- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05878743
En kvalitativ blandet metode-realistisk evaluering af sikkerhedsplanlægning
En overlevende forsker-ledet kvalitativ blandede metoder Realistisk evaluering af sikkerhedsplanlægning: en genopretningsorienteret mental sundhed risikostyringsintervention.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tjenestebrugerdeltagere - skal have direkte levet erfaring med at håndtere sikkerhed mod risici forbundet med deres mentale helbredsproblemer / have deltaget i sikkerhedsplanlægnings recovery college-kurset leveret af Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / have adgang til en service fra NSFT og have en identificeret plejeteam, ledende plejepersonale og/eller ved, hvordan man får adgang til hjælp og støtte.
Omsorgsdeltagere - har passet en person, der har levet med risici forbundet med deres mentale helbredsproblemer / har deltaget i sikkerhedsplanlægnings recovery college-kurset leveret af NSFT / ved, hvordan de får adgang til følelsesmæssig støtte, hvis de skulle have brug for det under undersøgelsen Psykiatriske fagfolk - har enten en ) støttet mennesker i en professionel kapacitet til at håndtere risici forbundet med mentale helbredsproblemer, b) deltog i enten sikkerhedsplanlægnings-gendannelseskollegiet (NSFT) ELLER en version af sikkerhedsplanlægningsuddannelsen leveret inden for NSFT c) har et vist ansvar for sikkerhedsplanlægning og risikostyring inden for tilliden. SKAL HAVE viden om, hvordan man får adgang til personalets trivsel og støttesystemer til følelsesmæssig støtte, hvis de skulle have brug for det under studiet.
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 16 år / personer, der ikke er i stand til at kommunikere på engelsk / personer uden adgang til computer, internet eller grundlæggende it-færdigheder /
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Formel teori beskrevet, som forklarer hvordan, hvorfor, for hvem og under hvilke omstændigheder sikkerhedsplanlægning fungerer.
Tidsramme: to år
|
to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 293012
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .