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Una evaluación realista cualitativa de métodos mixtos de la planificación de la seguridad

19 de mayo de 2023 actualizado por: King's College London

Una evaluación realista cualitativa de métodos mixtos dirigida por un investigador sobreviviente de la planificación de la seguridad: una intervención de gestión de riesgos de salud mental orientada a la recuperación.

La planificación de la seguridad es un enfoque orientado a la recuperación para la gestión de riesgos en el contexto de la salud mental. Este estudio quiere responder a la pregunta ¿cómo, por qué, para quién y en qué circunstancias funciona la planificación de la seguridad? Hará esto mediante la realización de una evaluación realista para identificar las teorías del programa mediante la realización de un estudio de tres fases, la revisión de los materiales de un curso de capacitación en Planificación de la seguridad, la entrevista a los usuarios del servicio, los cuidadores y los profesionales de la salud mental que hayan asistido al curso de capacitación y/o el uso herramientas y técnicas de planificación de seguridad, adoptando la teoría de la literatura existente y agregando el conocimiento interno del evaluador. Estos datos se utilizarán para describir la teoría del programa de planificación de seguridad que se puede aplicar en diversos entornos de salud mental, incluidos los pacientes hospitalizados y la comunidad del NHS, y está diseñado para ser adoptado en diferentes contextos. Utilizará una metodología realista para comprender cómo funciona la planificación de seguridad para desarrollar las habilidades necesarias para gestionar los riesgos asociados con las dificultades de salud mental de manera que aumente la calidad de vida de una persona.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Usuarios de servicios de salud mental que acceden a un servicio de Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust, cuidadores (familiares, amigos) de alguien que accede a un servicio de NSFT y profesionales de la salud mental.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes usuarios del servicio: deben tener experiencia directa en la gestión de la seguridad de los riesgos asociados con sus dificultades de salud mental / haber asistido al curso universitario de recuperación de planificación de seguridad impartido dentro de Norfolk & Suffolk NHS Foundation Trust (NSFT) / Acceder a un servicio de NSFT y tener un equipo de atención identificado, profesional de atención principal y/o saber cómo acceder a ayuda y apoyo.

Participantes cuidadores: han cuidado a alguien que vivió con riesgos asociados con sus dificultades de salud mental / han asistido al curso universitario de recuperación de planificación de seguridad impartido por NSFT / saben cómo acceder a apoyo emocional en caso de que lo requieran durante el estudio Profesionales de salud mental: tienen un ) apoyó a las personas en una capacidad profesional para gestionar los riesgos asociados con las dificultades de salud mental, b) asistió al curso universitario de recuperación de planificación de la seguridad (NSFT) O a una versión de la capacitación en planificación de la seguridad impartida dentro de la NSFT c) tiene alguna responsabilidad en la planificación de la seguridad y la gestión de riesgos dentro del fideicomiso. DEBE TENER conocimientos sobre cómo acceder al bienestar del personal y a los sistemas de apoyo emocional en caso de que lo requieran durante el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Personas menores de 16 años / personas que no pueden comunicarse en inglés / personas sin acceso a una computadora, Internet o habilidades informáticas básicas /

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Teoría formal descrita que explica cómo, por qué, para quién y en qué circunstancias funciona la planificación de la seguridad.
Periodo de tiempo: dos años
dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

16 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 293012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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