Laadulliset sekamenetelmät Turvallisuussuunnittelun realistinen arviointi
perjantai 19. toukokuuta 2023 päivittänyt: King's College London
Selviytyjätutkijan johtama kvalitatiiviset sekamenetelmät Turvallisuussuunnittelun realistinen arviointi: toipumiseen tähtäävä mielenterveysriskien hallinta.
Turvallisuussuunnittelu on toipumiseen tähtäävä lähestymistapa riskienhallintaan mielenterveyden kontekstissa.
Tämä tutkimus haluaa vastata kysymykseen 'miten, miksi, kenelle ja missä olosuhteissa turvallisuussuunnittelu toimii?
Se tekee tämän suorittamalla realistisen arvioinnin ohjelmateorioiden tunnistamiseksi suorittamalla kolmivaiheisen tutkimuksen, tarkastelemalla turvallisuussuunnittelun koulutuskurssin materiaaleja, haastattelemalla koulutuskurssille osallistuneita palvelun käyttäjiä, hoitajia ja mielenterveysalan ammattilaisia ja/tai turvallisuussuunnittelun työkalut ja tekniikat, omaksumalla teoria olemassa olevasta kirjallisuudesta ja lisäämällä arvioijan sisäpiiritietoa.
Näitä tietoja käytetään kuvaamaan turvallisuussuunnittelun ohjelmateoriaa, jota voidaan soveltaa erilaisissa mielenterveysympäristöissä, mukaan lukien NHS:n sairaalahoidossa ja yhteisössä, ja se on suunniteltu käytettäväksi eri yhteyksissä.
Se käyttää realistista metodologiaa ymmärtääkseen, miten turvallisuussuunnittelu toimii ja kehittää taitoja, joita tarvitaan mielenterveysongelmiin liittyvien riskien hallitsemiseksi yksilön elämänlaatua parantavilla tavoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mielenterveyspalvelujen käyttäjät, jotka käyttävät Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trustin palvelua, NSFT:n palvelua käyttävän henkilön omaishoitajat (perheenjäsenet, ystävät) ja mielenterveysalan ammattilaiset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Palvelunkäyttäjillä on oltava välitöntä kokemusta turvallisuuden hallinnasta mielenterveysongelmiinsa liittyviltä riskeiltä / he ovat osallistuneet Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trustin (NSFT) järjestämälle turvallisuussuunnittelun palautuskorkeakoulukurssille / Heillä on oltava pääsy NSFT:n palveluun ja heillä on oltava tunnistettu hoitotiimi, johtava hoitoalan ammattilainen ja/tai tietää, kuinka saada apua ja tukea.
Omaishoitajan osallistujat - ovat hoitaneet henkilöä, joka on elänyt mielenterveysongelmiinsa liittyvissä riskeissä / on osallistunut NSFT:n järjestämään turvallisuussuunnittelun toipumiskoulutuskurssille / osaa saada henkistä tukea, jos he tarvitsevat sitä tutkimuksen aikana. Mielenterveysalan ammattilaisilla on joko ) tuki ihmisiä ammatillisessa kyvyssä hallita mielenterveysongelmiin liittyviä riskejä, b) osallistui joko turvallisuussuunnittelun toipumiskoulutuskurssille (NSFT) TAI NSFT:n puitteissa järjestetylle turvallisuussuunnittelukoulutuksen versiolle c) on vastuussa turvallisuussuunnittelusta ja riskienhallinnasta luottamuksen sisällä. TÄYTYY OLLA tietoa siitä, miten päästään henkilökunnan hyvinvointiin ja henkisen tuen tukijärjestelmiin, jos he tarvitsevat sitä opiskelun aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 16-vuotiaat / henkilöt, jotka eivät osaa kommunikoida englanniksi / henkilöt, joilla ei ole tietokonetta, Internetiä tai IT-alan perustaitoja /
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuvattu muodollinen teoria, joka selittää miten, miksi, kenelle ja missä olosuhteissa turvallisuussuunnittelu toimii.
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 16. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 293012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .