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- 임상시험 NCT05878743
질적 혼합 방법의 안전 계획에 대한 현실적 평가
2023년 5월 19일 업데이트: King's College London
생존자 연구원 주도의 질적 혼합 방법 안전 계획의 현실주의적 평가: 회복 지향적인 정신 건강 위험 관리 개입.
안전 계획은 정신 건강 맥락에서 위험 관리에 대한 회복 지향적 접근 방식입니다.
본 연구는 '어떻게, 왜, 누구에게, 어떤 상황에서 안전 계획이 작동하는가?
안전 계획 교육 과정의 자료 검토, 교육 과정에 참석한 서비스 사용자, 간병인 및 정신 건강 전문가 인터뷰 및/또는 안전 계획 도구 및 기술, 기존 문헌의 이론 채택 및 평가자의 내부 지식 추가.
이 데이터는 NHS 입원 환자 및 지역 사회를 포함하여 다양한 정신 건강 설정에 적용할 수 있는 안전 계획의 프로그램 이론을 설명하는 데 사용되며 다양한 상황에서 채택되도록 설계되었습니다.
개인의 삶의 질을 높이는 방식으로 정신 건강 문제와 관련된 위험을 관리하는 데 필요한 기술을 개발하기 위해 안전 계획이 어떻게 작동하는지 이해하기 위해 현실주의적 방법론을 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust의 서비스에 액세스하는 정신 건강 서비스 사용자, NSFT 및 정신 건강 전문가의 서비스에 액세스하는 사람의 간병인(가족, 친구).
설명
포함 기준:
- 서비스 사용자 참가자 - 정신 건강 문제와 관련된 위험으로부터 안전을 직접 관리한 경험이 있어야 합니다. / Norfolk & Suffolk NHS 재단 신탁(NSFT)에서 제공하는 안전 계획 회복 대학 과정에 참석했습니다. / NSFT에서 서비스에 액세스하고 있어야 합니다. 확인된 케어 팀, 리드 케어 전문가 및/또는 도움 및 지원에 액세스하는 방법을 알고 있습니다.
간병인 참가자 - 정신 건강 문제와 관련된 위험을 안고 살았던 사람을 돌본 적이 있음 / NSFT에서 제공하는 안전 계획 회복 대학 과정에 참석함 / 연구 중에 필요할 경우 정서적 지원에 접근하는 방법을 알고 있음 정신 건강 전문가 - ) 정신 건강 문제와 관련된 위험을 관리할 수 있는 전문적인 능력을 갖춘 사람들을 지원했습니다. b) 안전 계획 회복 대학 과정(NSFT) 또는 NSFT 내에서 제공되는 안전 계획 교육 버전에 참석했습니다. c) 안전 계획 및 위험 관리에 대한 책임이 있습니다. 신뢰 내에서. 연구 중에 필요한 경우 직원 복지 및 정서적 지원을 위한 지원 시스템에 액세스하는 방법에 대한 지식이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 16세 미만자 / 영어로 의사소통이 안되는 사람 / 컴퓨터, 인터넷, 기본적인 IT 기술이 없는 사람 /
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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안전 계획이 어떻게, 왜, 누구에게, 어떤 상황에서 작동하는지 설명하는 공식 이론입니다.
기간: 이년
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 293012
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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