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Impatti psichiatrici e sociali della fecondazione in vitro

29 maggio 2023 aggiornato da: Marina Hanna Abd elmalak bakhet, Assiut University

Impatti psichiatrici e sociali della fecondazione in vitro.

Valutare gli impatti psichiatrici della fecondazione in vitro.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'infertilità e il suo trattamento rappresentano un'area sanitaria globale di crescente importanza. Gli individui che soffrono di infertilità rappresentano circa l'8-10% delle coppie in tutto il mondo.

La domanda di tecniche di riproduzione assistita come la fecondazione in vitro (IVF) è aumentata nei paesi sviluppati negli ultimi decenni e si prevede che aumenterà ulteriormente in quelli a venire.

Ciò potrebbe essere ulteriormente rafforzato dai numeri in contesti con risorse limitate del mondo in via di sviluppo, dove circa 180 milioni di coppie stanno vivendo l'infertilità.

L'efficacia della fecondazione in vitro tra le opzioni di fecondazione assistita ha portato un numero crescente di individui a cercare questo trattamento specifico. Più di mezzo milione di bambini nascono ogni anno dalla fecondazione in vitro, come risultato di oltre due milioni di cicli di trattamento annuali stimati. Eppure è anche un processo relativamente invasivo e dirompente che può essere impegnativo sia fisicamente che psicologicamente.

L'infertilità stessa è stata associata a una maggiore prevalenza di depressione e ansia, minore qualità della vita e minore autostima.

Il processo di fecondazione in vitro, che include farmaci iniettabili e più esami del sangue, appuntamenti e procedure cliniche, periodi di attesa e anticipazione dei risultati in ogni fase, può portare a ulteriore stress psicologico. Ciò può essere esacerbato dai disturbi del lavoro e della routine di un individuo e dalla pressione finanziaria di questo trattamento costoso e può peggiorare dopo più cicli falliti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Dr.Wageh Abd Elnasser
  • Numero di telefono: +201227432194

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. Intervista psichiatrica che include l'identificazione personale, la storia presente, la storia passata e la storia familiare
  2. Esame fisico e neurologico completo.
  3. Mini scala Intervista Neuropsichiatrica. (MINI): alla diagnosi dei disturbi psichiatrici
  4. Lista di controllo dei sintomi 90(SCL 90)
  5. Questionario sulla qualità della vita.
  6. Scala della depressione di Hamilton.
  7. Scala dell'ansia di Hamilton.
  8. Scala socioeconomica (A.El.Gilany, A.El.Wehady e M.EL.Wasify)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coppie che eseguono o pianificano o non hanno eseguito la fecondazione in vitro.
  • Età dai 18 anni ai 40 anni.

Criteri di esclusione:

  • Coppie con qualsiasi disturbo psichiatrico prima del matrimonio.
  • Coppie con handicap fisici o mentali.
  • rifiuto delle coppie di dare il consenso ad aderire allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della depressione nelle coppie con fecondazione in vitro.
Lasso di tempo: Linea di base

Misurazione degli aspetti psichiatrici nei pazienti che eseguono o intendono eseguire la fecondazione in vitro mediante scale psicometriche per la misurazione della depressione come la scala della depressione The Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D o HDRS).

  • I punteggi inferiori a 7 generalmente rappresentano l'assenza o la remissione della depressione.
  • I punteggi tra 7 e 17 rappresentano una lieve depressione
  • I punteggi tra 18 e 24 rappresentano una depressione moderata
  • I punteggi 25 e superiori rappresentano una grave depressione
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Impacts of IVF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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