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Effet du Kinesio Taping sur la fonction pulmonaire et la posture de l'épaule vers l'avant FSP des jeunes adultes (FSP)

28 janvier 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effet du Kinesio Taping sur la fonction pulmonaire et la posture de l'épaule vers l'avant des jeunes adultes

Le but de l'étude est d'évaluer l'effet du kinesio taping sur la fonction pulmonaire et la posture de l'épaule vers l'avant chez les jeunes adultes. Une littérature limitée montre une association entre la posture de l'épaule vers l'avant et la fonction pulmonaire, mais l'effet du kinesio taping pour la correction de la posture de l'épaule vers l'avant et ses conséquences sur la fonction pulmonaire font défaut dans les études précédentes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les appareils et gadgets électroniques sont principalement utilisés pour les besoins officiels et personnels de cette ère moderne. Cette utilisation accrue entraîne une mauvaise posture, en particulier chez les jeunes adultes. Le FSP est la posture incorrecte la plus courante chez les jeunes. Une étude sur la correction de la posture montre que la prévalence des épaules arrondies est de 84 % chez les jeunes adultes (18 à 24 ans). La posture mal alignée provoque des changements dans la structure anatomique entraînant de nombreux problèmes musculo-squelettiques. Parallèlement au système musculo-squelettique, le FSP diminue également la mobilité de la paroi thoracique, les capacités pulmonaires et la fonction respiratoire globale. Les fonctions propres du muscle respiratoire sont nécessaires pour élargir la cavité thoracique. La fonction des muscles pectoraux est d'élever la cage thoracique et son étanchéité conduit à une expansion de la poitrine inférieure. Les rhomboïdes jouent un rôle dans la stabilisation de l'omoplate qui aide le muscle dentelé dans l'inspiration forcée. La faiblesse des muscles trapèzes moyens et inférieurs entraîne l'incapacité de redresser le dos, affectant ainsi la capacité de soulever et d'élargir correctement la poitrine. Actuellement, pour la correction de la posture, généralement sous la forme de traitements conservateurs tels que des exercices d'étirement et de renforcement, les exercices de McKenzie, le Pilates, les orthèses de soutien des épaules, les modalités électriques, etc. sont utilisés pour corriger ou réduire le FSP. Il est urgent de trouver la meilleure approche de physiothérapie pour la correction de la posture de l'épaule vers l'avant ainsi que l'amélioration de la fonction pulmonaire qui ne prend pas de temps comme d'autres interventions d'exercice. Si l'efficacité du kinésio taping sur la fonction pulmonaire est vérifiée, il contribuera à son utilisation future en tant qu'approche la plus appropriée et la moins chronophage chez les jeunes atteints de FSP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participants masculins et féminins
  • Âge : 18 - 25 ans
  • IMC dans la fourchette normale (18,5 à 24,9)
  • Participants en bonne santé avec FSP

Critère d'exclusion:

  • Allergies cutanées au ruban élastique
  • Cas connu de fumeurs
  • Cas connus de problèmes cardiovasculaires et pulmonaires.
  • Sujets souffrant de troubles musculo-squelettiques
  • Antécédents de douleur chronique au cou ou à l'épaule (NPRS> 3)
  • Toute déformation ou toute condition qui rend difficile l'application du Kinesio-Tape
  • Ceux qui refusent de participer
  • Expérience antérieure dans l'entraînement des muscles respiratoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Kinesio Taping associé au protocole de physiothérapie conventionnel

Toutes les mesures de base seront recueillies au début. Chez les participants du groupe expérimental, la bande K sera d'abord appliquée de la face antérieure de l'acromion du scapulaire à l'apophyse épineuse de la quatrième vertèbre thoracique (T4). Ensuite, le K-tape sera appliqué de la même origine à l'insertion au niveau de l'apophyse épineuse de la dixième vertèbre thoracique (T10). Le K-tape sera appliqué avec une tension de 50% de sa longueur d'origine.

Les K-tapes seront remplacées par de nouvelles tous les deux jours pendant six semaines. Les mesures des résultats seront évaluées toutes les deux semaines, c'est-à-dire la pré-évaluation, la semaine 2, la semaine 4 et la semaine 6.

Les mesures de résultats primaires incluent l'effet de l'enregistrement kinésio sur la fonction pulmonaire (via la spirométrie numérique) et l'expansion de la poitrine (via un ruban à mesurer). Les mesures de résultats secondaires incluent le FSP et l'indice pectoral mineur (via le pied à coulisse numérique)

Kinesio Taping sera appliqué pendant 6 semaines et il sera remplacé par un nouveau tous les deux jours.

Exercice d'étirement des petits et grands pectoraux : 10 séries et 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Renforcement des Rhomboïdes et des Trapèzes : 10 séries et 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Respiration profonde : 10 répétitions et 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Comparateur actif: Protocole de physiothérapie conventionnel

Exercice d'étirement pour le muscle pectoral mineur et majeur : le participant en décubitus dorsal essaie de toucher le bout de l'épaule avec la surface du lit, par ex. rétraction. Qu'en décubitus dorsal, soulevez/enlevez le bras à 90 et 120 degrés ; essayez de descendre de la surface du lit. Maintenez pendant 10 secondes 10 répétitions. 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Renforcement des rhomboïdes : participant en position assise chargé d'appuyer et de rétracter l'épaule en même temps. Maintenez pendant 20 secondes 10 répétitions. 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Renforcement des trapèzes inférieur et moyen : En position couchée sur le ventre, enlevez les bras sur le côté à 90 degrés. Levez les bras de la surface du lit comme les ailes d'un avion. Prenez un poids de 1 kg dans les mains et maintenez pendant 10 secondes et 10 répétitions. 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Exercice de respiration profonde : le participant doit prendre une respiration lente et profonde en inspirant par le nez et en expirant par la bouche. 10 répétitions 3 séances par jour pendant 6 semaines.

Formation sur la correction de la posture.

Exercice d'étirement des petits et grands pectoraux : 10 séries et 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Renforcement des Rhomboïdes et des Trapèzes : 10 séries et 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Respiration profonde : 10 répétitions et 2 séances par jour pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Débit expiratoire maximal (PEFR)
Délai: Après 6 semaines
Débit expiratoire de pointe (PEFR) Débit expiratoire de pointe (PEFR) mesuré à l'aide d'un spiromètre numérique. Débit expiratoire maximal (PEFR) mesuré par spiromètre numérique. Trois zones de mesure sont couramment utilisées pour interpréter les débits de pointe. La valeur normale du PEFR est (80-100%). La zone verte indique 80 à 100 % de la lecture de débit de pointe habituelle ou normale, la zone jaune indique 50 à 79 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales et la zone rouge indique moins de 50 % des lectures de débit de pointe habituelles ou normales.
Après 6 semaines
Capacité vitale forcée (CVF)
Délai: Après 6 semaines

Capacité vitale forcée (CVF) mesurée par spiromètre numérique. Si la valeur de CVF se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux.

Les modifications de la CVF entre le départ et le 5e jour et après le 15e jour d'intervention seront évaluées.

Après 6 semaines
Volume expiratoire forcé en 1sec (FEV1)
Délai: Après 6 semaines
Volume expiratoire forcé en 1sec (FEV1) mesuré par spiromètre numérique. Si la valeur du FEV1 se situe à moins de 80 % de la valeur de référence, les résultats sont considérés comme normaux.
Après 6 semaines
Expansion de la poitrine
Délai: Après 6 semaines
L'expansion thoracique est la différence de circonférence thoracique après une inspiration maximale et une expiration maximale, qui est un indicateur de la mobilité de la paroi thoracique. Comme il est mesuré à l'aide d'un ruban à mesurer, il s'agit d'un outil simple, peu coûteux et non invasif pour évaluer la mobilité thoracique.
Après 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Posture de l'épaule vers l'avant
Délai: Après 6 semaines
La posture de l'épaule vers l'avant (FSP) est caractérisée par une rotation vers le bas et une inclinaison antérieure de l'omoplate
Après 6 semaines
Indice du petit pectoral
Délai: Après 6 semaines
L'indice du petit pectoral (PMI) est un paramètre proposé pour évaluer la longueur du petit pectoral (PML), éliminant l'effet de la variabilité de la taille du sujet.
Après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Première publication (Réel)

25 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Saba Khan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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