Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качественная смешанная реалистическая оценка планирования безопасности

19 мая 2023 г. обновлено: King's College London

Реалистичная оценка планирования безопасности с помощью качественных смешанных методов под руководством выжившего: ориентированное на выздоровление вмешательство по управлению рисками для психического здоровья.

Планирование безопасности — это ориентированный на восстановление подход к управлению рисками в контексте психического здоровья. Это исследование должно ответить на вопрос: «Как, почему, для кого и при каких обстоятельствах работает планирование безопасности?» Это будет сделано путем проведения реалистичной оценки для определения программных теорий путем проведения трехэтапного исследования, рассмотрения материалов учебного курса по планированию безопасности, опроса пользователей услуг, лиц, осуществляющих уход, и специалистов в области психического здоровья, прошедших курс обучения, и/или использования инструменты и методы планирования безопасности, заимствование теории из существующей литературы и добавление инсайдерских знаний оценщика. Эти данные будут использоваться для описания программной теории планирования безопасности, которая может применяться в различных условиях психического здоровья, в том числе в стационарных условиях NHS и по месту жительства, и предназначена для применения в различных контекстах. Он будет использовать реалистичную методологию, чтобы понять, как работает планирование безопасности для развития навыков, необходимых для управления рисками, связанными с проблемами психического здоровья, таким образом, чтобы повысить качество жизни человека.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пользователи психиатрических услуг, получающие доступ к услугам Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust, опекуны (члены семьи, друзья) лиц, получающих доступ к услугам от NSFT, и практикующие психиатры.

Описание

Критерии включения:

  • Участники пользователей услуг - должны иметь непосредственный жизненный опыт управления безопасностью от рисков, связанных с их проблемами психического здоровья / пройти курс обучения в колледже по планированию безопасности, проводимый в Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / иметь доступ к услугам от NSFT и иметь определенная команда по уходу, ведущий специалист по уходу и/или знать, как получить помощь и поддержку.

Участники, осуществляющие уход, ухаживали за кем-то, кто жил с рисками, связанными с проблемами их психического здоровья, посещали курс восстановления в колледже по планированию безопасности, проводимый NSFT, знают, как получить доступ к эмоциональной поддержке, если она им потребуется во время исследования. ) поддерживал людей в профессиональной способности управлять рисками, связанными с проблемами психического здоровья, б) посещал либо курс колледжа восстановления планирования безопасности (NSFT), ЛИБО вариант обучения планированию безопасности, проводимый в рамках NSFT c) несет некоторую ответственность за планирование безопасности и управление рисками внутри траста. ДОЛЖЕН ИМЕТЬ знания о том, как получить доступ к системам благополучия и поддержки персонала для эмоциональной поддержки, если она им потребуется во время исследования.

Критерий исключения:

  • Лица младше 16 лет / лица, не владеющие английским языком / лица, не имеющие доступа к компьютеру, Интернету или базовым навыкам работы с ИТ /

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Описана формальная теория, которая объясняет, как, почему, для кого и при каких обстоятельствах работает планирование безопасности.
Временное ограничение: два года
два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

King's College London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 293012

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться