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プリロード応答性の予測としての PLR のパフォーマンス (PLR)

2023年5月21日 更新者:Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz

救命救急患者の体積の可読性を検出するための受動的脚上げテストに関する正しいパフォーマンスと知識の評価。

私たちは、救命救急患者における PLR の正しい適用と解釈の現在の実践を確立することを目指しました。

調査の概要

詳細な説明

PLR に関する懸念事項は次のとおりです。 PLR の適応症と禁忌。最初の体位の選択: PLR の場合は半側臥位または仰臥位から​​開始します。 PLR中の体液反応を特定するためにCO、血圧、中心静脈圧(CVP)の変化を解釈して適用する方法。そして、PLR中の自発的変動と交感神経刺激を特定する方法。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

292

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz、Rhineland-Palatinate、ドイツ、D55131
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての救命救急医

説明

包含基準:

  • さまざまな医療分野の救命救急医全員

除外基準:

  • 完全に反応していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私たちは、救命救急患者における PLR の正しい適用と解釈の現在の実践を確立することを目指しました。
時間枠:調査完了まで、平均 5 分間の測定
正しい効果量の適用と解釈
調査完了まで、平均 5 分間の測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業
時間枠:10 分未満
回答者の職業
10 分未満
心拍出量の測定
時間枠:10 分未満
ストローク量の正しい応答
10 分未満

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marc Kriege、University Medical Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月1日

一次修了 (実際)

2022年1月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月21日

最初の投稿 (実際)

2023年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月21日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • JohannesGUVT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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