Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu na czynność płuc i postawę przedniego barku FSP młodych dorosłych (FSP)

28 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ Kinesio Tapingu na czynność płuc i postawę barków wysuniętych do przodu u młodych dorosłych

Celem pracy jest ocena wpływu kinesiotapingu na czynność płuc i wysuniętą do przodu postawę barkową u młodych dorosłych. Ograniczona literatura wskazuje na związek między wysuniętą do przodu postawą barku a czynnością płuc, ale we wcześniejszych badaniach brakowało wpływu kinesiotapingu na korekcję postawy barku wysuniętego do przodu i jego wpływu na czynność płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Urządzenia elektroniczne i gadżety są używane głównie do celów służbowych i osobistych w epoce nowożytnej. To zwiększone zużycie prowadzi do złej postawy, zwłaszcza u młodych dorosłych. FSP jest najczęstszą nieprawidłową postawą u młodzieży. Badanie dotyczące korekcji postawy pokazuje, że częstość występowania zaokrąglonych ramion wynosi 84% w grupie młodych dorosłych (od 18 do 24 lat). Nieprawidłowa postawa powoduje zmiany w budowie anatomicznej prowadzące do wielu problemów układu mięśniowo-szkieletowego. Wraz z układem mięśniowo-szkieletowym FSP zmniejsza również ruchomość ściany klatki piersiowej, pojemność płuc i ogólną czynność oddechową. Właściwe funkcje mięśni oddechowych są potrzebne do rozszerzania jamy klatki piersiowej. Mięśnie piersiowe mają za zadanie unosić klatkę piersiową, a ich napięcie prowadzi do niższego rozprężenia klatki piersiowej. Romboidy odgrywają rolę w stabilizacji łopatki, co pomaga mięśniowi zębatemu w wymuszonym wdechu. Osłabienie mięśnia czworobocznego środkowego i dolnego powoduje brak możliwości wyprostowania pleców, co wpływa na możliwość prawidłowego uniesienia i wyprostowania klatki piersiowej. Obecnie w celu korekcji postawy, zwykle w postaci zabiegów zachowawczych, takich jak ćwiczenia rozciągające i wzmacniające, ćwiczenia McKenziego, pilates, ortezy podtrzymujące barki, modalności elektryczne itp. są wykorzystywane do korygowania lub zmniejszania FSP. Pilną potrzebą jest znalezienie najlepszego podejścia fizjoterapeutycznego do korekcji wysuniętej do przodu postawy barku, jak również poprawy czynności płuc, która nie jest czasochłonna jak inne interwencje ruchowe. Jeśli skuteczność kinesiotapingu zostanie zweryfikowana na czynność płuc, przyczyni się to do przyszłego stosowania jako najodpowiedniejszej i mniej czasochłonnej metody u młodzieży z FSP.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestników zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
  • Wiek: 18 - 25 lat
  • BMI w normie (18,5 do 24,9)
  • Zdrowi uczestnicy z FSP

Kryteria wyłączenia:

  • Alergie skórne na taśmę elastyczną
  • Znany przypadek palaczy
  • Znane przypadki problemów sercowo-naczyniowych i płucnych.
  • Osoby z zaburzeniami układu mięśniowo-szkieletowego
  • Historia przewlekłego bólu szyi lub barku (NPRS >3)
  • Wszelkie deformacje lub stan, który utrudnia aplikację Kinesio-Tape
  • Ci, którzy odmawiają udziału
  • Wcześniejsze doświadczenie w treningu mięśni oddechowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesio Taping wraz z konwencjonalnym protokołem fizjoterapii

Wszystkie pomiary linii bazowej zostaną zebrane na początku. U uczestnika grupy eksperymentalnej taśma K zostanie założona najpierw od przedniej strony wyrostka barkowego szkaplerza do wyrostka kolczystego czwartego kręgu piersiowego (T4). Następnie taśma K zostanie nałożona z tego samego miejsca do wprowadzenia na wyrostku kolczystym dziesiątego kręgu piersiowego (T10). Taśma K zostanie nałożona z naprężeniem 50% jej pierwotnej długości.

Taśmy K będą wymieniane na nowe co dwa dni przez sześć tygodni. Miary wyników będą oceniane co dwa tygodnie, tj. ocena wstępna, w 2., 4. i 6. tygodniu.

Podstawowe pomiary wyników obejmują wpływ kinesiotapingu na czynność płuc (za pomocą spirometrii cyfrowej) i rozszerzenie klatki piersiowej (za pomocą taśmy pomiarowej). Drugie pomiary wyników obejmują FSP i wskaźnik mięśnia piersiowego mniejszego (za pomocą suwmiarki cyfrowej)
Inny: Kinesiotaping
Kinesio Taping będzie aplikowany przez 6 tygodni i co dwa dni będzie wymieniany na nowy
Inny: Konwencjonalny protokół fizjoterapii

Ćwiczenia rozciągające na mięsień piersiowy mniejszy i większy: 10 serii i 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Wzmocnienie mięśni romboidalnych i czworobocznych: 10 serii i 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Głębokie oddychanie: 10 powtórzeń i 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.
Aktywny komparator: Konwencjonalny protokół fizjoterapii

Ćwiczenie rozciągające mięśnie piersiowe mniejsze i większe: Uczestnik leżący na plecach stara się dotknąć powierzchnią łóżka czubkiem barku np. wycofanie. Następnie w pozycji leżącej unieś/odwiedź ramię pod kątem 90 i 120 stopni; spróbuj spaść z powierzchni łóżka. Przytrzymaj przez 10 sekund 10 powtórzeń. 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Wzmacnianie mięśni romboidalnych: Uczestnikowi w pozycji siedzącej poinstruowano, aby jednocześnie obniżał i cofał bark. Przytrzymaj przez 20 sekund 10 powtórzeń. 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Wzmacnianie mięśnia czworobocznego dolnego i środkowego: W leżeniu na brzuchu odwiedź ramiona w bok pod kątem 90 stopni. Podnieś ramiona tworząc powierzchnię łóżka jak skrzydła samolotu. Weź ciężar 1 kg w ręce i przytrzymaj przez 10 sekund i 10 powtórzeń. 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Ćwiczenie głębokiego oddychania: uczestnik poinstruowany, aby wziął powolny i głęboki oddech, wdychając przez nos i wydychając przez usta. 10 powtórzeń 3 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Edukacja w zakresie korekcji postawy.
Inny: Konwencjonalny protokół fizjoterapii

Ćwiczenia rozciągające na mięsień piersiowy mniejszy i większy: 10 serii i 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Wzmocnienie mięśni romboidalnych i czworobocznych: 10 serii i 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Głębokie oddychanie: 10 powtórzeń i 2 sesje dziennie przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowe natężenie przepływu wydechowego (PEFR)
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach
Szczytowe natężenie przepływu wydechowego (PEFR) Szczytowe natężenie przepływu wydechowego (PEFR) mierzone spirometrem cyfrowym. Szczytowa szybkość przepływu wydechowego (PEFR) mierzona spirometrem cyfrowym. Do interpretacji szczytowych natężeń przepływu powszechnie stosuje się trzy strefy pomiarowe. Normalna wartość PEFR wynosi (80-100%). Strefa zielona wskazuje 80 do 100 procent zwykłego lub normalnego odczytu przepływu szczytowego, strefa żółta wskazuje 50 do 79 procent zwykłego lub normalnego odczytu przepływu szczytowego, a strefa czerwona wskazuje mniej niż 50 procent zwykłego lub normalnego odczytu przepływu szczytowego
Po 6 tygodniach
Natężona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach

Natężona pojemność życiowa (FVC) mierzona spirometrem cyfrowym. Jeśli wartość FVC mieści się w granicach 80% wartości referencyjnej, wyniki uważa się za prawidłowe.

Ocenione zostaną zmiany FVC od wartości początkowej do 5. i po 15. dniu interwencji.
Po 6 tygodniach
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1) mierzona spirometrem cyfrowym. Jeśli wartość FEV1 mieści się w granicach 80% wartości referencyjnej, wyniki uważa się za prawidłowe.
Po 6 tygodniach
Ekspansja klatki piersiowej
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach
Ekspansja klatki piersiowej to różnica w obwodzie klatki piersiowej po maksymalnym wdechu i maksymalnym wydechu, co jest jednym ze wskaźników ruchomości ściany klatki piersiowej. Ponieważ mierzy się go za pomocą taśmy mierniczej, jest to proste, niedrogie i nieinwazyjne narzędzie do oceny ruchomości klatki piersiowej.
Po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pozycja ramion do przodu
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach
Postawa barku wysunięta do przodu (FSP) charakteryzuje się rotacją w dół i pochyleniem łopatki do przodu
Po 6 tygodniach
Indeks mięśnia piersiowego mniejszego
Ramy czasowe: Po 6 tygodniach
Pectoralis Minor Index (PMI) to parametr proponowany do oceny długości mięśnia piersiowego mniejszego (PML), eliminujący wpływ zmienności wzrostu osobnika.
Po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Saba Khan

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj