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Efecto del Kinesio Taping sobre la función pulmonar y la postura del hombro hacia adelante FSP de adultos jóvenes (FSP)

28 de enero de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efecto del Kinesio Taping sobre la función pulmonar y la postura del hombro hacia adelante en adultos jóvenes

El objetivo del estudio es evaluar el efecto del kinesio taping sobre la función pulmonar y la postura del hombro hacia adelante en adultos jóvenes. La literatura limitada muestra una asociación entre la postura del hombro hacia adelante y la función pulmonar, pero el efecto del kinesiotaping para la corrección de la postura del hombro hacia adelante y sus consecuencias sobre la función pulmonar no se encuentra en estudios previos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los dispositivos y dispositivos electrónicos se utilizan principalmente para necesidades oficiales y personales en esta era moderna. Este mayor uso conduce a una mala postura, especialmente en adultos jóvenes. La FSP es la postura incorrecta más común en los jóvenes. Un estudio sobre la corrección de la postura muestra que la prevalencia de hombros redondeados es del 84% en el grupo de edad de adultos jóvenes (18 a 24 años). La postura desalineada provoca cambios en la estructura anatómica que conducen a muchos problemas musculoesqueléticos. Junto con el sistema musculoesquelético, la FSP también disminuye la movilidad de la pared torácica, la capacidad pulmonar y la función respiratoria en general. El correcto funcionamiento de los músculos respiratorios es necesario para expandir la cavidad torácica. La función de los músculos pectorales es elevar la caja torácica y su tensión conduce a la expansión del pecho inferior. Los romboides juegan un papel en la estabilización de la escápula que ayuda al músculo serrato en la inspiración forzada. La debilidad de los músculos trapecios medio e inferior provoca la incapacidad de enderezar la espalda, lo que afecta la capacidad de levantar y expandir el pecho correctamente. Actualmente, para la corrección de la postura, generalmente en forma de tratamientos conservadores como ejercicios de estiramiento y fortalecimiento, se utilizan ejercicios de McKenzie, Pilates, aparatos ortopédicos para el hombro, modalidades eléctricas, etc. para corregir o reducir la FSP. Es una necesidad imperiosa encontrar el mejor enfoque de fisioterapia para la corrección de la postura del hombro hacia adelante, así como la mejora de la función pulmonar que no requiera mucho tiempo como otras intervenciones de ejercicio. Si se verifica la efectividad del kinesiotaping en la función pulmonar, contribuirá a su uso futuro como el enfoque más adecuado y que requiere menos tiempo en jóvenes con FSP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • AL
      • Peshawar, AL, Pakistán, 44000
        • Northwest Institute of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes masculinos y femeninos
  • Edad: 18 - 25 años
  • IMC dentro del rango normal (18.5 a 24.9)
  • Participantes sanos con FSP

Criterio de exclusión:

  • Alergias en la piel a la cinta elástica
  • Caso conocido de fumadores
  • Casos conocidos de problemas cardiovasculares y pulmonares.
  • Sujetos con trastornos musculoesqueléticos
  • Antecedentes de dolor crónico de cuello o hombros (NPRS >3)
  • Cualquier deformidad o cualquier condición que dificulte la aplicación del Kinesio-Tape
  • Los que se niegan a participar
  • Experiencia previa en entrenamiento de músculos respiratorios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesio Taping junto con protocolo de fisioterapia convencional

Todas las mediciones de línea de base se recopilarán al principio. En el participante del grupo experimental, la cinta K se aplicará primero desde el aspecto anterior del proceso del acromion de la escapular hasta el proceso espinoso de la cuarta vértebra torácica (T4). Luego, la cinta K se aplicará desde el mismo origen hasta la inserción en la apófisis espinosa de la décima vértebra torácica (T10). La cinta K se aplicará con una tensión del 50 % de su longitud original.

Las cintas K se reemplazarán por otras nuevas cada dos días durante seis semanas. Las medidas de resultado se evaluarán cada dos semanas, es decir, evaluación previa, en la semana 2, la semana 4 y la semana 6.

Las medidas de resultado primarias incluyen el efecto del kinesiotaping en la función pulmonar (a través de la espirometría digital) y la expansión torácica (a través de la cinta métrica). Las medidas de resultado secundarias incluyen FSP y el índice pectoral menor (a través del calibrador Vernier digital)
Otro: Kinesiotaping
Se aplicará Kinesio Taping durante 6 semanas y se cambiará por uno nuevo cada dos días.
Otro: Protocolo de fisioterapia convencional

Ejercicio de estiramiento del pectoral menor y mayor: 10 series y 2 sesiones por día durante 6 semanas.

Fortalecimiento de Músculo Romboides y Trapecio: 10 series y 2 sesiones por día durante 6 semanas.

Respiración profunda: 10 repeticiones y 2 sesiones por día durante 6 semanas.
Comparador activo: Protocolo de fisioterapia convencional

Ejercicio de estiramiento para el músculo pectoral menor y mayor: el participante en decúbito supino intenta tocar la punta del hombro con la superficie de la cama, p. retracción. que en decúbito supino elevar/abducir el brazo a 90 y 120 grados; trate de dejarse caer desde la superficie de la cama. Mantenga durante 10 segundos 10 repeticiones. 2 sesiones al día durante 6 semanas.

Fortalecimiento de romboides: Participante en posición sentada instruido para bajar y retraer el hombro al mismo tiempo. Sostenga por 20 segundos 10 repeticiones. 2 sesiones al día durante 6 semanas.

Fortalecimiento del trapecio inferior y medio: en decúbito prono, abducir los brazos hacia los lados 90 grados. Levante los brazos desde la superficie de la cama como las alas de un aeroplano. Tome un peso de 1 kg en las manos y manténgalo así durante 10 segundos y 10 repeticiones. 2 sesiones al día durante 6 semanas.

Ejercicio de respiración profunda: se le indica al participante que respire lenta y profundamente inhalando por la nariz y exhalando por la boca. 10 rep 3 sesiones por día durante 6 semanas.

Educación con respecto a la corrección de la postura.
Otro: Protocolo de fisioterapia convencional

Ejercicio de estiramiento del pectoral menor y mayor: 10 series y 2 sesiones por día durante 6 semanas.

Fortalecimiento de Músculo Romboides y Trapecio: 10 series y 2 sesiones por día durante 6 semanas.

Respiración profunda: 10 repeticiones y 2 sesiones por día durante 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de flujo espiratorio máximo (PEFR)
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas
Tasa de flujo espiratorio máximo (PEFR) Tasa de flujo espiratorio máximo (PEFR) medida a través de un espirómetro digital. Tasa de flujo espiratorio máximo (PEFR) medido a través de un espirómetro digital. Generalmente se utilizan tres zonas de medición para interpretar los caudales máximos. El valor normal de PEFR es (80-100%). La zona verde indica del 80 al 100 por ciento de la lectura de flujo máximo habitual o normal, la zona amarilla indica del 50 al 79 por ciento de las lecturas de caudal máximo habitual o normal, y la zona roja indica menos del 50 por ciento de las lecturas de caudal máximo habitual o normal
Después de 6 semanas
Capacidad vital forzada (CVF)
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas

Capacidad vital forzada (FVC) medida a través de un espirómetro digital. Si el valor de FVC está dentro del 80% del valor de referencia, los resultados se consideran normales.

Se evaluarán los cambios en la CVF desde el inicio hasta el día 5 y después del día 15 de intervención.
Después de 6 semanas
Volumen espiratorio forzado en 1 seg (FEV1)
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas
Volumen espiratorio forzado en 1 seg (FEV1) medido a través de un espirómetro digital. Si el valor de FEV1 está dentro del 80% del valor de referencia, los resultados se consideran normales.
Después de 6 semanas
Expansión de pecho
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas
La expansión torácica es la diferencia en el perímetro torácico después de la inspiración máxima y la espiración máxima, que es un indicador de la movilidad de la pared torácica. Como se mide con una cinta métrica, es una herramienta simple, económica y no invasiva para evaluar la movilidad torácica.
Después de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postura del hombro hacia adelante
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas
La postura del hombro hacia adelante (FSP) se caracteriza por la rotación hacia abajo y la inclinación anterior de la escápula.
Después de 6 semanas
Índice pectoral menor
Periodo de tiempo: Después de 6 semanas
El índice de pectoral menor (PMI) es un parámetro propuesto para evaluar la longitud del pectoral menor (PML), eliminando el efecto de la variabilidad de la altura del sujeto.
Después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Saba Khan

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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