Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En kvalitativ blandet metode-realistisk evaluering af sikkerhedsplanlægning

19. maj 2023 opdateret af: King's College London

En overlevende forsker-ledet kvalitativ blandede metoder Realistisk evaluering af sikkerhedsplanlægning: en genopretningsorienteret mental sundhed risikostyringsintervention.

Safety Planning er en recovery-orienteret tilgang til risikostyring inden for mental sundhed kontekst. Denne undersøgelse ønsker at besvare spørgsmålet 'hvordan, hvorfor, for hvem og hvilke omstændigheder fungerer sikkerhedsplanlægning? Det vil gøre dette ved at udføre en realistisk evaluering for at identificere programteorier ved at gennemføre en trefaset undersøgelse, gennemgå materialer fra et sikkerhedsplanlægningskursus, interviewe tjenestebrugere, plejere og psykisk sundhedspersonale, der har deltaget i uddannelseskurset og/eller bruge sikkerhedsplanlægningsværktøjer og -teknikker, adoptering af teori fra eksisterende litteratur og tilføjelse af evaluatorens insiderviden. Disse data vil blive brugt til at beskrive programteori om sikkerhedsplanlægning, der kan anvendes på tværs af forskellige mentale sundhedsmiljøer, herunder NHS indlagte patienter og samfund, og er designet til at blive vedtaget på tværs af forskellige kontekster. Den vil bruge en realistisk metode til at forstå, hvordan sikkerhedsplanlægning fungerer for at udvikle de nødvendige færdigheder til at håndtere risici forbundet med mentale helbredsproblemer på måder, der øger en persons livskvalitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Brugere af mentale sundhedstjenester, der får adgang til en tjeneste fra Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust, plejere (familiemedlemmer, venner) af en person, der har adgang til en tjeneste fra NSFT og mentale sundhedspraktiserende læger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tjenestebrugerdeltagere - skal have direkte levet erfaring med at håndtere sikkerhed mod risici forbundet med deres mentale helbredsproblemer / have deltaget i sikkerhedsplanlægnings recovery college-kurset leveret af Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / have adgang til en service fra NSFT og have en identificeret plejeteam, ledende plejepersonale og/eller ved, hvordan man får adgang til hjælp og støtte.

Omsorgsdeltagere - har passet en person, der har levet med risici forbundet med deres mentale helbredsproblemer / har deltaget i sikkerhedsplanlægnings recovery college-kurset leveret af NSFT / ved, hvordan de får adgang til følelsesmæssig støtte, hvis de skulle have brug for det under undersøgelsen Psykiatriske fagfolk - har enten en ) støttet mennesker i en professionel kapacitet til at håndtere risici forbundet med mentale helbredsproblemer, b) deltog i enten sikkerhedsplanlægnings-gendannelseskollegiet (NSFT) ELLER en version af sikkerhedsplanlægningsuddannelsen leveret inden for NSFT c) har et vist ansvar for sikkerhedsplanlægning og risikostyring inden for tilliden. SKAL HAVE viden om, hvordan man får adgang til personalets trivsel og støttesystemer til følelsesmæssig støtte, hvis de skulle have brug for det under studiet.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 16 år / personer, der ikke er i stand til at kommunikere på engelsk / personer uden adgang til computer, internet eller grundlæggende it-færdigheder /

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Formel teori beskrevet, som forklarer hvordan, hvorfor, for hvem og under hvilke omstændigheder sikkerhedsplanlægning fungerer.
Tidsramme: to år
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

16. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 293012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner