Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen vaikutus nuorten aikuisten keuhkojen toimintaan ja eteenpäin suuntautuvaan olkapääasentoon (FSP)

sunnuntai 28. tammikuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kinesioteippauksen vaikutusta nuorten aikuisten keuhkojen toimintaan ja eteenpäin suuntautuvaan olkapääasentoon. Rajallinen kirjallisuus osoittaa, että olkapääasennon ja keuhkojen toiminnan välillä on yhteys, mutta kinesioteippauksen vaikutus olkapään etuasennon korjaamiseen ja sen seuraukset keuhkojen toimintaan puuttuvat aiemmissa tutkimuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyaikana elektronisia laitteita ja laitteita käytetään enimmäkseen virallisiin ja henkilökohtaisiin tarpeisiin. Tämä lisääntynyt käyttö johtaa huonoon ryhtiin erityisesti nuorilla aikuisilla. FSP on nuorten yleisin väärä asento. Asennon korjausta koskeva tutkimus osoittaa, että pyöristyneiden hartioiden esiintyvyys on 84 % nuorten aikuisten ikäryhmässä (18-24 vuotta). Virheellinen asento aiheuttaa muutoksia anatomisessa rakenteessa, mikä johtaa moniin tuki- ja liikuntaelinongelmiin. Tuki- ja liikuntaelimistön ohella FSP vähentää myös rintakehän liikkuvuutta, keuhkojen kapasiteettia ja yleistä hengitystoimintaa. Hengityslihasten oikeat toiminnot edellyttävät rintaontelon laajentamista. Rintalihasten tehtävänä on nostaa rintakehää ja sen kireys johtaa alempaan rintakehän laajenemiseen. Rhomboidit tukevat lapaluun vakauttamista, mikä auttaa serratus-lihasta pakotetussa inspiraatiossa. Keski- ja alemman puolisuunnikkaan lihaksen heikkous aiheuttaa kyvyttömyyden suoristaa selkää, mikä vaikuttaa kykyyn nostaa ja laajentaa rintakehää kunnolla. Tällä hetkellä asennon korjauksessa käytetään yleensä konservatiivisia hoitoja, kuten venyttely- ja vahvistusharjoituksia, McKenzie's-harjoituksia, Pilates-harjoituksia, olkapäiden tukitukia, sähköisiä menetelmiä jne. FSP:n korjaamiseen tai vähentämiseen. On kipeä tarve löytää paras fysioterapiamenetelmä olkapäiden etuasennon korjaamiseen sekä keuhkojen toiminnan parantamiseen, mikä ei vie aikaa kuten muut harjoitustoimenpiteet. Jos kinesioteippauksen tehokkuus keuhkojen toimintaan varmistetaan, se edistää tulevaa käyttöä sopivimpana ja vähemmän aikaa vievänä menetelmänä nuorilla, joilla on FSP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistan, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujia sekä miehiä että naisia
  • Ikä: 18-25 vuotta
  • BMI normaalilla alueella (18,5-24,9)
  • Terveet osallistujat, joilla on FSP

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihoallergia elastiselle teipille
  • Tunnettu tupakoitsijoiden tapaus
  • Tunnettuja sydän- ja verisuoni- ja keuhko-ongelmia.
  • Kohteet, joilla on tuki- ja liikuntaelinsairauksia
  • Aiempi krooninen niska- tai hartiakipu (NPRS >3)
  • Kaikki epämuodostumat tai olosuhteet, jotka vaikeuttavat Kinesio-Teipin kiinnittämistä
  • Ne, jotka kieltäytyvät osallistumasta
  • Aikaisempaa kokemusta hengityslihasten harjoittelusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kinesioteippaus yhdessä perinteisen fysioterapiaprotokollan kanssa

Kaikki perusmittaukset kerätään alussa. Koeryhmän osallistuessa K-teippi kiinnitetään ensin lapaluun acromion-prosessin etupuolelta neljännen rintanikaman (T4) piikikieleen. Tämän jälkeen K-teippi kiinnitetään samasta lähteestä kymmenennen rintanikaman (T10) niskaan. K-teippi kiinnitetään 50 % kireydellä sen alkuperäisestä pituudesta.

K-nauhat vaihdetaan uusiin kahden päivän välein kuuden viikon ajan. Tulosmittaukset arvioidaan kahden viikon välein eli ennakkoarvioinnin jälkeen viikolla 2, viikolla 4 ja viikolla 6.

Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat kinesioteippauksen vaikutus keuhkojen toimintaan (digitaalisen spirometrian kautta) ja rintakehän laajenemiseen (mittanauhan kautta). Toissijaisia ​​tulosmittauksia ovat FSP ja pectoralis minor -indeksi (Digital Vernier Caliperin kautta).
Muut: Kinesioteippaus
Kinesioteippausta levitetään 6 viikon ajan ja se vaihdetaan uuteen kahden päivän välein
Muut: Perinteinen fysioterapiakäytäntö

Venytysharjoitus pectoralis minor- ja major-lihaksille: 10 sarjaa ja 2 harjoitusta päivässä 6 viikon ajan.

Rhomboid- ja trapezius-lihasten vahvistaminen: 10 sarjaa ja 2 harjoitusta päivässä 6 viikon ajan.

Syvä hengitys: 10 toistoa ja 2 kertaa päivässä 6 viikon ajan.
Active Comparator: Perinteinen fysioterapiakäytäntö

Pien- ja isolihasten venytysharjoitus: Selällään makuulle osallistuja yrittää koskettaa olkapään kärkeä sängyn pinnalla esim. takaisinveto. Nosta/kaappaa käsivartta 90 ja 120 astetta kuin selällään; yritä pudota alas sängyn pinnalta. Pidä 10 sekuntia 10 toistoa. 2 kertaa päivässä 6 viikon ajan.

Rhomboidien vahvistaminen: Osallistuja istuma-asennossa, joka on ohjattu painamaan ja vetäytymään olkapäätä samaan aikaan. Pidä 20 sekuntia 10 toistoa. 2 kertaa päivässä 6 viikon ajan.

Ala- ja keskisuunnikkaan vahvistaminen: Makaavassa kaappaa käsivarret 90 astetta sivulle. Nostovarret muodostavat sängyn pinnan kuten lentokoneen siivet. Ota 1 kg paino käsiisi ja pidä 10 sekuntia ja 10 toistoa. 2 kertaa päivässä 6 viikon ajan.

Syvähengitysharjoitus: Osallistujaa kehotetaan hengittämään hitaasti ja syvään hengittämään sisään nenän kautta ja hengittämään ulos suun kautta. 10 toistoa 3 kertaa päivässä 6 viikon ajan.

Koulutus asennon korjaukseen liittyen.
Muut: Perinteinen fysioterapiakäytäntö

Venytysharjoitus pectoralis minor- ja major-lihaksille: 10 sarjaa ja 2 harjoitusta päivässä 6 viikon ajan.

Rhomboid- ja trapezius-lihasten vahvistaminen: 10 sarjaa ja 2 harjoitusta päivässä 6 viikon ajan.

Syvä hengitys: 10 toistoa ja 2 kertaa päivässä 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR) Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR) mitattuna digitaalisella spirometrillä. Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR) mitattuna digitaalisella spirometrillä. Huippuvirtausten tulkitsemiseen käytetään yleisesti kolmea mittausaluetta. PEFR:n normaaliarvo on (80-100%). Vihreä vyöhyke ilmaisee 80–100 prosenttia tavanomaisesta tai normaalista huippuvirtauslukemasta, keltainen vyöhyke osoittaa 50–79 prosenttia tavanomaisista tai normaaleista huippuvirtauslukemista ja punainen vyöhyke osoittaa alle 50 prosenttia tavanomaisista tai normaaleista huippuvirtauslukemista.
6 viikon kuluttua
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua

Pakotettu elinkapasiteetti (FVC) mitataan digitaalisella spirometrillä. Jos FVC:n arvo on 80 % sisällä viitearvosta, tuloksia pidetään normaaleina.

FVC:n muutokset lähtötilanteesta 5. päivään ja 15. interventiopäivän jälkeen arvioidaan.
6 viikon kuluttua
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) mitattuna digitaalisella spirometrillä. Jos FEV1-arvo on 80 % sisällä viitearvosta, tuloksia pidetään normaaleina.
6 viikon kuluttua
Rintakehän laajennus
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Rintakehän laajeneminen on ero rintakehän ympärysmitassa maksimaalisen sisäänhengityksen ja maksimaalisen uloshengityksen jälkeen, mikä on yksi rintakehän liikkuvuuden indikaattori. Koska se mitataan mittanauhalla, se on yksinkertainen, edullinen ja ei-invasiivinen työkalu rintakehän liikkuvuuden arvioimiseen.
6 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteenpäin suuntautuva olkapääasento
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Eteenpäin kulkevalle olkapääasennolle (FSP) on tunnusomaista lapaluun kääntyminen alaspäin ja kallistus eteen
6 viikon kuluttua
Pectoralis Minor -indeksi
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Pectoralis Minor Index (PMI) on ehdotettu parametri pectoralis minor pituuden (PML) arvioimiseksi, mikä eliminoi kohteen pituuden vaihtelun vaikutuksen.
6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Saba Khan

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet nuoret aikuiset

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa