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Una valutazione realista qualitativa con metodi misti della pianificazione della sicurezza

19 maggio 2023 aggiornato da: King's College London

Una valutazione realista dei metodi misti qualitativi guidati da un ricercatore sopravvissuto della pianificazione della sicurezza: un intervento di gestione dei rischi per la salute mentale orientato al recupero.

La pianificazione della sicurezza è un approccio orientato al recupero alla gestione del rischio all'interno del contesto della salute mentale. Questo studio vuole rispondere alla domanda 'come, perché, per chi e in quali circostanze funziona la pianificazione della sicurezza? Lo farà effettuando una valutazione realistica per identificare le teorie del programma conducendo uno studio in tre fasi, rivedendo i materiali di un corso di formazione sulla pianificazione della sicurezza, intervistando utenti del servizio, assistenti e professionisti della salute mentale che hanno frequentato il corso di formazione e/o utilizzando strumenti e tecniche di pianificazione della sicurezza, adottando la teoria dalla letteratura esistente e aggiungendo la conoscenza interna del valutatore. Questi dati verranno utilizzati per descrivere la teoria del programma di pianificazione della sicurezza che può essere applicata in diversi contesti di salute mentale, inclusi i ricoveri e la comunità del NHS, ed è progettata per essere adottata in diversi contesti. Utilizzerà una metodologia realista per capire come funziona la pianificazione della sicurezza per sviluppare le competenze necessarie per gestire i rischi associati alle difficoltà di salute mentale in modi che aumentano la qualità della vita di un individuo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Utenti del servizio di salute mentale che accedono a un servizio del Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust, accompagnatori (familiari, amici) di qualcuno che accede a un servizio della NSFT e professionisti della salute mentale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti utenti del servizio - devono avere un'esperienza diretta nella gestione della sicurezza dai rischi associati alle loro difficoltà di salute mentale / hanno frequentato il corso universitario di pianificazione della sicurezza sul recupero tenuto all'interno del Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / Avere accesso a un servizio da NSFT e avere un team di assistenza identificato, professionista di assistenza principale e/o sapere come accedere all'aiuto e al supporto.

Partecipanti caregiver - si sono presi cura di qualcuno che ha vissuto con rischi associati alle loro difficoltà di salute mentale / hanno frequentato il corso universitario di pianificazione della sicurezza sul recupero offerto da NSFT / sanno come accedere al supporto emotivo qualora lo richiedessero durante lo studio Professionisti della salute mentale - hanno un ) ha sostenuto persone con capacità professionale per gestire i rischi associati a difficoltà di salute mentale, b) ha frequentato il corso universitario sulla pianificazione della sicurezza (NSFT) OPPURE una versione della formazione sulla pianificazione della sicurezza fornita nell'ambito della NSFT c) ha una certa responsabilità per la pianificazione della sicurezza e la gestione del rischio all'interno della fiducia. DEVE AVERE conoscenza di come accedere al benessere del personale e ai sistemi di supporto per il supporto emotivo qualora lo richiedessero durante lo studio.

Criteri di esclusione:

  • Persone di età inferiore a 16 anni / persone che non sono in grado di comunicare in inglese / persone che non hanno accesso al computer, a Internet o competenze informatiche di base /

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Teoria formale descritta che spiega come, perché, per chi e in quali circostanze funziona la pianificazione della sicurezza.
Lasso di tempo: due anni
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 293012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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