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Wirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion und die Vorwärtsschulterhaltung (FSP) junger Erwachsener (FSP)

28. Januar 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Wirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion und die Vorwärtsschulterhaltung junger Erwachsener

Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion und die Vorwärtsschulterhaltung bei jungen Erwachsenen zu bewerten. Begrenzte Literatur zeigt einen Zusammenhang zwischen der Vorwärtsschulterhaltung und der Lungenfunktion, aber die Wirkung von Kinesio-Taping zur Korrektur der Vorwärtsschulterhaltung und seine Auswirkungen auf die Lungenfunktion fehlten in früheren Studien.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Elektronische Geräte und Gadgets werden heutzutage hauptsächlich für dienstliche und persönliche Zwecke verwendet. Diese erhöhte Beanspruchung führt insbesondere bei jungen Erwachsenen zu einer Fehlhaltung. Die FSP ist die häufigste Fehlhaltung bei Jugendlichen. Eine Studie zur Haltungskorrektur zeigt, dass die Prävalenz runder Schultern in der Altersgruppe junger Erwachsener (18 bis 24 Jahre) bei 84 % liegt. Die Fehlhaltung führt zu Veränderungen der anatomischen Struktur, die zu vielen Problemen des Bewegungsapparates führen. Neben dem Bewegungsapparat verringert FSP auch die Beweglichkeit der Brustwand, die Lungenkapazität und die allgemeine Atmungsfunktion. Die ordnungsgemäße Funktion des Atemmuskels ist für die Erweiterung der Brusthöhle erforderlich. Die Funktion der Brustmuskeln besteht darin, den Brustkorb anzuheben, und ihre Anspannung führt zu einer geringeren Brustausdehnung. Rhomboiden spielen eine Rolle bei der Stabilisierung des Schulterblatts, was dem Serratus-Muskel bei der forcierten Inspiration hilft. Eine Schwäche der mittleren und unteren Trapezmuskeln führt dazu, dass der Rücken nicht gestreckt werden kann, wodurch die Fähigkeit beeinträchtigt wird, die Brust richtig anzuheben und zu dehnen. Derzeit werden zur Haltungskorrektur, meist in Form konservativer Behandlungen wie Dehn- und Kräftigungsübungen, McKenzies Übungen, Pilates, Schulterstützen, elektrische Modalitäten usw. eingesetzt, um FSP zu korrigieren oder zu reduzieren. Es ist dringend erforderlich, den besten physiotherapeutischen Ansatz zur Korrektur der nach vorne gerichteten Schulterhaltung sowie zur Verbesserung der Lungenfunktion zu finden, der nicht zeitaufwändig ist wie andere Übungseingriffe. Wenn die Wirksamkeit von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion bestätigt wird, wird dies dazu beitragen, dass es in Zukunft als am besten geeigneter und weniger zeitaufwändiger Ansatz bei Jugendlichen mit FSP eingesetzt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männliche als auch weibliche Teilnehmer
  • Alter: 18 - 25 Jahre
  • BMI im normalen Bereich (18,5 bis 24,9)
  • Gesunde Teilnehmer mit FSP

Ausschlusskriterien:

  • Hautallergien gegen elastisches Klebeband
  • Bekannter Fall von Rauchern
  • Bekannte Fälle von Herz-Kreislauf- und Lungenproblemen.
  • Personen mit Muskel-Skelett-Erkrankungen
  • Vorgeschichte chronischer Nacken- oder Schulterschmerzen (NPRS >3)
  • Alle Deformationen oder Umstände, die das Anbringen des Kinesio-Tapes erschweren
  • Diejenigen, die die Teilnahme verweigern
  • Vorkenntnisse im Atemmuskeltraining

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping zusammen mit konventionellem Physiotherapieprotokoll

Alle Basismessungen werden zu Beginn erfasst. Bei Teilnehmern der Versuchsgruppe wird das K-Tape zunächst von der vorderen Seite des Akromionfortsatzes des Schulterblatts bis zum Dornfortsatz des vierten Brustwirbels (T4) angelegt. Anschließend wird das K-Tape vom gleichen Ursprung aus bis zum Ansatz am Dornfortsatz des zehnten Brustwirbels (T10) angebracht. K-Tape wird mit 50 % Spannung seiner ursprünglichen Länge angebracht.

Die K-Tapes werden sechs Wochen lang alle zwei Tage durch neue ersetzt. Die Ergebnismaße werden alle zwei Wochen, d. h. vor der Beurteilung, in Woche 2, Woche 4 und Woche 6 bewertet.

Zu den primären Ergebnismaßen gehört die Auswirkung von Kinesio-Taping auf die Lungenfunktion (mittels digitaler Spirometrie) und die Brustausdehnung (mittels Maßband). Zu den sekundären Ergebnismaßen gehören FSP und Pectoralis-Minor-Index (mittels digitaler Messschieber).
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping wird 6 Wochen lang angewendet und alle zwei Tage durch ein neues ersetzt
Sonstiges: Konventionelles Physiotherapieprotokoll

Dehnübung für den kleinen und großen Brustmuskel: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Stärkung der Rauten- und Trapezmuskeln: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Tiefes Atmen: 10 Wiederholungen und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.
Aktiver Komparator: Konventionelles Physiotherapieprotokoll

Dehnübung für den kleinen und großen Brustmuskel: Der auf dem Rücken liegende Teilnehmer versucht, die Schulterspitze mit der Bettoberfläche zu berühren, z. B. Rückzug. Dann heben/abduzieren Sie den Arm in Rückenlage um 90 und 120 Grad; Versuchen Sie, sich von der Bettoberfläche fallen zu lassen. 10 Sekunden lang gedrückt halten, 10 Wiederholungen. 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Kräftigung der Rhomboiden: Der Teilnehmer in sitzender Position wird angewiesen, die Schulter gleichzeitig zu drücken und zurückzuziehen. 20 Sekunden lang gedrückt halten, 10 Wiederholungen. 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Kräftigung des unteren und mittleren Trapezius: In Bauchlage die Arme um 90 Grad zur Seite abduzieren. Heben Sie die Arme wie die Flügel eines Flugzeugs an die Bettoberfläche an. Nehmen Sie ein Gewicht von 1 kg in die Hände und halten Sie es 10 Sekunden lang und machen Sie 10 Wiederholungen. 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Übung zur tiefen Atmung: Der Teilnehmer wird angewiesen, langsam und tief durch die Nase einzuatmen und durch den Mund auszuatmen. 10 Wiederholungen, 3 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Schulung zur Haltungskorrektur.
Sonstiges: Konventionelles Physiotherapieprotokoll

Dehnübung für den kleinen und großen Brustmuskel: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Stärkung der Rauten- und Trapezmuskeln: 10 Sätze und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Tiefes Atmen: 10 Wiederholungen und 2 Sitzungen pro Tag für 6 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR)
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR) Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Zur Interpretation von Spitzendurchflussraten werden üblicherweise drei Messzonen verwendet. Der Normalwert des PEFR beträgt (80–100 %). Der grüne Bereich zeigt 80 bis 100 Prozent des üblichen oder normalen Peak-Flow-Wertes an, der gelbe Bereich zeigt 50 bis 79 Prozent des üblichen oder normalen Peak-Flow-Wertes an und der rote Bereich zeigt weniger als 50 Prozent des üblichen oder normalen Peak-Flow-Wertes an
Nach 6 Wochen
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: Nach 6 Wochen

Forcierte Vitalkapazität (FVC), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Liegt der FVC-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts, gelten die Ergebnisse als normal.

Änderungen der FVC vom Ausgangswert bis zum 5. und nach dem 15. Tag der Intervention werden bewertet.
Nach 6 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Liegt der FEV1-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts, gelten die Ergebnisse als normal.
Nach 6 Wochen
Brusterweiterung
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Die Brustdehnung ist der Unterschied im Brustumfang nach maximaler Inspiration und maximaler Exspiration und ein Indikator für die Beweglichkeit der Brustwand. Da die Messung mit einem Maßband erfolgt, handelt es sich um ein einfaches, kostengünstiges und nichtinvasives Instrument zur Beurteilung der Brustbeweglichkeit.
Nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorwärtsgerichtete Schulterhaltung
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Die Vorwärtsschulterhaltung (FSP) ist durch eine Abwärtsrotation und eine Neigung des Schulterblatts nach vorne gekennzeichnet
Nach 6 Wochen
Pectoralis-Minor-Index
Zeitfenster: Nach 6 Wochen
Der Pectoralis Minor Index (PMI) ist ein vorgeschlagener Parameter zur Bewertung der Länge des Pectoralis Minor (PML), der den Effekt der Höhenvariabilität des Probanden eliminiert.
Nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Saba Khan

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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