Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Kinesio Taping op de longfunctie en voorwaartse schouderhouding FSP van jonge volwassenen (FSP)

28 januari 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van Kinesio Taping op de longfunctie en voorwaartse schouderhouding van jonge volwassenen

Het doel van de studie is het evalueren van het effect van kinesiotaping op de longfunctie en voorwaartse schouderhouding bij jonge volwassenen. Beperkte literatuur laat een verband zien tussen de voorwaartse schouderhouding en de longfunctie, maar het effect van kinesiotaping op correctie van de voorwaartse schouderhouding en de gevolgen daarvan voor de longfunctie ontbreekt in eerdere studies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Elektronische apparaten en gadgets worden in dit moderne tijdperk meestal gebruikt voor officiële en persoonlijke behoeften. Dit toegenomen gebruik leidt tot een slechte houding, vooral bij jonge volwassenen. De FSP is de meest voorkomende verkeerde houding bij jongeren. Een onderzoek naar houdingscorrectie toont aan dat de prevalentie van afgeronde schouders 84% ​​is in de jongvolwassen leeftijdsgroep (18 tot 24 jaar). De verkeerd uitgelijnde houding veroorzaakt veranderingen in de anatomische structuur die leiden tot veel musculoskeletale problemen. Samen met het bewegingsapparaat vermindert FSP ook de mobiliteit van de borstwand, de longcapaciteit en de algehele ademhalingsfunctie. De juiste functies van de ademhalingsspier zijn nodig om de borstholte uit te zetten. De functie van de borstspierspieren is om de ribbenkast omhoog te brengen en de strakheid ervan leidt tot uitzetting van de onderborst. Rhomboïden spelen een rol bij het stabiliseren van de scapula die de serratus-spier helpt bij geforceerde inspiratie. Zwakte van de middelste en onderste trapeziusspieren veroorzaakt het onvermogen om de rug te strekken, waardoor het vermogen wordt aangetast om de borst op de juiste manier op te tillen en uit te zetten. Momenteel worden voor houdingscorrectie, meestal in de vorm van conservatieve behandelingen zoals rek- en versterkingsoefeningen, McKenzie's oefeningen, Pilates, schoudersteunbeugels, elektrische modaliteiten, enz. Gebruikt om FSP te corrigeren of te verminderen. Het is hard nodig om de beste fysiotherapeutische aanpak te vinden voor het corrigeren van de voorwaartse schouderhouding en het verbeteren van de longfunctie die niet tijdrovend is zoals andere oefeninterventies. Als de effectiviteit van kinesiotaping op de longfunctie wordt geverifieerd, zal dit bijdragen aan toekomstig gebruik als de meest geschikte en minder tijdrovende aanpak bij jongeren met FSP.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijke als vrouwelijke deelnemers
  • Leeftijd: 18 - 25 jaar
  • BMI binnen het normale bereik (18,5 tot 24,9)
  • Gezonde deelnemers met FSP

Uitsluitingscriteria:

  • Huidallergieën voor elastische tape
  • Bekend geval van rokers
  • Bekende gevallen van cardiovasculaire en longproblemen.
  • Proefpersonen met musculoskeletale aandoeningen
  • Geschiedenis van chronische nek- of schouderpijn (NPRS >3)
  • Elke misvorming of elke aandoening die het aanbrengen van de Kinesio-Tape bemoeilijkt
  • Die weigeren mee te doen
  • Eerdere ervaring in ademhalingsspiertraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kinesiotaping samen met conventioneel fysiotherapieprotocol

Alle nulmetingen worden in het begin verzameld. Bij deelnemers aan de experimentele groep wordt de K-tape eerst aangebracht vanaf het anterieure aspect van het acromionproces van het scapulier tot aan het processus spinosus van de vierde borstwervel (T4). Vervolgens wordt de K-tape vanaf dezelfde oorsprong aangebracht op de insertie bij het processus spinosus van de tiende borstwervel (T10). K-tape wordt aangebracht met 50% spanning van de oorspronkelijke lengte.

De K-tapes worden zes weken lang om de twee dagen vervangen door nieuwe. De uitkomstmaten worden na elke twee weken, d.w.z. pre-assessment, in week 2, week 4 en week 6 beoordeeld.

Primaire uitkomstmaten zijn onder meer het effect van kinesiotaping op de longfunctie (via digitale spirometrie) en borstexpansie (via meetlint). Secundaire uitkomstmaten zijn onder meer FSP en pectoralis minor index (via digitale schuifmaat).
Ander: Kinesiotaping
Kinesio Taping wordt gedurende 6 weken toegepast en wordt om de twee dagen vervangen door een nieuwe
Ander: Conventioneel fysiotherapeutisch protocol

Rekoefeningen voor pectoralis minor en major: 10 sets en 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Versterking van de Rhomboids- en Trapezius-spier: 10 sets en 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Diepe ademhaling: 10 herhalingen en 2 sessies per dag gedurende 6 weken.
Actieve vergelijker: Conventioneel fysiotherapeutisch protocol

Rekoefening voor de pectoralis minor en major spier: deelnemer in rugligging probeert de punt van de schouder aan te raken met het bedoppervlak, b.v. intrekking. Hef/abduceer dan in rugligging de arm 90 en 120 graden; probeer van het oppervlak van het bed naar beneden te vallen. Houd gedurende 10 seconden 10 herhalingen vast. 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Versterking van Rhomboïden: deelnemer in zittende positie geïnstrueerd om tegelijkertijd de schouder in te drukken en terug te trekken. Houd gedurende 20 seconden 10 herhalingen vast. 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Versterking van onderste en middelste trapezius: In buikligging abduceer de armen naar de zijkant 90 graden. Hef de armen op van het oppervlak van het bed als de vleugels van een vliegtuig. Neem een ​​gewicht van 1 kg in handen en houd dit 10 sec vast en 10 herhalingen. 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Diepe ademhalingsoefening: de deelnemer kreeg de instructie om langzaam en diep in te ademen, inademend door de neus en uitademend door de mond. 10 rep 3 sessies per dag gedurende 6 weken.

Educatie op het gebied van houdingscorrectie.
Ander: Conventioneel fysiotherapeutisch protocol

Rekoefeningen voor pectoralis minor en major: 10 sets en 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Versterking van de Rhomboids- en Trapezius-spier: 10 sets en 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Diepe ademhaling: 10 herhalingen en 2 sessies per dag gedurende 6 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek expiratoir debiet (PEFR)
Tijdsspanne: Na 6 weken
Piek expiratoir debiet (PEFR) Piek expiratoir debiet (PEFR) gemeten door digitale spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) gemeten via digitale spirometer. Drie meetzones worden gewoonlijk gebruikt om piekdebieten te interpreteren. Normale waarde van PEFR is (80-100%). Groene zone geeft 80 tot 100 procent van de gebruikelijke of normale piekstroomwaarden aan, gele zone geeft 50 tot 79 procent van de gebruikelijke of normale piekstroomwaarden aan en rode zone geeft minder dan 50 procent van de gebruikelijke of normale piekstroomwaarden aan
Na 6 weken
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: Na 6 weken

Geforceerde vitale capaciteit (FVC) gemeten via digitale spirometer. Als de waarde van FVC binnen 80% van de referentiewaarde ligt, worden de resultaten als normaal beschouwd.

Veranderingen in FVC vanaf de basislijn tot de 5e en na de 15e interventiedag zullen worden beoordeeld.
Na 6 weken
Geforceerd expiratoir volume in 1 sec (FEV1)
Tijdsspanne: Na 6 weken
Geforceerd expiratoir volume in 1 sec (FEV1) gemeten via digitale spirometer. Als de waarde van FEV1 binnen 80% van de referentiewaarde ligt, worden de resultaten als normaal beschouwd.
Na 6 weken
Uitbreiding van de borst
Tijdsspanne: Na 6 weken
Borstuitbreiding is het verschil in borstomtrek na maximale inspiratie en maximale expiratie, wat een indicator is van de mobiliteit van de borstwand. Omdat het wordt gemeten met een meetlint, is het een eenvoudig, goedkoop en niet-invasief hulpmiddel voor het beoordelen van de mobiliteit van de borstkas.
Na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voorwaartse schouderhouding
Tijdsspanne: Na 6 weken
De voorwaartse schouderhouding (FSP) wordt gekenmerkt door neerwaartse rotatie en voorwaartse kanteling van het schouderblad
Na 6 weken
Pectoralis Minor-index
Tijdsspanne: Na 6 weken
Pectoralis Minor Index (PMI) is een voorgestelde parameter om de lengte van de pectoralis minor (PML) te evalueren, waarbij het effect van de variabiliteit van de lengte van het onderwerp wordt geëlimineerd.
Na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Saba Khan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren