- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05878743
Une évaluation réaliste qualitative à méthodes mixtes de la planification de la sécurité
Une évaluation réaliste des méthodes mixtes qualitatives dirigée par un chercheur survivant de la planification de la sécurité : une intervention de gestion des risques pour la santé mentale axée sur le rétablissement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les participants utilisateurs de services - doivent avoir une expérience directe de la gestion de la sécurité contre les risques associés à leurs problèmes de santé mentale / avoir suivi le cours du collège de récupération de la planification de la sécurité dispensé au sein du Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / Accéder à un service du NSFT et avoir un équipe de soins identifiée, professionnel de soins en chef et/ou savoir comment accéder à l'aide et au soutien.
Participants soignants - ont pris soin d'une personne qui vivait avec des risques associés à leurs problèmes de santé mentale / ont suivi le cours du Collège de rétablissement de la planification de la sécurité dispensé par NSFT / savent comment accéder à un soutien émotionnel s'ils en ont besoin pendant l'étude Professionnels de la santé mentale - ont soit un ) ont aidé des personnes à titre professionnel à gérer les risques associés aux problèmes de santé mentale, b) ont suivi soit le cours du collège de rétablissement de la planification de la sécurité (NSFT) OU une version de la formation sur la planification de la sécurité dispensée au sein de la NSFT c) ont une certaine responsabilité en matière de planification de la sécurité et de gestion des risques au sein de la fiducie. DOIT AVOIR des connaissances sur la façon d'accéder au bien-être du personnel et aux systèmes de soutien pour le soutien émotionnel s'ils en ont besoin pendant l'étude.
Critère d'exclusion:
- Personnes de moins de 16 ans / personnes incapables de communiquer en anglais / personnes n'ayant pas accès à un ordinateur, à Internet ou à des compétences informatiques de base /
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Théorie formelle décrite qui explique comment, pourquoi, pour qui et dans quelles circonstances la planification de la sécurité fonctionne.
Délai: deux ans
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deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 293012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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