Een kwalitatieve realistische evaluatie met gemengde methoden van veiligheidsplanning
Een door een overlevende door een onderzoeker geleide kwalitatieve gemengde methoden Realistische evaluatie van veiligheidsplanning: een op herstel gerichte interventie voor risicobeheer voor de geestelijke gezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers aan servicegebruikers - moeten directe ervaring hebben met het omgaan met veiligheid van risico's die verband houden met hun geestelijke gezondheidsproblemen / de cursus veiligheidsplanning en herstelcollege hebben gevolgd die wordt gegeven binnen Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / toegang hebben tot een dienst van NSFT en een geïdentificeerd zorgteam, leidende zorgprofessional en/of weten hoe toegang te krijgen tot hulp en ondersteuning.
Verzorgende deelnemers - hebben gezorgd voor iemand die leefde met risico's in verband met hun geestelijke gezondheidsproblemen / hebben de cursus veiligheidsplanning en herstel gevolgd die wordt gegeven door NSFT / weten hoe ze toegang kunnen krijgen tot emotionele ondersteuning als ze die tijdens de studie nodig hebben Professionals in de geestelijke gezondheidszorg - hebben ofwel een ) ondersteunde mensen in een professionele hoedanigheid om risico's in verband met psychische problemen te beheersen, b) volgde ofwel de veiligheidsplanningherstelschoolcursus (NSFT) OF een versie van veiligheidsplanningtraining gegeven binnen NSFT c) heeft enige verantwoordelijkheid voor veiligheidsplanning en risicobeheer binnen het vertrouwen. MOET kennis hebben van hoe toegang te krijgen tot het welzijn van het personeel en ondersteuningssystemen voor emotionele steun als ze die tijdens het onderzoek nodig hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen onder de 16 jaar / mensen die niet in het Engels kunnen communiceren / mensen zonder toegang tot computer, internet of IT-basisvaardigheden /
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Formele theorie beschreven die uitlegt hoe, waarom, voor wie en onder welke omstandigheden veiligheidsplanning werkt.
Tijdsspanne: twee jaar
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 293012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .