安全計画の定性的混合法現実主義的評価
2023年5月19日 更新者：King's College London
生存者研究者主導の定性的混合法による安全計画の現実主義的評価：回復志向のメンタルヘルスのリスク管理介入。
安全計画は、メンタルヘルスの文脈におけるリスク管理に対する回復指向のアプローチです。
この研究は、「安全計画は、どのように、なぜ、誰のために、どのような状況で機能するのか」という質問に答えたいと考えています。
これは、3 段階の研究を実施し、安全計画トレーニング コースの資料をレビューし、トレーニング コースに参加したサービス利用者、介護者、精神保健専門家にインタビューすることにより、プログラムの理論を特定するための現実主義的な評価を実行することによって行われます。安全計画ツールと技術、既存の文献からの理論を採用し、評価者の内部知識を追加します。
このデータは、NHS の入院患者や地域社会を含むさまざまなメンタルヘルス環境に適用できる安全計画のプログラム理論を説明するために使用され、さまざまな状況で採用されるように設計されています。
現実主義的な方法論を使用して、個人の生活の質を高める方法でメンタルヘルスの問題に関連するリスクを管理するために必要なスキルを開発するために、安全計画がどのように機能するかを理解します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
30
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ノーフォーク＆サフォークNHS財団トラストのサービスにアクセスするメンタルヘルスサービス利用者、NSFTのサービスにアクセスする人の介護者（家族、友人）、およびメンタルヘルス専門家。
説明
包含基準:
- サービス利用者の参加者 - 精神的健康上の問題に関連するリスクから安全を管理する直接の生きた経験がなければなりません / ノーフォーク & サフォーク NHS 財団トラスト (NSFT) 内で実施される安全計画回復カレッジ コースに参加している / NSFT のサービスにアクセスしており、特定されたケアチーム、主任ケア専門家、および/またはヘルプやサポートにアクセスする方法を知っています。
介護者参加者 - 精神的健康上の問題に関連するリスクを抱えて生活している人を介護したことがある / NSFT が提供する安全計画回復カレッジコースに参加したことがある / 研究中に精神的サポートが必要になった場合にアクセスする方法を知っている 精神的健康専門家 - 以下のいずれかを持っている) 精神的健康上の問題に関連するリスクを管理する専門的能力を持つ人々をサポートしている、b) 安全計画回復カレッジコース (NSFT) または NSFT 内で実施される安全計画トレーニングのいずれかを受講している、c) 安全計画とリスク管理にある程度の責任がある信頼の範囲内で。 研究中にスタッフの健康と精神的サポートが必要な場合に備えてサポートシステムにアクセスする方法に関する知識を持っていなければなりません。
除外基準:
- 16歳未満の人 / 英語でのコミュニケーションができない人 / コンピュータやインターネット、または基本的なITスキルにアクセスできない人 /
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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安全計画がどのように、なぜ、誰のために、どのような状況で機能するかを説明する形式理論が記述されています。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2026年4月30日
研究の完了 (推定)
2027年5月16日
試験登録日
最初に提出
2023年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月19日
最初の投稿 (実際)
2023年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月19日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 293012
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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