Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Kinesio-tejpning på lungfunktion och framåtriktad axelhållning FSP hos unga vuxna (FSP)

28 januari 2024 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av kinesiotejpning på lungfunktion och framåtriktad axelställning hos unga vuxna

Syftet med studien är att utvärdera effekten av kinesiotejpning på lungfunktion och framåtaxelhållning hos unga vuxna. Begränsad litteratur visar ett samband mellan främre axelhållning och lungfunktion men effekten av kinesiotejpning för korrigering av främre axelhållning och dess konsekvenser på lungfunktionen saknas i tidigare studier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Elektroniska enheter och prylar används mest för officiella och personliga behov i denna moderna tid. Denna ökade användning leder till dålig hållning, särskilt hos unga vuxna. FSP är den vanligaste felaktiga hållningen hos ungdomar. En studie om kroppshållningskorrigering visar att förekomsten av rundade axlar är 84 % i den unga vuxna åldersgruppen (18 till 24 år). Den felaktiga hållningen orsakar förändringar i den anatomiska strukturen som leder till många muskuloskeletala problem. Tillsammans med muskuloskeletala systemet, minskar FSP även bröstväggens rörlighet, lungkapaciteten och den allmänna andningsfunktionen. Andningsmuskelns korrekta funktioner är behovet av att expandera brösthålan. Bröstmusklernas funktion är att höja bröstkorgen och dess täthet leder till lägre bröstkorg. Romboider spelar en roll för att stabilisera scapula som hjälper serratusmuskeln i påtvingad inspiration. Svaghet i mellersta och nedre trapeziusmusklerna orsakar oförmågan att räta ut ryggen, vilket påverkar förmågan att höja och expandera bröstkorgen ordentligt. För närvarande används för kroppsställningskorrigering, vanligtvis i form av konservativa behandlingar såsom stretch- och stärkande övningar, McKenzies övningar, Pilates, axelstödshängslen, elektriska modaliteter etc för att korrigera eller minska FSP. Det är ett stort behov av att ta reda på den bästa fysioterapimetoden för att korrigera den främre axelhållningen samt förbättring av lungfunktionen som inte är tidskrävande som andra träningsinterventioner. Om effektiviteten av kinesiotejpning på lungfunktionen verifieras kommer det att bidra till framtida användning som den mest lämpliga och mindre tidskrävande metoden hos ungdomar med FSP.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

64

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Både manliga och kvinnliga deltagare
  • Ålder: 18 - 25 år
  • BMI inom det normala intervallet (18,5 till 24,9)
  • Friska deltagare med FSP

Exklusions kriterier:

  • Hudallergi mot elastisk tejp
  • Känt fall av rökare
  • Kända fall av kardiovaskulära och lungproblem.
  • Personer med sjukdomar i rörelseorganen
  • Historik med kronisk nack- eller axelsmärta (NPRS >3)
  • Eventuella missbildningar eller tillstånd som gör det svårt att applicera Kinesio-Tape
  • De som vägrar att delta
  • Tidigare erfarenhet av andningsmuskelträning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio Taping tillsammans med konventionellt sjukgymnastikprotokoll

Alla baslinjemätningar kommer att samlas in i början. För deltagare i experimentgruppen kommer K-tejpen först att appliceras från den främre aspekten av akromionprocessen i skulderbladet till den ryggradsliga processen av den fjärde bröstkotan (T4). Sedan kommer K-tejpen att appliceras från samma utgångspunkt till insättningen vid ryggradsprocessen av den tionde bröstkotan (T10). K-tejp kommer att appliceras med 50 % spänning av sin ursprungliga längd.

K-banden kommer att bytas ut mot nya varannan dag i sex veckor. Resultatmåtten kommer att bedömas efter varannan vecka, dvs förhandsbedömning, vecka 2, vecka 4 och vecka 6.

Primära utfallsmått inkluderar effekten av kinesiotejpning på lungfunktionen (via digital spirometri) och bröstexpansion (via måttband). Sekundära utfallsmått inkluderar FSP och pectoralis minor index (via Digital Vernier Caliper)
Övrig: Kinesio tejpning
Kinesio Taping kommer att appliceras i 6 veckor och den kommer att bytas mot ny efter varannan dag
Övrig: Konventionell sjukgymnastik protokoll

Stretchövningar för pectoralis minor och major: 10 set och 2 pass per dag i 6 veckor.

