Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kinesiotaping på lungefunksjon og fremadrettet skulderstilling FSP hos unge voksne (FSP)

28. januar 2024 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av kinesiotaping på lungefunksjon og fremre skulderstilling hos unge voksne

Målet med studien er å evaluere effekten av kinesiotaping på lungefunksjon og fremre skulderstilling hos unge voksne. Begrenset litteratur viser en sammenheng mellom fremre skulderstilling og lungefunksjon, men effekten av kinesiotaping for korrigering av fremre skulderstilling og dens konsekvenser for lungefunksjon mangler i tidligere studier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Elektroniske enheter og dingser brukes mest for offisielle og personlige behov i denne moderne tid. Denne økte bruken fører til dårlig holdning, spesielt hos unge voksne. FSP er den vanligste ukorrekte holdningen hos ungdom. En studie om holdningskorreksjon viser at forekomsten av avrundede skuldre er 84 % i aldersgruppen for unge voksne (18 til 24 år). Den feiljusterte holdningen forårsaker endringer i anatomisk struktur som fører til mange muskel- og skjelettproblemer. Sammen med muskel- og skjelettsystemet reduserer FSP også brystveggmobiliteten, lungekapasiteten og den generelle respirasjonsfunksjonen. Åndedrettsmuskelens riktige funksjoner er behov for å utvide brysthulen. Brystmusklenes funksjon er å heve brystkassen og dens tetthet fører til lavere brystekspansjon. Romboider spiller en rolle i å stabilisere scapula som hjelper serratus-muskelen i tvungen inspirasjon. Svakhet i midtre og nedre trapeziusmuskler forårsaker manglende evne til å rette ryggen, og påvirker dermed evnen til å heve og utvide brystet ordentlig. For øyeblikket brukes for holdningskorreksjon, vanligvis i form av konservative behandlinger som tøynings- og styrkeøvelser, McKenzies øvelser, Pilates, skulderstøttebøyler, elektriske modaliteter osv. for å korrigere eller redusere FSP. Det er et stort behov for å finne ut den beste fysioterapitilnærmingen for å korrigere skulderstillingen fremover samt forbedring av lungefunksjonen som ikke er tidkrevende som andre treningsintervensjoner. Hvis effektiviteten av kinesiotaping på lungefunksjonen er verifisert, vil det bidra til fremtidig bruk som den mest passende og mindre tidkrevende tilnærmingen hos ungdommer med FSP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mannlige og kvinnelige deltakere
  • Alder: 18 - 25 år
  • BMI innenfor normalområdet (18,5 til 24,9)
  • Friske deltakere med FSP

Ekskluderingskriterier:

  • Hudallergi mot elastisk tape
  • Kjent tilfelle av røykere
  • Kjente tilfeller av kardiovaskulære og lungeproblemer.
  • Personer med muskel- og skjelettplager
  • Anamnese med kroniske nakke- eller skuldersmerter (NPRS >3)
  • Eventuelle deformiteter eller tilstander som gjør det vanskelig å bruke Kinesio-Tape
  • De som nekter å delta
  • Tidligere erfaring med trening av pustemuskel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio Taping sammen med konvensjonell fysioterapiprotokoll

Alle grunnlinjemålinger vil bli samlet inn i begynnelsen. I deltaker i eksperimentell gruppe vil K-tape først påføres fra det fremre aspektet av akromionprosessen i skulderbladsryggen til den spinøse prosessen i den fjerde thoracale vertebra (T4). Deretter vil K-tapen påføres fra samme opprinnelse til innsettingen ved spinous prosess av den tiende thorax vertebra (T10). K-tape påføres med 50 % spenning av opprinnelig lengde.

K-tapene vil bli byttet ut med nye annenhver dag i seks uker. Resultatmålene vil bli vurdert etter annenhver uke, dvs. forhåndsvurdering, i uke 2, uke 4 og uke 6.

