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体外受精の精神的および社会的影響

2023年5月29日 更新者:Marina Hanna Abd elmalak bakhet、Assiut University

体外受精の精神的および社会的影響。

体外受精の精神医学的影響を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

不妊症とその治療は、世界的な健康分野として重要性が増しています。 不妊症を経験している人は、世界中のカップルの約 8 ~ 10% に相当します。

体外受精 (IVF) などの生殖補助医療の需要は、過去数十年にわたり先進国で増加しており、今後先進国でもさらに増加すると予測されています。

この傾向は、推定1億8,000万組のカップルが不妊を経験している発展途上国の資源が限られた環境での数字によってさらに加速される可能性がある。

不妊治療の選択肢の中でも体外受精が有効であるため、この特別な治療法を求める人が増えています。 現在、年間推定200万回以上の治療サイクルの結果、体外受精により毎年50万人以上の赤ちゃんが誕生しています。 しかし、それは比較的侵襲的で破壊的なプロセスでもあり、肉体的にも精神的にも負担がかかる可能性があります。

不妊症自体は、うつ病や不安症の有病率の上昇、生活の質の低下、自尊心の低下と関連しています。

体外受精のプロセスには、注射薬や複数回の血液検査、クリニックの予約や処置、待ち時間や各段階での結果の予測などが含まれ、さらなる心理的ストレスを引き起こす可能性があります。 これは、個人の仕事や日常生活の乱れ、およびこの高額な治療による経済的プレッシャーによって悪化する可能性があり、複数のサイクルが失敗するとさらに悪化する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Dr.Wageh Abd Elnasser
  • 電話番号:+201227432194

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 個人識別、現在歴、過去歴、家族歴を含む精神医学的面接
  2. 身体検査と神経学的検査を完了します。
  3. ミニ精神神経面接スケール。 (MINI): 精神疾患を診断するため
  4. 症状チェックリスト 90(SCL 90)
  5. 生活の質に関するアンケート。
  6. ハミルトンうつ病スケール。
  7. ハミルトン不安スケール。
  8. 社会経済的規模 (A.El.Gilany、A.El.Wehady、M.EL.Wasify)

説明

包含基準:

  • 体外受精を実施または計画している、または実施に失敗したカップル。
  • 年齢は18歳から40歳まで。

除外基準:

  • 結婚前に何らかの精神疾患を患っていたカップル。
  • 身体的または精神的な障害を抱えたカップル。
  • カップルが研究に参加することに同意することを拒否する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体外受精を行ったカップルにおけるうつ病の測定。
時間枠:ベースライン

ハミルトンうつ病評価スケール (HAM-D または HDRS) うつ病スケールなどのうつ病を測定するための心理測定スケールによる、体外受精を実施または実施する予定の患者の精神医学的側面の測定。

  • 7 未満のスコアは通常、うつ病の欠如または寛解を表します。
  • 7~17のスコアは軽度のうつ病を表します
  • 18 ~ 24 のスコアは中等度のうつ病を表します
  • スコア25以上は重度のうつ病を表します
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2023年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月27日

最初の投稿 (実際)

2023年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月29日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Impacts of IVF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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