Förstärkning av Rhomboider och Trapeziusmuskel: 10 set och 2 sessioner per dag i 6 veckor.

Djupa andning: 10 rep och 2 sessioner per dag i 6 veckor.
Aktiv komparator: Konventionell sjukgymnastik protokoll

Stretchövning för Pectoralis Minor och Major muskel: Deltagare i liggande liggande försök att röra vid axelspetsen med sängytan t.ex. indragning. Än i liggande höj/abducera armen i 90 och 120 grader; försök att falla ner från sängens yta. Håll i 10 sekunder 10 reps. 2 pass per dag i 6 veckor.

Förstärkning av romboider: Deltagaren i sittande ställning instrueras att trycka ner och dra tillbaka axeln samtidigt. Håll i 20 sekunder 10 reps. 2 pass per dag i 6 veckor.

Förstärkning av nedre och mitten av trapezius: I liggande liggande abducerar armarna åt sidan 90 grader. Höj armarna bildar sängens yta som ett flygplans vingar. Ta en vikt på 1 kg i händerna och håll i 10 sek och 10 reps. 2 pass per dag i 6 veckor.

Djupandningsövning: deltagaren instrueras att ta ett långsamt och djupt andetag genom att andas in genom näsan och andas ut genom munnen. 10 rep 3 pass per dag i 6 veckor.

Utbildning angående hållningskorrigering.
Övrig: Konventionell sjukgymnastik protokoll

Stretchövningar för pectoralis minor och major: 10 set och 2 pass per dag i 6 veckor.

Förstärkning av Rhomboider och Trapeziusmuskel: 10 set och 2 sessioner per dag i 6 veckor.

Djupa andning: 10 rep och 2 sessioner per dag i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peak expiratory flow rate (PEFR)
Tidsram: Efter 6 veckor
Peak expiratory flow rate (PEFR) Peak expiratory flow rate (PEFR) mätt med digital spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) mätt med digital spirometer. Tre mätzoner används vanligtvis för att tolka toppflödeshastigheter. Normalvärdet för PEFR är (80-100%). Grön zon indikerar 80 till 100 procent av den vanliga eller normala toppflödesavläsningen, gul zon indikerar 50 till 79 procent av de vanliga eller normala toppflödesavläsningarna, och den röda zonen indikerar mindre än 50 procent av de vanliga eller normala toppflödesavläsningarna
Efter 6 veckor
Forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: Efter 6 veckor

Forcerad vitalkapacitet (FVC) mätt med digital spirometer. Om värdet på FVC ligger inom 80 % av referensvärdet anses resultaten vara normala.

Förändringar i FVC från baslinje till 5:e och efter 15:e dagen av interventionen kommer att bedömas.
Efter 6 veckor
Forcerad utandningsvolym på 1 sek (FEV1)
Tidsram: Efter 6 veckor
Forcerad utandningsvolym på 1 sek (FEV1) mätt med digital spirometer. Om värdet på FEV1 ligger inom 80 % av referensvärdet anses resultaten vara normala.
Efter 6 veckor
Bröstexpansion
Tidsram: Efter 6 veckor
Bröstexpansion är skillnaden i bröstomfång efter maximal inspiration och maximal expiration, vilket är en indikator på bröstväggens rörlighet. Eftersom det mäts med ett måttband är det ett enkelt, billigt och icke-invasivt verktyg för att bedöma bröströrlighet.
Efter 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framåt axelhållning
Tidsram: Efter 6 veckor
Den främre axelhållningen (FSP) kännetecknas av nedåtrotation och främre lutning av skulderbladet
Efter 6 veckor
Pectoralis Minor Index
Tidsram: Efter 6 veckor
Pectoralis Minor Index (PMI) är en föreslagen parameter för att utvärdera pectoralis minor-längden (PML), vilket eliminerar effekten av individens höjdvariation.
Efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Första postat (Faktisk)

25 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Saba Khan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera