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Une évaluation réaliste qualitative à méthodes mixtes de la planification de la sécurité

19 mai 2023 mis à jour par: King's College London

Une évaluation réaliste des méthodes mixtes qualitatives dirigée par un chercheur survivant de la planification de la sécurité : une intervention de gestion des risques pour la santé mentale axée sur le rétablissement.

La planification de la sécurité est une approche axée sur le rétablissement de la gestion des risques dans le contexte de la santé mentale. Cette étude veut répondre à la question « comment, pourquoi, pour qui et dans quelles circonstances la planification de la sécurité fonctionne-t-elle ? Pour ce faire, il effectuera une évaluation réaliste afin d'identifier les théories du programme en menant une étude en trois phases, en examinant le matériel d'un cours de formation sur la planification de la sécurité, en interrogeant les utilisateurs des services, les soignants et les professionnels de la santé mentale qui ont suivi le cours de formation et/ou en utilisant outils et techniques de planification de la sécurité, en adoptant la théorie de la littérature existante et en ajoutant les connaissances d'initiés de l'évaluateur. Ces données seront utilisées pour décrire la théorie du programme de planification de la sécurité qui peut être appliquée dans divers contextes de santé mentale, y compris les patients hospitalisés et communautaires du NHS, et est conçue pour être adoptée dans différents contextes. Il utilisera une méthodologie réaliste pour comprendre comment la planification de la sécurité fonctionne pour développer les compétences nécessaires pour gérer les risques associés aux problèmes de santé mentale de manière à améliorer la qualité de vie d'un individu.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Utilisateurs de services de santé mentale accédant à un service du Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust, soignants (membres de la famille, amis) d'une personne accédant à un service du NSFT et praticiens de la santé mentale.

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants utilisateurs de services - doivent avoir une expérience directe de la gestion de la sécurité contre les risques associés à leurs problèmes de santé mentale / avoir suivi le cours du collège de récupération de la planification de la sécurité dispensé au sein du Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / Accéder à un service du NSFT et avoir un équipe de soins identifiée, professionnel de soins en chef et/ou savoir comment accéder à l'aide et au soutien.

Participants soignants - ont pris soin d'une personne qui vivait avec des risques associés à leurs problèmes de santé mentale / ont suivi le cours du Collège de rétablissement de la planification de la sécurité dispensé par NSFT / savent comment accéder à un soutien émotionnel s'ils en ont besoin pendant l'étude Professionnels de la santé mentale - ont soit un ) ont aidé des personnes à titre professionnel à gérer les risques associés aux problèmes de santé mentale, b) ont suivi soit le cours du collège de rétablissement de la planification de la sécurité (NSFT) OU une version de la formation sur la planification de la sécurité dispensée au sein de la NSFT c) ont une certaine responsabilité en matière de planification de la sécurité et de gestion des risques au sein de la fiducie. DOIT AVOIR des connaissances sur la façon d'accéder au bien-être du personnel et aux systèmes de soutien pour le soutien émotionnel s'ils en ont besoin pendant l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Personnes de moins de 16 ans / personnes incapables de communiquer en anglais / personnes n'ayant pas accès à un ordinateur, à Internet ou à des compétences informatiques de base /

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Théorie formelle décrite qui explique comment, pourquoi, pour qui et dans quelles circonstances la planification de la sécurité fonctionne.
Délai: deux ans
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2023

Première publication (Réel)

26 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 293012

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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