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키네시오 테이핑이 젊은 성인의 폐기능 및 전방 어깨 자세(FSP)에 미치는 영향 (FSP)

2024년 1월 28일 업데이트: Riphah International University

키네시오 테이핑이 젊은 성인의 폐기능 및 전방 어깨 자세에 미치는 영향

이 연구의 목적은 키네시오 테이핑이 젊은 성인의 폐 기능과 전방 어깨 자세에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 어깨 전방 자세와 폐 기능 사이의 연관성을 보여주는 문헌은 제한적이지만 어깨 전방 자세 교정을 위한 키네시오 테이핑의 효과와 폐 기능에 대한 결과는 이전 연구에서 부족합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

전자 장치와 가젯은 대부분 이 현대 시대의 공적 및 개인적 필요에 사용됩니다. 이러한 사용량 증가는 특히 젊은 성인의 자세를 악화시킵니다. FSP는 젊은이들에게 가장 흔한 잘못된 자세입니다. 자세교정에 관한 연구에 따르면 18~24세의 젊은 성인층에서 라운드숄더 유병률이 84%에 달합니다. 잘못된 자세는 해부학적 구조의 변화를 일으켜 많은 근골격계 문제를 일으킵니다. 근골격계와 함께 FSP는 또한 흉벽 이동성, 폐활량 및 전반적인 호흡 기능을 감소시킵니다. 호흡근의 적절한 기능은 흉강을 확장하는 데 필요합니다. 가슴 근육 기능은 흉곽을 들어 올리는 것이며 가슴이 조여지면 가슴 확장이 낮아집니다. 능형근은 견갑골을 안정화시키는 역할을 하여 강제 흡기시 전거근을 돕는 역할을 합니다. 중등세모근과 하승모근의 약화는 등을 곧게 펴지 못하게 하여 가슴을 적절하게 들어 올리고 확장하는 능력에 영향을 미칩니다. 현재 자세교정은 주로 스트레칭, 근력운동과 같은 보존적 치료의 형태로 매켄지운동, 필라테스, 어깨지지대, 전기적 방법 등을 이용하여 FSP를 교정하거나 감소시키고 있다. 다른 운동 중재처럼 시간이 많이 걸리지 않는 폐기능 개선은 물론 앞으로 어깨 자세 교정을 위한 최고의 물리치료적 접근을 찾는 것이 절실한 상황입니다. 폐기능에 대한 키네시오 테이핑의 효과가 검증되면 향후 FSP를 가진 청소년에게 가장 적합하고 시간이 덜 걸리는 접근 방식으로 사용하는 데 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • AL
      • Peshawar, AL, 파키스탄, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남녀 참가자 모두
  • 연령: 18 - 25세
  • 정상 범위(18.5~24.9) 내의 BMI
  • FSP를 사용하는 건강한 참가자

제외 기준:

  • 탄성 테이프에 대한 피부 알레르기
  • 알려진 흡연자 사례
  • 심혈관 및 폐 문제의 알려진 사례.
  • 근골격계 질환이 있는 대상자
  • 만성 목 또는 어깨 통증 병력(NPRS >3)
  • Kinesio-Tape를 부착하기 어려운 기형 또는 상태
  • 참여를 거부하는 자
  • 호흡근 훈련의 이전 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전통적인 물리 치료 프로토콜과 함께 키네시오 테이핑

모든 기본 측정은 처음에 수집됩니다. 실험군의 참여자는 먼저 견갑골 견봉돌기의 전방면에서 제4흉추(T4)의 가시돌기까지 K-테이프를 붙인다. 그런 다음 K-테이프를 동일한 시작점에서 열 번째 흉추(T10)의 가시돌기 삽입부까지 붙입니다. K-tape는 원래 길이의 50% 장력으로 적용됩니다.

K-테이프는 6주 동안 이틀에 한 번씩 새 테이프로 교체됩니다. 결과 측정은 2주마다 즉 사전 평가, 2주차, 4주차 및 6주차에 평가됩니다.

1차 결과 측정에는 키네시오 테이핑이 폐 기능(디지털 폐활량계를 통해) 및 흉부 확장(측정 테이프를 통해)에 미치는 영향이 포함됩니다. 2차 결과 측정에는 FSP 및 소흉근 지수(디지털 버니어 캘리퍼스를 통해)가 포함됩니다.
다른: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑은 6주간 적용되며 이틀에 한 번씩 새로운 테이핑으로 교체됩니다.
다른: 기존의 물리 치료 프로토콜

소흉근 및 대흉근 스트레칭 운동: 6주 동안 하루 10세트, 2회.

능형근 및 승모근 강화: 6주 동안 매일 10세트 및 2회 세션.

심호흡: 6주 동안 매일 10회 반복 및 2회 세션.
활성 비교기: 기존의 물리 치료 프로토콜

소흉근 및 대흉근 스트레칭 운동: 앙와위 참가자는 어깨 끝이 침대 표면에 닿도록 합니다. 취소. 앙와위 자세에서 팔을 90도 및 120도 각도로 올리거나 벌리십시오. 침대 표면에서 떨어지려고 노력하십시오. 10초간 유지 10회 반복. 6주간 하루 2회.

능형근 강화: 앉은 자세에서 참가자에게 어깨를 누르는 동시에 어깨를 수축하도록 지시합니다. 20초 동안 10회 반복합니다. 6주간 하루 2회.

하승모근 및 중등세모근 강화: 엎드린 자세에서 팔을 90도 옆으로 벌립니다. 팔을 들어 올려 비행기 날개처럼 침대 표면을 형성합니다. 1kg의 무게를 손에 들고 10초 동안 10회 반복합니다. 6주간 하루 2회.

심호흡 운동: 참여자는 코로 숨을 들이쉬고 입으로 숨을 내쉬면서 느리고 깊게 숨을 쉬도록 지시받았다. 6주간 하루 3회 10회 반복.

자세 교정에 관한 교육.
다른: 기존의 물리 치료 프로토콜

소흉근 및 대흉근 스트레칭 운동: 6주 동안 하루 10세트, 2회.

능형근 및 승모근 강화: 6주 동안 매일 10세트 및 2회 세션.

심호흡: 6주 동안 매일 10회 반복 및 2회 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 호기 유량(PEFR)
기간: 6주 후
최대 호기 유량(PEFR) 디지털 폐활량계를 통해 측정된 최대 호기 유량(PEFR). 디지털 폐활량계를 통해 측정한 최대 호기 유량(PEFR). 세 가지 측정 영역이 일반적으로 최대 유속을 해석하는 데 사용됩니다. PEFR의 정상 값은 (80-100%)입니다. 녹색 영역은 보통 또는 정상 최대 호기량 판독값의 80 ~ 100%를 나타내고, 노란색 영역은 보통 또는 정상 최대 호기량 판독값의 50 ~ 79%를 나타내며, 빨간색 영역은 보통 또는 정상 최대 호기량 판독값의 50% 미만을 나타냅니다.
6주 후
강제 폐활량(FVC)
기간: 6주 후

디지털 폐활량계를 통해 측정된 강제 폐활량(FVC). FVC 값이 기준 값의 80% 이내이면 결과는 정상으로 간주됩니다.

기준선에서 5일 및 개입 15일 후 FVC의 변화를 평가합니다.
6주 후
1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 6주 후
디지털 폐활량계를 통해 측정한 1초간 강제 호기량(FEV1). FEV1 값이 기준값의 80% 이내이면 결과는 정상으로 간주됩니다.
6주 후
가슴 확장
기간: 6주 후
흉부 확장은 최대 흡기와 최대 호기 후 흉부 둘레의 차이이며 흉벽 이동성의 한 지표입니다. 측정 테이프를 사용하여 측정하기 때문에 흉부 가동성을 평가하기 위한 간단하고 저렴하며 비침습적인 도구입니다.
6주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앞으로 어깨 자세
기간: 6주 후
전방 어깨 자세(FSP)는 견갑골의 하향 회전과 전방 경사를 특징으로 합니다.
6주 후
소흉근 지수
기간: 6주 후
작은가슴근 지수(PMI)는 작은가슴근 길이(PML)를 평가하기 위해 제안된 매개변수로, 피험자의 키 가변성의 영향을 제거합니다.
6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Saba Khan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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