Primære utfallsmål inkluderer effekten av kinesiotaping på lungefunksjonen (via digital spirometri) og brystekspansjon (via målebånd). Sekundære utfallsmål inkluderer FSP og pectoralis minor-indeks (via Digital Vernier Caliper)
Annen: Kinesio Taping
Kinesio Taping vil påføres i 6 uker og den vil bli byttet ut med ny etter annenhver dag
Annen: Konvensjonell fysioterapiprotokoll

Strekkøvelse for pectoralis minor og major: 10 sett og 2 økter per dag i 6 uker.

Styrking av Rhomboids og Trapezius muskel: 10 sett og 2 økter per dag i 6 uker.

Dyp pusting: 10 rep og 2 økter per dag i 6 uker.
Aktiv komparator: Konvensjonell fysioterapiprotokoll

Strekkøvelse for Pectoralis Minor og Major muskel: Deltaker i liggende liggende prøver å berøre tuppen av skulderen med sengeoverflaten f.eks. tilbaketrekking. Enn i liggende løft/bortfør armen i 90 og 120 grader; prøv å falle ned fra overflaten av sengen. Hold i 10 sekunder 10 reps. 2 økter per dag i 6 uker.

Styrking av romboider: Deltaker i sittende stilling instruert om å trykke ned og trekke tilbake skulderen samtidig. Hold i 20 sekunder 10 reps. 2 økter per dag i 6 uker.

Styrking av nedre og midtre trapezius: I utsatt liggende bortførte armer til siden 90 grader. Hev armene danner overflaten av sengen som et flyvinger. Ta en vekt på 1 kg i hendene og hold i 10 sek og 10 reps. 2 økter per dag i 6 uker.

Dyp pusteøvelse: Deltakeren blir bedt om å ta en sakte og dyp pust ved å puste inn gjennom nesen og puster ut gjennom munnen. 10 rep 3 økter per dag i 6 uker.

Utdanning om holdningskorreksjon.
Annen: Konvensjonell fysioterapiprotokoll

Strekkøvelse for pectoralis minor og major: 10 sett og 2 økter per dag i 6 uker.

Styrking av Rhomboids og Trapezius muskel: 10 sett og 2 økter per dag i 6 uker.

Dyp pusting: 10 rep og 2 økter per dag i 6 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peak ekspiratorisk strømningshastighet (PEFR)
Tidsramme: Etter 6 uker
Peak ekspiratorisk strømningshastighet (PEFR) Peak ekspiratorisk strømningshastighet (PEFR) målt gjennom digitalt spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gjennom digitalt spirometer. Tre målesoner brukes vanligvis til å tolke toppstrømningshastigheter. Normal verdi av PEFR er (80-100%). Grønn sone indikerer 80 til 100 prosent av den vanlige eller normale peak flow-avlesningen, gul sone indikerer 50 til 79 prosent av de vanlige eller normale peak-flow-avlesningene, og rød sone indikerer mindre enn 50 prosent av de vanlige eller normale peak-flow-avlesningene
Etter 6 uker
Forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: Etter 6 uker

Forsert vitalkapasitet (FVC) målt gjennom digitalt spirometer. Hvis verdien av FVC er innenfor 80 % av referanseverdien, anses resultatene som normale.

Endringer i FVC fra baseline til 5. og etter 15. dag med intervensjon vil bli vurdert.
Etter 6 uker
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: Etter 6 uker
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sek (FEV1) målt gjennom digitalt spirometer. Hvis verdien av FEV1 er innenfor 80 % av referanseverdien, anses resultatene som normale.
Etter 6 uker
Brystutvidelse
Tidsramme: Etter 6 uker
Brystekspansjon er forskjellen i thoraxomkrets etter maksimal inspirasjon og maksimal ekspirasjon, som er en indikator på brystveggens mobilitet. Ettersom det måles ved hjelp av et målebånd, er det et enkelt, billig og ikke-invasivt verktøy for å vurdere brystmobilitet.
Etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremover skulderstilling
Tidsramme: Etter 6 uker
Den fremre skulderstillingen (FSP) er preget av nedadgående rotasjon og fremre tilt av scapula
Etter 6 uker
Pectoralis Minor Index
Tidsramme: Etter 6 uker
Pectoralis Minor Index (PMI) er en foreslått parameter for å evaluere pectoralis minor-lengden (PML), og eliminerer effekten av individets variasjon i høyden.
Etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Saba Khan

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere