Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En kvalitativ blandet metode-realistisk evaluering av sikkerhetsplanlegging

19. mai 2023 oppdatert av: King's College London

En overlevende forsker-ledet kvalitative blandede metoder Realistisk evaluering av sikkerhetsplanlegging: en gjenopprettingsorientert mental helserisikohåndteringsintervensjon.

Sikkerhetsplanlegging er en recovery-orientert tilnærming til risikostyring innenfor psykisk helsekontekst. Denne studien ønsker å svare på spørsmålet 'hvordan, hvorfor, for hvem og hvilke omstendigheter fungerer sikkerhetsplanlegging? Det vil gjøre dette ved å gjennomføre en realistisk evaluering for å identifisere programteorier ved å gjennomføre en trefasestudie, gjennomgå materiell fra et opplæringskurs for sikkerhetsplanlegging, intervjue brukere av tjenester, omsorgspersoner og psykisk helsepersonell som har deltatt på kurset, og/eller bruke sikkerhetsplanleggingsverktøy og -teknikker, ved å ta i bruk teori fra eksisterende litteratur og legge til evaluatorens innsidekunnskap. Disse dataene vil bli brukt til å beskrive programteori for sikkerhetsplanlegging som kan brukes på tvers av ulike psykiske helsemiljøer, inkludert NHS-innlagte pasienter og lokalsamfunn, og er designet for å bli tatt i bruk på tvers av ulike kontekster. Den vil bruke en realistisk metodikk for å forstå hvordan sikkerhetsplanlegging fungerer for å utvikle ferdighetene som trengs for å håndtere risiko forbundet med psykiske helsevansker på måter som øker en persons livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Psykisk helsetjenestebrukere som får tilgang til en tjeneste fra Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust, omsorgspersoner (familiemedlemmer, venner) til noen som har tilgang til en tjeneste fra NSFT og mentalhelseutøvere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tjenestebrukerdeltakere - må ha direkte levd erfaring med å håndtere sikkerhet fra risikoer knyttet til deres psykiske helsevansker / ha deltatt på sikkerhetsplanleggingsutvinning college-kurset levert innenfor Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / ha tilgang til en tjeneste fra NSFT og ha en identifisert omsorgsteam, leder omsorgspersonell og/eller vet hvordan man får tilgang til hjelp og støtte.

Omsorgsdeltakere - har tatt vare på noen som har levd med risiko forbundet med deres psykiske helsevansker / har deltatt på sikkerhetsplanleggingsutvinning college-kurset levert av NSFT / vet hvordan de får tilgang til emosjonell støtte dersom de skulle trenge det under studiet Psykisk helsepersonell - har enten en ) støttet personer i en profesjonell kapasitet til å håndtere risikoer forbundet med psykiske helsevansker, b) deltatt på enten sikkerhetsplanleggingskurset (NSFT) ELLER en versjon av sikkerhetsplanleggingsopplæringen levert innenfor NSFT c) ha et visst ansvar for sikkerhetsplanlegging og risikostyring innenfor tilliten. MÅ HA kunnskap om hvordan man får tilgang til ansattes velvære og støttesystemer for emosjonell støtte dersom de skulle trenge det under studiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 16 år / personer som ikke er i stand til å kommunisere på engelsk / personer uten tilgang til datamaskin, internett eller grunnleggende IT-ferdigheter /

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Formell teori beskrevet som forklarer hvordan, hvorfor, for hvem og under hvilke omstendigheter sikkerhetsplanlegging fungerer.
Tidsramme: to år
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King's College London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

16. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 293012

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere