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Eine qualitative Mixed-Methods-realistische Bewertung der Sicherheitsplanung

19. Mai 2023 aktualisiert von: King's College London

Eine von einem Überlebensforscher geleitete realistische Bewertung der Sicherheitsplanung mit qualitativen gemischten Methoden: eine erholungsorientierte Intervention zum Management von psychischen Gesundheitsrisiken.

Sicherheitsplanung ist ein erholungsorientierter Ansatz zum Risikomanagement im Kontext der psychischen Gesundheit. Diese Studie möchte die Frage beantworten: „Wie, warum, für wen und unter welchen Umständen funktioniert Sicherheitsplanung?“ Dazu wird eine realistische Bewertung durchgeführt, um Programmtheorien zu identifizieren. Dazu wird eine dreistufige Studie durchgeführt, Materialien eines Schulungskurses zur Sicherheitsplanung überprüft, Dienstnutzer, Betreuer und Fachkräfte für psychische Gesundheit befragt, die an dem Schulungskurs teilgenommen haben und/oder diese verwenden Sicherheitsplanungstools und -techniken, Übernahme der Theorie aus vorhandener Literatur und Hinzufügung des Insiderwissens des Bewerters. Diese Daten werden verwendet, um die Programmtheorie der Sicherheitsplanung zu beschreiben, die in verschiedenen Bereichen der psychischen Gesundheit, einschließlich stationärer und kommunaler NHS-Patienten, angewendet werden kann und für die Übernahme in verschiedenen Kontexten konzipiert ist. Es wird eine realistische Methodik verwenden, um zu verstehen, wie Sicherheitsplanung funktioniert, um die Fähigkeiten zu entwickeln, die erforderlich sind, um Risiken im Zusammenhang mit psychischen Gesundheitsproblemen auf eine Weise zu bewältigen, die die Lebensqualität eines Einzelnen erhöht.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Nutzer von psychiatrischen Diensten, die auf einen Dienst des Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust zugreifen, Betreuer (Familienmitglieder, Freunde) von jemandem, der einen Dienst von NSFT in Anspruch nimmt, und Fachkräfte für psychische Gesundheit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer des Dienstes – müssen über unmittelbare Erfahrung im Umgang mit der Sicherheit vor Risiken verfügen, die mit ihren psychischen Gesundheitsproblemen verbunden sind. Sie müssen den vom Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) angebotenen College-Kurs zur Sicherheitsplanungswiederherstellung besucht haben. Sie müssen auf einen Dienst von NSFT zugreifen und über einen verfügen Sie haben ein identifiziertes Pflegeteam, sind leitender Pflegefachmann und/oder wissen, wie Sie Hilfe und Unterstützung erhalten.

Betreuer-Teilnehmer – haben sich um jemanden gekümmert, der mit Risiken im Zusammenhang mit seinen psychischen Gesundheitsproblemen gelebt hat / haben den von NSFT angebotenen College-Kurs zur Sicherheitsplanung und Genesung besucht / wissen, wie sie emotionale Unterstützung erhalten, falls sie diese während des Studiums benötigen. Fachkräfte für psychische Gesundheit – haben entweder a ) Menschen in beruflicher Funktion dabei unterstützt haben, Risiken im Zusammenhang mit psychischen Gesundheitsproblemen zu bewältigen, b) entweder den Safety Planning Recovery College-Kurs (NSFT) ODER eine Version des Sicherheitsplanungstrainings im Rahmen von NSFT besucht haben c) eine gewisse Verantwortung für Sicherheitsplanung und Risikomanagement tragen innerhalb des Trusts. MUSS über Kenntnisse darüber verfügen, wie Mitarbeiter auf das Wohlbefinden und die Unterstützungssysteme für emotionale Unterstützung zugreifen können, falls sie diese während der Studie benötigen.

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 16 Jahren / Personen, die sich nicht auf Englisch verständigen können / Personen ohne Zugang zu Computer, Internet oder grundlegenden IT-Kenntnissen /

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Es wird eine formale Theorie beschrieben, die erklärt, wie, warum, für wen und unter welchen Umständen Sicherheitsplanung funktioniert.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 293012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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