • Возраст: 18 - 25 лет
  • ИМТ в пределах нормы (от 18,5 до 24,9)
  • Здоровые участники с FSP

Критерий исключения:

  • Кожная аллергия на эластичную ленту
  • Известный случай курения
  • Известны случаи сердечно-сосудистых и легочных заболеваний.
  • Субъекты с заболеваниями опорно-двигательного аппарата
  • История хронической боли в шее или плече (NPRS> 3)
  • Любые деформации или любые состояния, затрудняющие наложение кинезиотейпа.
  • Тем, кто отказывается участвовать
  • Предыдущий опыт тренировки дыхательных мышц

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Кинезиотейпирование в сочетании с традиционным протоколом физиотерапии

Все базовые измерения будут собраны в начале. У участника экспериментальной группы К-тейп будет сначала наложен от передней части акромиального отростка лопатки до остистого отростка четвертого грудного позвонка (Т4). Затем K-тейп будет наложен от того же начала до места прикрепления остистого отростка десятого грудного позвонка (T10). К-тейп накладывается с натяжением 50% от его первоначальной длины.

К-ленты будут заменяться новыми каждые два дня в течение шести недель. Показатели результатов будут оцениваться каждые две недели, т. е. предварительная оценка, на неделе 2, неделе 4 и неделе 6.

Первичные показатели результата включают влияние кинезиотейпирования на функцию легких (с помощью цифровой спирометрии) и расширение грудной клетки (с помощью измерительной ленты). Вторичные показатели результата включают FSP и индекс малой грудной мышцы (с помощью цифрового штангенциркуля).
Другой: Кинезиотейпирование
Кинезиотейпирование будет применяться в течение 6 недель и будет заменяться новым каждые два дня.
Другой: Стандартный протокол физиотерапии

Упражнения на растяжку малой и большой грудных мышц: 10 подходов и 2 занятия в день в течение 6 недель.

Укрепление ромбовидных и трапециевидных мышц: 10 подходов и 2 занятия в день в течение 6 недель.

Глубокое дыхание: 10 повторений и 2 занятия в день в течение 6 недель.
Активный компаратор: Стандартный протокол физиотерапии

Упражнение на растяжку для малой и большой грудных мышц: участник, лежащий на спине, пытается коснуться кончиком плеча поверхности кровати, например, лежа на спине. втягивание. Чем в положении лежа поднять/отвести руку на 90 и 120 градусов; попытайтесь спуститься с поверхности кровати. Задержитесь на 10 секунд 10 повторений. 2 сеанса в день в течение 6 недель.

Укрепление ромбовидных мышц: участнику в сидячем положении дается указание одновременно нажимать и втягивать плечо. Задержитесь на 20 секунд, 10 повторений. 2 сеанса в день в течение 6 недель.

Укрепление нижней и средней части трапеций: в положении лежа отвести руки в стороны на 90 градусов. Поднимите руки вверх, образуя поверхность кровати, как крылья аэроплана. Возьмите в руки гирю 1 кг и удерживайте 10 сек и 10 повторений. 2 сеанса в день в течение 6 недель.

Упражнение «Глубокое дыхание»: участнику предлагается сделать медленный и глубокий вдох, вдыхая через нос и выдыхая через рот. 10 повторений по 3 тренировки в день в течение 6 недель.

Обучение коррекции осанки.
Другой: Стандартный протокол физиотерапии

Упражнения на растяжку малой и большой грудных мышц: 10 подходов и 2 занятия в день в течение 6 недель.

Укрепление ромбовидных и трапециевидных мышц: 10 подходов и 2 занятия в день в течение 6 недель.

Глубокое дыхание: 10 повторений и 2 занятия в день в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пиковая скорость выдоха (PEFR)
Временное ограничение: Через 6 недель
Пиковая скорость выдоха (PEFR) Пиковая скорость выдоха (PEFR), измеренная с помощью цифрового спирометра. Пиковая скорость выдоха (PEFR), измеренная с помощью цифрового спирометра. Три зоны измерения обычно используются для интерпретации пиковых скоростей потока. Нормальное значение ПСВ составляет (80-100%). Зеленая зона указывает от 80 до 100 процентов обычного или нормального значения пиковой скорости потока, желтая зона указывает на значение от 50 до 79 процентов обычного или нормального значения пиковой скорости потока, а красная зона указывает менее 50 процентов от обычного или нормального значения максимальной скорости потока.
Через 6 недель
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: Через 6 недель

Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ) измеряется цифровым спирометром. Если значение ФЖЕЛ находится в пределах 80% от референтного значения, результаты считаются нормальными.

Будут оцениваться изменения ФЖЕЛ от исходного уровня до 5-го и после 15-го дня вмешательства.
Через 6 недель
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: Через 6 недель
Объем форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1), измеренный с помощью цифрового спирометра. Если значение ОФВ1 находится в пределах 80% от референтного значения, результаты считаются нормальными.
Через 6 недель
Расширение сундука
Временное ограничение: Через 6 недель
Расширение грудной клетки — это разница в обхвате грудной клетки после максимального вдоха и максимального выдоха, что является одним из показателей подвижности грудной клетки. Поскольку он измеряется с помощью измерительной ленты, это простой, недорогой и неинвазивный инструмент для оценки подвижности грудной клетки.
Через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поза передних плеч
Временное ограничение: Через 6 недель
Поза переднего плеча (FSP) характеризуется вращением вниз и наклоном лопатки вперед.
Через 6 недель
Индекс малой грудной мышцы
Временное ограничение: Через 6 недель
Индекс малой грудной мышцы (PMI) - это предлагаемый параметр для оценки длины малой грудной мышцы (PML), исключающий влияние изменчивости роста субъекта.
Через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Saba Khan

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться