Performances du PLR en tant que prédiction de la réactivité de préchargement (PLR)
21 mai 2023 mis à jour par: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Évaluation de la performance correcte et des connaissances sur le test passif de levée de jambe pour détecter une réagibilité volumique chez les patients en soins intensifs.
Notre objectif était d'établir la pratique actuelle de l'application et de l'interprétation correctes du PLR chez les patients en soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les sujets de préoccupation pour le PLR comprennent les éléments suivants : l'indication et la contre-indication du PLR ; le choix de la position initiale : à partir d'une position semi-allongée ou décubitus dorsal pour le PLR ; comment interpréter et appliquer les changements de CO, de pression artérielle et de pression veineuse centrale (CVP) pour identifier la réponse liquidienne pendant la PLR ; et comment identifier la variation spontanée et la stimulation sympathique pendant la PLR.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
292
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Allemagne, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les médecins de soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- Tous les médecins de soins intensifs de différentes disciplines médicales
Critère d'exclusion:
- pas tout à fait des réponses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Notre objectif était d'établir la pratique actuelle de l'application et de l'interprétation correctes du PLR chez les patients en soins intensifs
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de mesure en 5 minutes
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Application et interprétation de la taille d'effet correcte
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jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de mesure en 5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Profession
Délai: < 10 minutes
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Profession des répondants
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< 10 minutes
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Mesure du débit cardiaque
Délai: < 10 minutes
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réponse correcte du volume d'éjection systolique
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< 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc Kriege, University Medical Centre
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2023
Première publication (Réel)
31 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- JohannesGUVT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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